Scilex Holding Company（「Scilex」）確認之前宣佈的Semnur Pharmaceuticals，Inc.股息支付日期為2026年6月15日Scilex普通股和其他合格股權證券持有人的普通股

加利福尼亞州帕洛阿爾託2026年6月12日（環球新聞網）-- Scilex控股公司（「Scilex」或「公司」）（納斯達克：SCGX）是一家創新的創收公司，專注於收購、開發和商業化非阿片類疼痛管理產品，用於治療急性和慢性疼痛以及神經退行性疾病和心臟代謝疾病，今天確認了之前宣佈的付款日期6月15日，Semnur Pharmaceuticals，Inc.的股息於2026年（「付款日期」）（「Semnur」）（OTC：SMNR）向其股東和截至股息記錄日期（即2026年6月1日（「記錄日期」）持有該證券的Scilex證券的某些其他合格持有人（統稱為「參與持有人」）持有的普通股。納斯達克已確定除息日期為2026年6月16日。

參與持有人將有權就持有的每股Scilex普通股（或就在行使或轉換此類其他合格證券后可發行或視為可發行的每股普通股，在每種情況下均根據此類其他證券的合同權利）獲得一（1）股Semnur普通股。

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關於Scilex控股公司

Scilex是一家創新型創收公司，專注於收購、開發和商業化非阿片類疼痛管理產品，用於治療急性和慢性疼痛以及神經退行性疾病和心臟代謝疾病。Scilex針對未滿足需求高和市場機會大的適應症，通過非阿片類藥物療法治療急性和慢性疼痛患者，致力於推進和改善患者的預后。Scilex的商業產品包括：（i）ZTlido®（利多卡因局部系統）1.8%，美國食品和藥物管理局批准的處方利多卡因局部產品（「FDA」）用於緩解與帶狀皰疹后神經痛相關的神經性疼痛，帶狀皰疹后神經痛是帶狀皰疹后神經疼痛的一種形式;（ii）ELYXYB®，一種潛在的一線治療藥物，也是唯一一種FDA批准的、即用型口服液，用於急性治療成人有或無先兆偏頭痛;和（iii）Gloperba®，抗痛風藥物秋水仙素的第一個也是唯一一個液體口服版本，適用於預防成人疼痛性的痛風發作。

此外，Scilex還有三種候選產品：（i）SP-102（10毫克，地塞米松磷酸鈉粘稠凝膠）（「SEMEDEXA」或「SP-102」），由Semnur擁有（Scilex的多數股權子公司）是一種新型的粘稠凝膠製劑，廣泛使用的皮質類固醇，用於硬膜外注射，治療腰骶骨根痛或坐骨神經痛，Scilex已完成3期研究，並於2017年獲得FDA快速通道資格;（ii）SP-103（利多卡因局部系統）5.4%，（「SP-103」），ZTlido的下一代三倍強度配方，用於治療急性疼痛，Scilex最近完成了急性腰痛的2期試驗。SP-103已獲得FDA授予治療腰痛的快速通道資格;和（iii）SP-104（4.5毫克，低劑量氯化納曲酮緩釋膠囊）（「SP-104」），一種新型低劑量緩釋納曲酮，正在開發用於治療纖維肌痛。

Scilex總部位於加利福尼亞州帕洛阿爾託。

關於森努爾製藥公司

Semnur是一家臨牀后期專業製藥公司，專注於新型非阿片類疼痛療法的開發和商業化。Semnur的候選產品SP-102（SEMDEXA™）是第一種非阿片類藥物的新型凝膠製劑，用於治療中度至重度慢性神經根痛/坐骨神經痛患者。

Semnur總部位於加利福尼亞州帕洛阿爾託

前瞻性陳述

本新聞稿包括涉及風險和不確定性的前瞻性陳述。前瞻性陳述是不是歷史事實的陳述，並且可能伴隨傳達預測未來事件或結果的詞語，例如「相信」、「可能」、「將」、「估計」、「繼續」、「預期」、「意圖」、「預期」、「應該」、「會」、「計劃」、「預測」、「潛在」、「似乎」、「尋求」、「未來」、「未來」、「「展望」或這些詞的變體或類似含義的表達。這些前瞻性陳述包括但不限於有關未來事件的陳述，包括Scilex對Semnur普通股的股息及其時間（包括董事會可能更改記錄日期，並因此更改付款日期）。這些陳述基於管理層當前的預期，而不是對實際績效的預測。這些前瞻性陳述僅用於説明目的，無意作為任何投資者的保證、保證、預測或事實或可能性的明確陳述，也不得被任何投資者依賴。實際事件和情況很難或不可能預測，並且與假設不同。許多實際事件和情況超出了Scilex的控制範圍。這些陳述受到Scilex業務的許多風險和不確定性的影響。這些風險和不確定性包括但不限於與可能對Scilex提起的有關Semnur普通股股息及其向參與持有人支付股息的法律訴訟相關的風險;與董事會更改記錄日期和付款日期和/或撤銷股息的權利相關的風險;一般經濟、政治和商業狀況; Scilex及其子公司開發和成功營銷產品的能力; Scilex及其子公司實現盈利增長和管理增長並留住關鍵員工的能力; Scilex開發的潛在候選產品可能無法在預期時間內通過臨牀開發或獲得所需監管批准的風險，全部;與Scilex候選產品監管途徑的不確定性相關的風險; Scilex候選產品可能不利於患者或成功商業化的風險; Scilex高估目標患者人群規模、他們嘗試新療法的意願以及醫生開出這些療法的意願的風險;臨牀試驗先前結果可能無法複製的風險;監管和知識產權風險;以及不時指出的其他風險和不確定性以及Scilex向SEC提交的文件中列出的其他風險。可能存在Scilex目前不知道或Scilex目前認為不重要的其他風險，也可能導致實際結果與前瞻性陳述中包含的結果不同。此外，前瞻性陳述提供了Scilex對未來事件的預期、計劃或預測以及截至溝通之日的觀點。Scilex預計后續事件和事態發展將導致此類評估發生變化。然而，雖然Scilex可能會選擇在未來的某個時候更新這些前瞻性陳述，但Scilex明確聲明不承擔任何這樣做的義務。這些前瞻性陳述不應被視為代表Scilex截至本通訊之日后任何日期的評估。因此，請投資者不要過度依賴這些前瞻性陳述。

聯繫人：

投資者和媒體Scilex Holding Company 960 San Antonio Road Palo Alto，CA 94303辦公室：（650）516-4310

電子郵件：investorrelations@scilexholding.com

網站：www.scilexholding.com

SEMEDEXA ™（SP-102）是Semnur Pharmaceuticals，Inc.擁有的商標，Scilex Holding Company的多數股權子公司。FDA計劃進行專有名稱審查。

ZTlido®是Scilex Pharmaceuticals Inc.擁有的註冊商標，Scilex Holding Company的全資子公司。

Gloperba®是Scilex Holding Company使用註冊商標的獨家、可轉讓許可的主體。

ELYXYB®是Scilex Holding Company擁有的註冊商標。

Scilex Bio™是Scilex Holding Company擁有的商標。

所有其他商標均為其各自所有者的財產。

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