Rocket Pharmaceuticals關閉其罕見兒科疾病優先審查發票的銷售，總收益為1.8億美元

罕見兒科疾病優先審查委員會於2026年3月獲得FDA批准，與Rocket用於嚴重白細胞粘附缺陷-I（LAD-I）的基因療法KRESLADI™的批准有關，LAD-I是一種罕見且危及生命的原發性免疫缺陷。

據此前報道，截至2026年3月31日，在出售PRV之前，Rocket擁有現金、現金等價物和投資1.444億美元。在PRV銷售的1.8億美元非攤薄收益之后，備考現金，現金等價物和投資增加到約3.226億美元，公司預計將為2028年第二季度的運營提供資金。