來自Epcoritamab與利妥昔單抗和來那度胺聯合使用的第3期ECPCOR FL-1研究的Genmat數據表明，在整個臨牀相關亞組中具有一致、持續的療效益處

Genumab A/S（納斯達克：GMAB）今天宣佈了來自關鍵性3期EPCORE® FL-1試驗的事后亞組分析的新數據，該試驗評估了皮下T細胞結合雙特異性抗體epcoritamab與利妥昔單抗和來那度胺的聯合治療在複發性或難治性（R/R）濾泡性淋巴瘤（FL）成人患者中，研究表明epcoritamab + R2在臨牀相關亞組中提供了一致和持續的療效獲益，包括濾泡性淋巴瘤國際預后指數（FLIPI）評分（0-2 vs 3-5），自初始一線治療之日起，疾病進展不超過兩年（Pod 24）（Pod 24 vs非Pod 24）和患者健康度（非霍奇金淋巴瘤5分）。這些結果是在2026年6月11日至14日在瑞典斯德哥爾摩舉行的歐洲血液學協會（EHA）2026年大會上口頭演講（摘要S229）中公佈的。