iMDx將強調內部移植測試機會並在美國移植大會上接待關鍵意見領袖

田納西州納什維爾，2026年6月9日（環球新聞網）-- Insight分子診斷公司，（納斯達克：IMDX）（iMDx）今天宣佈，將在即將舉行的美國移植大會上重點介紹其GraftAssure™技術，該大會將於6月20日星期六至6月24日星期三在波士頓舉行。

會議上將展示有利的第三方正面數據。該公司還將宣佈iMDx和美國移植外科醫生協會提供的資助的獲獎者，用於評估內部移植器官排斥測試的經濟性。

iMDx正處於GraftAssure技術商業化的關鍵階段，iMDx預計該技術將成為一種改變行業的移植器官排斥監測測試。該公司的目標是提供經過驗證、更實惠、更快的測試，可以在當地移植中心實驗室內部運行。iMDx設計了一種分子測試，可以作為測試套件銷售，以幫助移植中心實驗室在本地運行測試，並比當前的發送測試更快地提供關鍵測試結果。該公司目前正在尋求FDA的營銷授權，將這些試劑盒出售給美國的移植中心

美國移植大會活動概述：

iMDx移植產品和開發中的候選產品iMDx的旗艦移植測試技術可量化一種稱為供體來源的無細胞DNA（dd-CFDNA）的分子生物標誌物。過去十年，該公司在德國和美國的科學家在開發科學方面發揮了關鍵作用，幫助將dd-CFDNA確立為移植排斥的可信生物標誌物。iMDx正在使用顛覆市場的業務策略將這項技術商業化。在GraftAssure™品牌下，iMDx的移植診斷包括以下內容：

關於Insight分子診斷公司

Insight Chemical Diagnostics是一家開創性的診斷技術公司，其使命是使新型分子診斷測試的獲取民主化，以改善患者的預后。投資者可訪問https://investors.imdxinc.com/瞭解更多信息。

GraftAssureCore™、GraftAssureIQ™、GraftAssureDx™、GraftAssure™、DetermaIO™和DetermaCNI™是Insight Chemical Diagnostics Inc.的商標。

前瞻性陳述任何非歷史事實的陳述（包括但不限於含有「將」、「相信」、「計劃」、「預期」、「預計」、「估計」、」可能」等詞語的陳述）均為前瞻性陳述。這些聲明包括，除其他事項外，即將舉行的演講和iMDx和其他演講者出席美國移植大會，該公司計劃提供GraftAssureDx作為行業轉型移植器官排斥監測測試，目標是提供經過驗證的，更實惠的，更快的測試，可以在當地移植中心實驗室內部運行，預計FDA的營銷授權銷售GraftAssureDx，該公司的努力，以捕捉它認為是一個20億美元的年度市場機會，預期範式轉變移植器官健康監測，該公司計劃與美國移植外科醫生協會合作，研究在集中地點進行內部測試與外部測試的經濟學，移植和其他正在開發的候選產品，以及管理層表達的關於未來期望、信念、目標、計劃或前景的其他聲明。

前瞻性陳述涉及風險和不確定性，包括但不限於診斷測試或產品的開發和/或商業化固有的風險、臨牀試驗或監管批准結果的不確定性、Insight Chemical Diagnostics第三方提供的血液樣本分析系統在商業規模上提供一致和精確的分析結果的能力、供應鏈的潛在中斷、獲得未來資本的需要和能力、在所有適用司法管轄區維護知識產權、就許可或收購的技術和產品對第三方的義務、為患者使用Insight Mechanical Diagnostics或其子公司在適用司法管轄區商業化的任何診斷測試獲得第三方報銷的需要，以及戰略交易中固有的風險，例如潛在未能實現預期利益、適用司法管轄區的法律、監管或政治變化、會計和質量控制、開發和商業化技術的資源分配潛力大於估計，或可能無法維持任何實驗室認可或認證。實際結果可能與這些前瞻性陳述中預期的結果存在重大差異，因此，此類陳述應與影響Insight Chemical Diagnostics業務的許多不確定性一起進行評估，特別是「風險因素」中提到的不確定性以及Insight Chemical Diagnostics向證券交易委員會（SEC）提交的文件中的其他警告性聲明，這些文件可從SEC網站上獲取。請注意，不要過度依賴前瞻性陳述，這些陳述僅涵蓋其發表之日的情況。除非法律要求，否則Insight Mechanical Diagnostics沒有義務更新此類聲明以反映發表之日后發生的事件或存在的情況。

FDA警告：本新聞稿涉及某些正在接受臨牀研究、尚未獲得美國食品和藥物管理局批准或授權上市的產品。這些產品目前受聯邦法律限制，僅限於研究用途，並且沒有就這些產品用於研究目的的安全性或有效性做出任何聲明。

投資者聯繫方式：Alexandra Grossman LifeSci Advisors LLC imdx@lifesciadvisors.com