Oncolytics Biotech®宣佈初步臨牀前發現積極，支持進一步評估Pelareorep結合ras靶向方法

實體瘤模型的早期結果支持胰腺癌和結直腸癌模型的其他研究;完整數據集計劃於2026年晚些時候發佈

聖地亞哥，2026年6月1日（環球新聞網）-- Oncolytics Biotech® Inc.（納斯達克：ONCY）（「Oncolytics」或「公司」）是一家開發pelareorep的臨牀階段公司，今天宣佈了一項臨牀前研究的初步數據，該研究在實體腫瘤模型中評估pelareorep與RAS抑制劑模式的組合，該研究證明了抗腫瘤活性比單獨使用單個方法更大的證據。Pelareorep是一種研究性的系統性主動免疫療法，可促進潛在的保護性免疫反應，包括上調關鍵炎症細胞因子，導致三級淋巴結構的形成和腫瘤滲透淋巴細胞的擴張。

基於這些發現，該公司正在計劃在胰腺導管腺癌（「PDAC」）和結直腸癌（「CRC」）模型中進行額外的研究，旨在進一步評估組合對免疫激活，腫瘤反應持久性和耐藥時間的影響。正在進行的工作包括在RAS突變的腫瘤模型中評估pelareorep與KRAS G12 C抑制劑，pan-RAS抑制劑和其他下一代RAS通路靶向藥物的組合。

Oncolytics首席執行官Jared Kelly表示：「我們相信這些初步發現進一步支持pelareorep作為下一代靶向療法免疫引發支柱的潛力。」「由於固有的免疫抵抗以及隨着時間的推移出現的治療耐藥性，ras突變的腫瘤，特別是胰腺癌和結直腸癌，仍然是最難治療的癌症之一。這些臨牀前結果支持進一步研究這些組合的抗腫瘤和免疫作用，包括旨在評估耐久性和耐藥性時間的模型。」

凱利先生繼續説道：「重要的是，我們相信這種策略最終可能代表了胰腺癌進一步研究的一個潛在重要領域，幾乎所有腫瘤都存在RAS途徑改變，並且患者繼續面臨極其有限的治療選擇。在之前的PDAC臨牀研究和臨牀前SAS靶向模式中觀察到的潛在協同作用強化了我們的信念，即pelareorep可能在未來旨在提高靶向治療持久性的聯合策略中發揮重要作用。」

初步臨牀前研究的完整結果預計將於2026年秋季或冬季公佈。

關於Oncolytics Biotech Inc. Oncolytics是一家臨牀階段生物技術公司，開發pelareorep，這是一種研究性靜脈注射雙鏈RNA免疫試劑。Pelareorep在多項一線胰腺癌研究、兩項轉移性乳腺癌隨機2期研究以及肛門癌和結直腸癌的早期研究中取得了令人鼓舞的結果。它旨在通過激活先天性和適應性免疫應答將免疫學上的「冷」腫瘤轉化為「熱」腫瘤來誘導抗癌免疫應答。

該公司正在推進pelareorep與化療和/或檢查點抑制劑聯合治療轉移性胃腸道癌症，其中pelareorep已獲得FDA針對結直腸癌和胰腺癌的快速通道認證。Oncolytics正在積極尋求戰略合作伙伴關係，以加速開發並最大限度地發揮商業影響。有關Oncolytics的更多信息，請訪問：www.oncolyticsbiotech.com或在LinkedIn和X @oncolytics上關注該公司。

前瞻性陳述本新聞稿包含1934年美國證券交易法第21 E條（經修訂）所定義的前瞻性陳述，以及適用的加拿大證券法所規定的前瞻性信息（此類前瞻性陳述和前瞻性信息在本文中統稱為「前瞻性陳述」）。本新聞稿中包含的前瞻性陳述包括關於pelareorep作為癌症治療藥物的潛力、註冊、作用機制和益處的信念;公司的目標、戰略和目的;對當前和未來研究的設計、里程碑、預期時間表和預期結果的期望，對pelareorep在肛門、結直腸、本公司的目標和期望，其潛在的註冊發展路徑pelareorep在多種胃腸道癌症;和計劃，為未來披露的臨牀試驗結果。在Oncolytics表達對未來結果的期望或信念的任何前瞻性陳述中，此類期望或信念是善意表達的，並且被認為具有合理的基礎，但不能保證該陳述或期望或信念將會實現。這些陳述涉及已知和未知的風險和不確定性，可能導致實際結果與預期結果存在重大差異。這些風險包括但不限於監管結果、試驗執行、財務資源、資本市場準入和市場動態。請參閱Oncolytics向美國和加拿大證券監管機構提交的公開文件以瞭解更多信息。除法律要求外，公司不承擔更新前瞻性陳述的義務。

公司聯繫人Jon Patton IR與傳播總監jpatton@oncolytics.ca