Pharvaris在EAACI 2026上強調了Deucrictibant的新數據，稱HAE治療數據支持按需和預防性使用

Pharvaris（納斯達克股票代碼：PHVS）是一家開發口服緩激肽B2受體拮抗劑的晚期生物製藥公司，旨在幫助解決緩激肽介導的血管性水腫患者未滿足的需求，如遺傳性血管性水腫（HAE）和C1抑制劑缺乏症（AAE-C1 INH）導致的獲得性血管性水腫，總結了歐洲過敏和臨牀免疫學學會（EAACI）2026年年會的演講，該年會於2026年6月12日至15日在土耳其伊斯坦布爾舉行。

Pharvaris首席執行官Berndt Modig説：「EAACI提供的數據繼續提供證據，支持deucrictibant在按需治療和預防治療中的潛在差異性。」「Pharvaris致力於開發能夠有意義地提高護理標準的療法，這仍然是我們工作的最前沿。我們很高興能夠成為AURORA國際共識的參與者之一，並很自豪能夠贊助有史以來第一項按需HAE臨牀研究，該研究將EoP評估為預先指定的療效終點。"

彭盧，醫學博士，博士，Pharvaris總裁補充道：「RAPIDe-3令人信服的頂線功效數據，加上使用單粒deucrictibant膠囊治療的高比例發作，凸顯了deucrictibant解決按需治療環境中未滿足需求的潛力。此外，在預防性治療環境中，deucrictibant對HAE發作的快速持久預防、良好的耐受性以及疾病控制和HRMQL的持續改善，反映了其作為HAE發作的有效且耐受性良好的預防性治療的可能性更廣泛的積極影響。"