Nasus Pharma宣佈鼻內昂丹司瓊（NS 003）臨牀前藥代動力學和安全性研究取得積極結果

比較昂丹司瓊鼻內粉劑的研究表明，動物研究中的藥代動力學特徵與靜脈注射昂丹司瓊相當;計劃於2026年第三季度推進首次人體PK研究

以色列特拉維夫，2026年6月9日（環球新聞網）-- Nasus Pharma Ltd.（紐約證券交易所：NSRx）（「Nasus Pharma」或「公司」）是一家專注於開發創新鼻內產品的臨牀階段製藥公司，今天宣佈NS 003的臨牀前藥代動力學（「PK」）和安全性研究取得積極結果，該公司專有的昂丹司瓊鼻內粉末製劑正在開發用於化療和術后噁心和嘔吐。

昂丹司瓊是治療化療引起的噁心和嘔吐最廣泛使用的療法之一。2023年，向超過600萬名患者開出了超過1200萬張處方。Zofran（昂丹司瓊）峰值銷售額超過15億美元。

該研究在動物研究中將NS 003與靜脈注射（「IV」）製劑進行了比較。數據顯示，NS 003的PK特徵與IV相當，達到最大濃度的時間（雙峰）和曲線下面積（AUR）結果相似。在一項單獨的毒理學研究中，NS 003在測試劑量的四倍下表現出良好的安全性特徵，沒有觀察到不良反應。隨着這一里程碑的實現，Nasus Pharma現在準備在2026年第三季度啟動首次人體PK研究。

「這些結果代表了我們管道計劃的一個重要里程碑，也進一步證明了我們Nasax平臺的潛力，」Nasus Pharma首席執行官Dan Teleman説。美國每年約有100萬患者接受化療，其中60-80%接受高度或中度致吐方案，而每年另有80萬患者接受放療，其中一半以上經歷放療引起的噁心和嘔吐。我們的市場研究表明，這些患者中有15-20%的人會出現口服治療無法充分控制的突破性惡心和嘔吐，通常需要返回診所進行靜脈止吐治療。NS 003的鼻內給藥有可能通過提供一種方便、快速起效的替代方案來解決這一未滿足的需求，這可能會減少可避免的診所就診。我們期待在2026年第三季度將NS 003推進到首次人體試驗，隨后在2026年第四季度進行NS 002過敏反應的關鍵研究，支持我們的鼻內產品組合的持續擴展。」

關於Nasus Pharma

Nasus Pharma是一家臨牀階段製藥公司，開發多種鼻內粉劑產品，用於治療社區的急性醫療狀況。NS 002，Nasus Pharma的鼻內粉末腎上腺素候選產品正在開發中，作為腎上腺素自動注射器的無針替代品，用於過敏反應患者。鼻內給藥最適合需要快速給藥的情況，並提供無針、易於使用的替代方案。Nasus Pharma專有的基於粉末的鼻內（「PBI」）技術旨在快速可靠地給藥，利用鼻腔豐富的血管網絡來快速吸收。與液體鼻用產品相比，PBI配方使用均勻的球形粉末顆粒，具有廣泛的分散性，並可能更快、更高的吸收。有關公司的更多信息，請訪問www.nasuspharma.com或在Twitter（X）或LinkedIn上關注。

前瞻性陳述

本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法案》和其他美國聯邦證券法含義內的「前瞻性陳述」。諸如「預期」、「相信」、「設想」、「可能」、「估計」、「期望」、「打算」、「尋求」、「可能」、「可能」、「計劃」、「潛在」、」預測」、」項目」、「目標」、「目標」、「應該」、「將」、「會」或這些詞語的否定詞、類似表達或這些詞語的變體旨在識別前瞻性陳述。例如，Nasus Pharma在本新聞稿中討論：NS 003首次人體PK研究和試驗的計劃啟動和時間、NS 002關鍵研究的時間、預期的臨牀和開發里程碑以及公司產品組合的擴展。科學研究和臨牀及臨牀前試驗的歷史結果並不保證未來研究或試驗的結論將表明相同甚至相似的結論。前瞻性陳述基於公司當前的預期，並受到難以預測的不確定性、風險和假設的影響。此外，某些前瞻性陳述是基於對未來事件的假設，但事實可能不準確。該公司於2026年3月25日向美國證券交易委員會提交的20-F表格年度報告中題為「風險因素」的部分對這些以及其他風險和不確定性進行了更全面的描述。本新聞稿中包含的前瞻性陳述均於今日發表，公司不承擔更新此類信息的義務，除非適用法律要求。

企業聯繫人Nasus Pharma Ltd.以色列info@nasuspharma.com

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