Celldex宣佈領先的肥大細胞靶向管道在即將舉行的2026年歐洲過敏和臨牀免疫學學會年會上發表多場演講

--關於CSU和感冒蕁麻疹的barzolvolimab臨牀項目的快閃演講-CDX-622的最新海報展示--

新澤西州漢普頓2026年6月10日（環球新聞）-- Celldex（納斯達克股票代碼：CLDX）今天宣佈，即將於2026年6月12日至15日在圖爾基耶伊斯坦布爾舉行的歐洲過敏和臨牀免疫學學會（EAACI）年度大會上分享barzolvolimab和CDX-622項目的三份演講。

支持Celldex的領導地位以及barzolvolimab在慢性自發性蕁麻疹（CSU）和寒冷性蕁麻疹（ColdU）方面一流、疾病最佳的結果將在兩場快速演講中展示。

新型雙特異性CDX-622在健康志願者中進行的1期試驗的新的、首次人體結果將在最新的海報會議中展示，強調了可溶性干細胞因子（SCP）和甲狀腺間質淋巴細胞生成素（TSLP）雙特異性靶向抑制肥大細胞中KIT信號的潛力。

所有演示文稿將在以下列出的日期和時間發佈在Celldex網站上。

演示詳情如下：

介紹：CDX-622（一種通過干細胞因子靶向TSLP和肥大細胞的雙特異性抗體）的1期研究會議日期/時間：當地時間6月14日星期日12：15-下午1：15（東部時間上午5：15-上午6：15）標題：TPS 68-哮喘12類型：主題海報會議海報號：D3.165地點：海報區

介紹：長期Barzolvolimab治療導致抗組胺藥難治的CSU患者的血管性腫脹持續改善會議日期/時間：6月14日星期日當地時間下午5：21（東部時間上午10：21）標題：FT 23-蕁麻疹接觸性皮炎類型：Flash Talks演示編號：000816地點：雅典房間

介紹：最嚴重瘙癢數字評級量表（WI-NRS）作為感冒性蕁麻疹患者報告結果（PRO）的心理測量學驗證：Barzolvolimab臨牀試驗的數據會議日期/時間：6月14日星期日，當地時間下午5：35（東部時間上午10：35）標題：FT 23-蕁麻疹接觸性皮炎類型：Flash Talks演示編號：000825地點：雅典房間

關於Barzolvolimab Barzolvolimab是一種人源化單克隆抗體，具有新穎的作用機制，通過高特異性結合KIT受體的獨特部分並有效抑制其活性來靶向肥大細胞。肥大細胞大量表達KIT受體，對其功能和生存至關重要。肥大細胞是超敏反應和過敏反應等炎症反應的驅動因素，在某些炎症性疾病（例如慢性蕁麻疹）中，肥大細胞激活在疾病的發生和進展中發揮着核心作用。根據穩健、隨機、安慰劑對照II期研究的數據，barzolvolimab具有作為慢性自發性蕁麻疹（CSU）、寒冷性蕁麻疹（ColdU）和症狀性皮炎（SD）患者的一流和疾病最佳治療選擇的巨大潛力。Barzolvolimab目前正在CSU和ColdU/SD的3期研究中進行研究，以及在結節性李斯特菌（PN）和特應性皮炎（AD）的2期研究中進行研究，並計劃在未來進行其他適應症。

關於CDX-622 CDX-622是一種雙特異性抗體，靶向兩種互補的、臨牀驗證的途徑，這兩種途徑驅動慢性炎症，有效中和阿拉米素甲狀腺間質淋巴細胞生成素（TSLP）並通過干細胞因子（SCP）飢餓耗盡肥大細胞。KIT受體的SF激活是肥大細胞生存所必需的，並且在其激活、成熟和組織募集中發揮着關鍵作用。與CDX-622聯合中和SC和TSLP預計將同時減少組織肥大細胞並抑制2型炎症反應，從而可能為炎症和纖維化疾病提供更好的治療益處。

關於Celldex Celldex正在免疫學領域開闢新視野，提供改變生活的療法。我們不懈地追求新型基於抗體的治療方法，這些治療方法可以參與人類免疫系統並直接影響關鍵途徑，以改善過敏性、炎症性和自身免疫性疾病患者的生活。訪問www.celldex.com。

前瞻性聲明本新聞稿包含根據1995年《私人證券訴訟改革法案》的安全港條款做出的「前瞻性聲明」。這些陳述通常前面有「相信」、「期望」、「預期」、「打算」、「將」、「可能」、「應該」等詞語。這些前瞻性陳述反映了管理層對未來業績或事件的當前瞭解、假設、判斷和預期。儘管管理層認為此類陳述中反映的預期是合理的，但他們並不保證此類預期將被證明是正確的或這些目標將會實現，並且您應該意識到，實際結果可能與前瞻性陳述中包含的結果存在重大差異。前瞻性陳述受到許多風險和不確定性的影響，包括但不限於，我們成功完成公司候選藥物（包括barzolvolimab）的研究、進一步開發和商業化的能力（也稱為CDX-0159）和CDX-622，在當前或未來的適應症中;臨牀測試和臨牀試驗累積患者固有的不確定性;我們在將項目帶入3期臨牀試驗方面的經驗有限;我們管理併成功完成多項臨牀試驗以及不同開發階段多種產品的研發工作的能力;由我們自己的製造工廠生產或合同製造商供應的臨牀材料的可用性、成本、交付和質量，誰可能是我們唯一的供應來源;獲得監管批准的時間、成本和不確定性;公司計劃的市場無法繼續發展;我們保護公司知識產權的能力;任何高管或關鍵人員或顧問的流失;競爭;監管環境的變化或影響公司產品的法規的實施;我們有能力繼續獲得資本，以可接受的條件或根本滿足我們的長期流動性需求，包括完成我們已啟動或計劃啟動的臨牀試驗所需的額外資本;以及我們10-K表格年度報告和10-Q表格季度報告中「風險因素」項下列出的其他因素。

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