Brief-BioPorto啟動美國成人驗證研究

6月9日（路透社）- Bioporto A/S BIOPOR.CO：

啟動PRONEPHRO AKI美國ADDURINE NGAL驗證研究

在美國食品藥品監督管理局（FDA）對2026年3月31日提交的預提交請求的反饋后啟動

由於研究規模增加，預計FDA將於2028年年中獲得批准

樣本量增加導致額外研究費用約為2000萬丹麥克朗，相當於增加約70%

更新2028年目標：收入1.35 - 1.85億丹麥克朗，現金流量為正2028年下半年

調整后的2028年EBITDA利潤率預期至少維持在15%

期望通過混合運營效率和其他選項（例如信貸設施）來滿足現金流量要求

源文本：ID：nSEN 6 TnrN

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（格但斯克新聞編輯室）

（（gdansk. thomsonreuters.com; +48 58 769 66 00;）