C4治療藥物將在EHA 2026年國會上提交對西西多胺聯合地塞米松治療RNMM的全面入組1期試驗的進一步分析

在100 µg推薦的II期劑量（RP 2D）下，西司多胺的總體緩解率為53%，包括完全緩解和微小殘留病（MRD）陰性狀態

西司多胺耐受性良好，與安全性或耐受性相關的停藥和劑量減少最少

數據進一步支持跨治療線的開發策略以及與獲批治療的聯合，將西司多胺定位為複發性/難治性多發性骨髓瘤的潛在基礎治療

馬薩諸塞州沃特鎮2026年6月11日（GLOBE NEWSWIRE）- C4 Therapeutics，Inc. (C4T)（納斯達克股票代碼：CCCC）是一家致力於推進靶向蛋白降解（TPD）科學的臨牀階段生物製藥公司，將在2026年6月12日（星期五）歐洲血液學協會（EHA）2026年大會上的海報展示中展示其完全入組的西地酰胺（下一代口服IKZF 1/3降解劑）與地塞米松聯合治療複發性/難治性多發性骨髓瘤（RRMM）的1期試驗的進一步分析。

該分析與先前從I期臨牀試驗中披露的數據一致，並突出了西西多胺的抗骨髓瘤活性和差異化的安全性特徵，進一步支持其作為潛在的同類最佳IKF 1/3降解劑的發展。海報將由Sagar Lonial醫學博士呈現，FCAP、FASCO、埃默里大學温希普癌症研究所首席醫療官、西米多胺臨牀試驗的研究員。