Can-Fite在2a期胰腺癌研究中報告了積極的臨牀觀察結果，並強調了Namodenson的RAS信號抑制機制

ASCO的RAS抑制勢頭日益強勁，凸顯了Namodenson的RAS途徑抑制作用和胰腺癌中令人鼓舞的數據

拉馬特·甘，以色列，2026年6月2日（環球新聞網）--康菲生物製藥有限公司（紐約證券交易所美國股票代碼：CANF）（TASE：CANF）是一家臨牀階段生物技術公司，正在開發一系列用於治療癌症和炎症性疾病的專有小分子藥物，該公司今天強調了納莫德諾松在胰腺癌中的差異化作用機制，包括抑制RAS信號途徑，同時，正在進行的2a期胰腺癌研究的臨牀觀察也令人鼓舞。

2026年美國臨牀腫瘤學會（ASCO）會議的最新報告和出版物強調了靶向RAS驅動的惡性腫瘤的重要性，特別是胰腺導管腺癌（PDAC），其中KRAS突變和下游RAS激活是腫瘤生長和治療耐藥性的核心驅動因素。Can-Fite先前報告的臨牀前研究結果表明，namodenoson通過涉及RAS、Wnt/β-catenin和NF-κB信號通路失調的多途徑機制在胰腺癌中發揮強效抗腫瘤活性，導致細胞凋亡和顯著抑制腫瘤生長。

該公司還報告了令人鼓舞的臨牀觀察，從其2a期研究的namodenoson作為單一療法在胰腺癌。入組已完成，幾名患者已證明疾病控制延長，包括一名患者仍在接受治療和隨訪約16個月。

Can-Fite BioPharma董事長兼CSO Pnina Fishman表示：「胰腺癌中RAS抑制作用的臨牀驗證越來越多，支持納莫德諾松在我們的臨牀前工作中調節途徑的相關性。」「重要的是，namodenson通過同時靶向RAS、Wnt/β-catenin和NF-kB信號途徑，以及在臨牀項目中觀察到的良好安全性，提供了一種差異化的方法。我們胰腺研究中的持久觀察進一步鼓勵了納莫登松在這種高度侵襲性的惡性腫瘤中的繼續發展。」

胰腺癌仍然是最致命的惡性腫瘤之一，治療選擇有限，長期生存率也很差。大約90%的胰腺癌與Kras途徑激活有關，這凸顯了能夠調節該信號網絡的療法的重要性。

關於Namodenson

Namodenson是一種高度選擇性的A3腺苷受體（A3 AR）激動劑，已顯示出令人信服的安全性特徵，並在臨牀前胰腺癌模型中表現出抗腫瘤活性。該藥物還在晚期肝癌的臨牀試驗中進行評估。

Namodenoson已獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的孤兒藥資格，用於治療胰腺癌。

關於康菲特生物製藥有限公司

Can-Fite BioPharma Ltd.（紐約證券交易所美國股票代碼：CANF）（TASE代碼：CANF）是一家先進臨牀階段藥物開發公司，其平臺技術旨在應對癌症、肝臟和炎症性疾病治療領域價值數十億美元的市場。該公司的主要候選藥物Piclidenson最近報告了銀屑病3期試驗的總體結果，並開始了關鍵的3期試驗。Can-Fite的肝臟藥物Namodenson正在治療肝細胞癌（HepC）的III期試驗、治療MASH的2b期試驗以及治療胰腺癌的2a期研究中進行評估。Namodenson在美國和歐洲獲得了孤兒藥稱號，並被美國食品和藥物管理局授予了快速通道稱號，作為肝癌的二線治療藥物。Namodenson還證明了可能治療其他癌症（包括結腸癌、前列腺癌和黑色素瘤）的概念證據。CF 602是該公司的第三種候選藥物，已在治療勃起功能障礙方面表現出療效。這些藥物具有出色的安全性，迄今為止在1，600多名患者中擁有臨牀研究經驗。欲瞭解更多信息，請訪問：www.canfite.com。

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