語境Therapeutics宣佈CLDN 6 X CD 3 T細胞參與雙特異性抗體CTIM-76治療晚期晚期鉑耐藥卵巢癌的中期1期臨牀數據

在既往接受過7線治療的中位值為7線治療后進展的鉑耐藥卵巢癌（「PROC」）患者中，根據RECIST v1.1，確診的總體緩解率為29%

PROC中11%的患者中的細胞因子釋放綜合徵（「CRS」）僅為1級

藥代動力學（「PK」）概況支持2026年下半年Q3 W給藥的探索

CTIM-76已在PROC中獲得FDA快速通道認證

公司將於美國東部時間6月15日星期一上午8：00召開電話會議

費城，2026年6月15日（環球新聞）--語境治療公司（「上下文」或「公司」）（納斯達克股票代碼：CNTX）是一家致力於實體腫瘤T細胞接合（「TCE」）雙特異性抗體的臨牀階段生物製藥公司，今天宣佈了其CLDN 6 x CD 3 T細胞接合雙特異性抗體CTIM-76治療晚期晚期鉑耐藥卵巢癌（「PROC」）的積極中期I期臨牀數據。這些數據截至2026年5月29日正在進行的CTIM-76 1期研究的數據截止日期。