Purple Biotech在EACN 2026上展示了新的臨牀前數據，強調IM 1240的抗腫瘤活性、良好的安全性和藥代動力學特徵以及廣闊的治療窗口

非人靈長類動物（NHP）毒理學研究驗證了CAPTN-3掩蔽策略，與非加帽變體相比，IM 1240的半衰期延長了8倍，暴露量增加了16倍，激素釋放安全性特徵顯着改善

IM 1240在頭部和頸部癌、膀胱癌和肺癌的PD-1和化療耐藥患者源性腫瘤樣本中表現出抗腫瘤活性，NKG 2A組被確定為這種抗腫瘤功效的關鍵貢獻者

IM 1240在患者源性非小細胞肺癌（SOC）移植物中誘導免疫細胞結構，與有效的抗腫瘤反應和良好的預后相關

以色列雷霍沃特，2026年6月11日（環球新聞網）-- Purple Biotech Ltd.（「Purple Biotech」或「公司」）（納斯達克/TASE：PPBT）是一家臨牀階段腫瘤公司，正在開發下一代免疫治療平臺，旨在最大限度地提高抗癌效力，同時最大限度地降低毒性，該公司今天宣佈發佈來自其領先的CAPTN-3項目IM 1240的新臨牀前數據，出席2026年6月8日至11日在匈牙利布達佩斯舉行的歐洲癌症研究協會（EACN）2026年年度大會。

NHP中的一項非GMP毒理學研究驗證了CAPTN-3掩蔽策略，並支持IM 1240計劃在2027年推進首次人體臨牀研究。此外，與西奈山伊坎醫學院蒂施癌症研究所Amir Horowitz博士的實驗室合作生成了來自PD-1耐藥頭頸鱗細胞癌（HNSC）轉移性淋巴結、非小細胞肺癌和膀胱癌的患者來源樣本的療效數據，強調NKG 2A臂在IM 1240介導的抗腫瘤免疫中的重要作用，並進一步增強CAPTN-3的分化和臨牀潛力。

海報標題：NHP的毒理學研究結果驗證了CAPTN-3掩蔽設計的PK和安全性特徵的改善，揭示了延長的治療窗口摘要：EACN 26 -0695會議：免疫治療日期：2026年6月10日星期三

在EACR 2026上展示的數據摘要：

「我們在EACN 2026上展示的臨牀前數據證明了CAPTN-3設計的全部實力。在NHP中，與無上限變體相比，我們的掩蔽策略提供了顯着更好的藥代動力學和更好的安全性，建立了一個廣泛的治療窗口，支持我們計劃的臨牀途徑。」Purple Biotech研發副總裁Hadas Koveni博士説道。「我們與西奈山的Amir Horowitz博士合作，探索了IM 1240在PD-1/SOC耐藥患者的患者源性腫瘤中的活性和作用機制。霍洛維茨博士實驗室生成的數據證明，IM 1240在來自HRSC轉移性LN和肌肉侵襲性膀胱癌的多個PD 1耐藥活檢中誘導了癌細胞的死亡，其中功能性NKG 2A和CD 3臂都是充分活動所需的，這凸顯了IM 1240設計對於在先前治療線上進展的患者的潛力。此外，我們首次提出了對非小細胞肺癌患者來源的移植物的組織分析，表明IM 1240治療（與NKG 2A功能喪失變體不同）會推動實質性免疫重塑，其特徵是成熟的三級淋巴結構（TLR）的形成，這是有效抗腫瘤免疫和良好預后的標誌，以及CD 8 T和NK細胞丰度增加以及Treg水平降低。這些免疫變化與強大的抗腫瘤活性相關，強調了NKG 2A手臂的關鍵貢獻，並進一步支持IM 1240重新編程腫瘤微環境並在免疫治療耐藥性腫瘤中提供有意義的臨牀益處的潛力。」

關於Purple Biotech

本新聞稿中的某些前瞻性陳述而非歷史事實陳述是1995年《私人證券訴訟改革法案》安全港條款含義內的前瞻性陳述。此類前瞻性陳述包括但不限於並非歷史事實陳述的陳述，並且可以通過「相信」、「期望」、「意圖」、「計劃」、「可能」、「應該」、「可能」、「可能」、「尋求」、「目標」、「將」、「項目」、「預測」、「預測」、「繼續」或「預期」或它們的否定或這些詞語或其他類似詞語的變體，或者這些陳述與歷史事項無關。您不應過度依賴這些前瞻性陳述，這些陳述並不能保證未來業績。前瞻性陳述反映了我們對未來事件的當前觀點、期望、信念或意圖，並受制於一系列假設，涉及已知和未知風險（其中許多超出了我們的控制範圍），以及可能導致我們的實際結果、績效或成就與任何未來結果顯着不同的不確定性和其他因素，前瞻性陳述所表達或暗示的績效或成就。可能導致或促成此類差異的重要因素包括與以下方面相關的風險：未來運營的管理計劃、策略和目標; NT 219、CM 24和CAPTN-3的產品開發;此類早期治療候選物可能導致批准的藥物產品的過程是漫長的，並且存在非常重大的風險，特別是在聯合開發合作方面;藥物開發和商業化涉及一個漫長而昂貴的過程，結果不確定;我們成功開發和商業化藥品的能力;任何臨牀試驗的費用、長度、進展和結果;可能影響製藥行業的監管和立法變化的影響;難以獲得將我們的產品商業化所需的監管批准;難以預測美國食品和藥物管理局或任何其他適用的藥品監管機構的行動;監管環境以及我們運營所在國家的衞生政策和制度的變化;一旦我們的藥品獲准在特定市場上市，市場對實際接受的不確定性;競爭產品的引入;競爭對手獲得的專利;依賴我們的專利和對創新產品的其他保護的有效性;我們獲得、維護和捍衞已發佈專利的能力;針對我們專利的任何專利干擾或侵權訴訟的開始，以及我們獲勝的能力，在任何此類行動中獲得有利的決定或收回損害賠償;以及訴訟風險（包括專利訴訟和/或監管行動）以及截至12月31日的年度20-F表格年度報告中討論的其他因素，2025年，因為這些因素可能會在我們向美國證券交易委員會（「SEC」）提交的其他文件中不時更新，包括我們在註冊聲明和年度報告中「風險因素」項下對風險和不確定性的警示性討論。我們認為這些因素可能導致我們的實際結果與預期結果存在重大差異。除了我們列出的因素之外，其他因素也可能對我們產生不利影響。本新聞稿中的任何前瞻性陳述僅限於發表日期。我們不打算也沒有義務公開更新或修改任何前瞻性陳述或本文所載的其他信息，無論是由於新信息，未來事件或其他原因，除非 根據適用法律的要求。然而，建議您查閲我們在提交給SEC的報告中所做的任何額外披露，這些報告可在SEC網站https://www.sec.gov上獲取。

Purple Biotech Ltd.（納斯達克/TASE代碼：PPBT）是一家臨牀階段公司，開發下一代免疫治療平臺，旨在最大限度地提高抗癌功效，同時最大限度地降低毒性。該公司專注於推進其領先計劃CAPTN-3，這是一個掩蔽三特異性抗體平臺，可同時靶向腫瘤，同時參與T細胞和NK細胞。封蓋技術將免疫激活限制在腫瘤微環境中，與傳統T細胞接種相比，顯着擴大了治療窗口。該平臺的主要候選產品IM 1240正在走向臨牀，其第二個候選產品IM 1305正在臨牀前開發。該公司的管道還包括額外的臨牀階段資產，正在等待合作或投資的進一步開發，包括CM 24，這是一種CEACAM 1阻斷抗體，在治療胰腺導管腺癌的2期研究中證明所有療效終點的結果均得到改善，以及NT 219，一種IRS 1/2和STAT 3雙重抑制劑，用於治療複發性和/或轉移性頭部和頸部鱗細胞癌的II期研究。該公司總部位於以色列雷霍維納。有關公司的更多信息，請訪問：https://purple-biotech.com。

前瞻性陳述和安全港聲明

聯繫人：

公司聯繫方式：IR@purple-biotech.com