Akari Therapeutics發佈CEO角，反思ASCO 2026之后不斷發展的ADC格局和Akari差異化的PH 1有效負載平臺

討論強調了新型ADC有效載荷的日益重要性，以及Akari在KRAS驅動的癌症中的ASCO數據和未來潛力

訪問Akari CEO Corner

佛羅里達州坦帕倫敦，2026年6月4日（環球新聞網）-- Akari Therapeutics，Plc（納斯達克：AKTX）是一家腫瘤生物技術公司，開發具有新型RNA拼接調節劑有效負載的抗體藥物偶聯物（ADC），今天發佈了新的首席執行官角部分，總裁兼首席執行官Abizer Gaslightwala討論了2026年美國臨牀腫瘤學會（ASCO）出現的關鍵主題年會和Akari在不斷變化的ADC格局中的定位。

在該領域，Gaslightwala先生回顧了腫瘤學創新步伐的加快，以及行業對難以治療的基因定義癌症的日益關注，特別是Kras驅動的腫瘤，例如胰腺癌、肺癌和結腸癌，這些腫瘤的需求至今仍然未得到滿足。

Gaslightwala先生還討論了圍繞ADC開發的持續勢頭，以及他認為代表了行業向「ADC 2.0」過渡的因素，這是由於對能夠克服與現有Top1和MMAE有效負載類別相關的限制的差異化有效負載技術的需求不斷增加。

討論重點介紹了ASCO上呈現的新臨牀數據，表明當患者在復發后使用相同有效負載類別接受序貫ADC治療時，療效有限，這強化了整個ADC領域對新型有效負載方法日益增長的需求。

作為首席執行官Corner的一部分，Gaslightwala先生討論了Akari專有的PH 1拼接體調製有效負載平臺，以及為什麼該公司認為其差異化機制可能有助於解決當前ADC方法觀察到的耐藥性挑戰，同時擴大治療適用性多種難以治療的實體腫瘤。

該部分還重點介紹了Akari首個接受的ASCO摘要，其中包含臨牀前數據，證明了PH 1 ADC有效負載和Kras抑制劑在Kras突變胰腺癌模型中的組合協同作用，進一步支持了Akari的新型有效負載平臺在快速發展的Kras治療領域的潛在適用性。

此外，Gaslightwala先生概述了投資者在2026年剩余時間內應關注的幾個預期里程碑，包括Akari的PH 1剪接體調節有效載荷平臺的持續發展，以及該公司計劃啟動其領先開發候選物AKTX-101的第一階段人體臨牀試驗，預計將於2027年年中開始。

CEO Corner部分現在可以在這里找到。

關於Akari Therapeutics

Akari Therapeutics是一家腫瘤生物技術公司，開發具有獨特有效載荷PH 1的下一代抗體藥物綴合物（ADC），其靶向RNA剪接。利用其創新的ADC發現平臺，該公司有能力生成ADC候選物，並根據任何感興趣的抗原靶標的所需應用對其進行優化。Akari的主要候選藥物AKTX-101通過專有的連接體靶向癌細胞上的Trop 2受體，使其能夠將其新型PH 1有效載荷直接遞送到腫瘤中，並具有最小的脱靶效應。與目前使用微管抑制劑和DNA損傷劑作為有效載荷的ADC不同，PH 1是一種新型有效載荷，是一種剪接體調節劑，旨在破壞癌細胞內的RNA剪接。這種拼接調節在臨牀前動物模型中已被證明可以誘導癌細胞死亡，同時激活先天免疫系統和適應性免疫系統以驅動穩健和持久的活動。在臨牀前研究中，AKTX-101已被證明相對於具有傳統有效負載的ADC具有顯着的活性和更長的生存期。此外，AKTX-101有潛力與檢查點抑制劑協同作用，並已證明作為單藥和與檢查點抑制劑聯合使用均可延長生存期。PH 1有效負載還被證明對具有關鍵致癌驅動因素（例如Kras、BRAF、ARV 7、FGFR 3融合物等）的癌細胞非常活躍。該公司已經啟動了AKTX-101的IND使能研究，目標是在2027年年中開始其首次人體試驗。Akari還在開發AKTX-102，這是一種靶向CEACAM 5（癌胚抗原相關細胞粘附分子-5）的ADC候選物，CEACAM 5是一種在多種實體瘤中廣泛表達的經過充分驗證的腫瘤抗原。AKTX-102旨在利用Akari專有的PH 1剪接體調節有效載荷和新型抗體構建體，以實現分化的腫瘤細胞殺傷和免疫激活。

有關該公司的更多信息，請訪問www.akaritx.com並在X和LinkedIn上連接。

關於前瞻性陳述的警告

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