CyclomX宣佈擴大與Regeneron在癌症治療的條件性雙特異性治療領域的戰略研究合作

- 擴大的合作建立在使用CytomX的PROBODY®和Regeneron的Veloci-Bi®平臺開發下一代雙特異性免疫療法的研究勢頭之上-

CytomX將獲得3700萬美元的目標選擇付款，用於選擇另外兩個項目

- Regeneron獲得選擇多達6個額外未來目標的選項，使合作下涵蓋的潛在目標提名，研究，開發，監管和銷售里程碑總額高達約40億美元

加利福尼亞州南舊金山2026年6月3日（環球新聞網）-- CytomX Therapeutics，Inc.（納斯達克股票代碼：CTMX）今天宣佈擴大與Regeneron Pharmaceuticals，Inc.的合作和許可協議。利用CytomX的Probody®治療平臺和Regeneron的Veloci-Di ®雙特異性抗體開發平臺創建條件激活的雙特異性癌症療法。

Regeneron和CyclomX合作最初於2022年達成，戰略重點是應用CyclomX的生物掩蔽策略與Regeneron的雙特異性抗體相結合，開發研究性雙特異性藥物，這些藥物在被腫瘤微環境中的蛋白酶激活之前保持無活性。這項技術有可能擴大治療窗口，並幫助最大限度地減少下一代T細胞參與療法的脱靶效應，從而有可能解決歷史上對免疫療法具有挑戰性的腫瘤類型。

「癌症需要創新的治療方法，通過與CyclomX的擴大合作，我們正在推進我們認為最有希望的雙特異性治療方法。我們與CyclomX的互補腫瘤學專業知識--包括應用我們為加速藥物發現和開發而開發的專有VelociSuite®技術--使我們獨特地適合共同努力，為有需要的患者提供新葯，」醫學博士約翰·林説。博士，Regeneron腫瘤學和抗體技術研究高級副總裁。

「我們與Regeneron正在進行的研究合作是基於對前沿科學的共同承諾和突破癌症免疫治療界限的願景。在CyclomX，我們正在運用對掩蔽和蛋白酶生物學的深刻理解，以解鎖我們技術獨特的新機會，」D. Sean McCarthy説。Phil，CytomX首席執行官兼董事長。「Regeneron在雙特異性免疫療法方面的深厚專業知識使他們成為擴大PROBODY平臺影響範圍的理想合作伙伴，我們期待着鞏固我們的聯盟勢頭，共同為癌症患者做出有意義的改變。」

根據擴大的協議，Regeneron和CytomX將繼續合作開展發現活動，以鑑定和驗證條件活性雙特異性抗體。Regeneron將負責資助臨牀前和臨牀開發以及商業化活動。CytomX將獲得3700萬美元的目標提名付款，用於選擇另外兩個目標，Regeneron可以選擇最多6個未來目標。在擴大的合作範圍內，潛在的目標提名付款、臨牀前、臨牀、監管和商業里程碑的總額可能高達約40億美元。CytomX還有資格獲得合作所涵蓋產品的分層全球淨銷售特許權使用費。

關於CytomX Therapeutics，Inc. CyclomX是一家專注於腫瘤學的臨牀階段生物製藥公司，專注於開發新型條件激活、掩蔽的PROBODY®治療藥物，旨在定位於腫瘤微環境。通過在其PROBODY治療平臺的支持下開創新型本地化生物製劑管道，CytomX的願景是創造更安全、更有效的癌症治療療法。CyclomX強大且差異化的管道包括多種治療模式的候選治療，包括抗體-藥物偶聯物（「ADC」）、細胞因子和T細胞整合劑。CyclomX的臨牀階段管道包括varsetatug masetecan（Varseta-M; CX-2051）和CX-801。Varseta-M是一種掩蔽的、條件激活的ADC，配備了topoisomase-1抑制劑有效負載，靶向於表皮細胞粘附分子（EpCAM）。EpCAM是一種高度表達的腫瘤抗原，由於在正常組織上表達，此前一直無法治療。Varseta-M旨在為這一高潛力靶點打開治療窗口，最初開發用於治療轉移性結直腸癌。Varseta-M是與ImmunoGen合作發現的，ImmunoGen現在是AbbVie的一部分。CX-801是一種掩蔽的干擾素阿爾法-2b PROBODY®細胞因子，在傳統免疫腫瘤學敏感和不敏感（冷）腫瘤中具有廣泛的潛在適用性。CX-801最初開發用於治療轉移性黑色素瘤。CyclomX已與安進、Regeneron和Moderna等腫瘤學領域的多位領導者建立了戰略合作。有關CytomX以及它如何致力於使條件激活治療成為對抗癌症的新標準護理的更多信息，請訪問www.cytomx.com並在LinkedIn和X（原名Twitter）上關注我們。

CyclomX Therapeutics前瞻性聲明本新聞稿包括前瞻性聲明。此類前瞻性陳述涉及已知和未知的風險、不確定性和其他難以預測、可能超出CytomX控制的重要因素，並可能導致實際結果、績效或成就與此類陳述中表達或暗示的任何未來結果、績效或成就存在重大差異，包括與合作伙伴關係或合作協議的未來潛力以及預計的現金跑道有關的內容。因此，您不應依賴任何這些前瞻性陳述，包括與CyclomX或其任何合作伙伴的候選產品（包括varsetatug masetecan）的潛在益處、安全性和有效性或進展相關的陳述（Varseta-M）和CX-801，CytomX的PROBODY®治療平臺的潛在益處或應用，CytomX計劃與美國食品和藥物管理局進行互動，並能夠在Varseta-M的潛在註冊研究設計和監管途徑上保持一致，CytomX或其合作伙伴開發和推進候選產品併成功完成臨牀試驗的能力，包括正在進行和計劃中的Varseta-M和CX-801臨牀試驗以及CytomX臨牀試驗（包括Varseta-M和CX-801）的初始和持續數據可用性的時間，以及其他開發里程碑。導致前瞻性陳述不確定性的風險和不確定性包括：CytomX的新型PROBODY®治療技術未經證實的性質;圍繞公司籌集足夠資金進行計劃研究和開發的能力的不確定性; CytomX的臨牀試驗候選產品處於臨牀開發的初始階段，其其他候選產品目前處於臨牀前開發階段，臨牀前和臨牀開發可能導致批准產品的過程很長，並且存在重大風險和不確定性，包括臨牀前研究和早期臨牀試驗的結果（包括初始Varseta-M臨牀試驗結果）可能無法預測未來結果的可能性; CytomX的臨牀試驗可能不會成功;目前的臨牀前研究可能不會產生額外的候選產品; CytomX對Varseta-M和CX-801成功的依賴; CytomX對第三方生產公司候選產品的依賴;美國和外國（包括中國和歐盟）可能的監管發展;以及我們可能承擔比預期更高的研發成本的風險。其他適用的風險和不確定性包括與CyclomX臨牀前研究與開發、臨牀開發有關的風險和不確定性，以及CytomX向SEC提交的10-Q表格季度報告中包含的「風險因素」標題下識別的其他風險。2026年5月7日。本新聞稿中包含的前瞻性陳述基於CytomX目前獲得的信息，僅限於發表之日。無論是由於任何新信息、未來事件、情況變化還是其他原因，CytomX不承擔並明確否認更新任何前瞻性陳述的任何義務。

PROBODY是CyclomX Therapeutics，Inc.的美國註冊商標所有其他商標均為其各自所有者的財產。