GT Bizerma提供新實施的基於人工智能的技術計劃的管道發現活動的最新情況

在腫瘤靶向整合劑和多結構域蛋白質的發現和工程中加強基於人工智能的工具的集成，以加速開發，同時降低開發成本

減少對試錯實驗的依賴，縮短開發時間表，並增加管道候選物表現出適合翻譯進步的強大結合和功能活性的可能性

GT Bizerma預計將於2027年進入IND前開發，潛在目標和適應症將擴展到腫瘤學以外

加利福尼亞州舊金山，2026年6月1日（環球新聞網）-- GT Bizerma，Inc. (the「公司」）（納斯達克：GTBP）是一家臨牀階段免疫腫瘤學公司，專注於開發基於該公司專有的自然殺傷（NK）細胞合成器TriKE®平臺的創新療法，該公司今天提供了其新實施的基於人工智能的技術計劃和提高的管道發現效率的最新情況，預計這將導致更多的開發候選者在2027年進入IND前開發。

執行董事長兼首席執行官邁克爾·布林（Michael Breen）表示：「在最近實施基於人工智能的技術的舉措之后，我們看到我們的發現生產力顯着加快，這些技術已被調整以提高我們的藥物工程能力。」「隨着我們繼續展示臨牀執行的敏鋭性，GTB-3650和GTB-5550今年通過第一階段，我們現在期待着我們的下一代資產，這些資產有可能縮短開發時間，提高臨牀成功的可能性，並在未來幾年降低開發成本。"

基於AI的技術在GT Biobiuma的Discovery Pipeline中的實施

關於GT Bizerma，Inc.

GT Bizerma，Inc.是一家臨牀階段生物製藥公司，專注於基於我們專有的TriKE® NK細胞整合器平臺的免疫腫瘤治療產品的開發和商業化。我們的TriKE®平臺旨在利用和增強患者免疫系統自然殺傷細胞的抗癌能力。GT Bizerma與明尼蘇達大學達成了全球獨家許可協議，以進一步開發使用TriKE®技術的療法並使其商業化。欲瞭解更多信息，請訪問gtbiopharma.com。

前瞻性陳述

本新聞稿中的某些陳述可能構成有關未來事件和我們未來業績的「前瞻性陳述」。除歷史事實陳述外的所有陳述均可被視為前瞻性陳述。這些陳述基於對我們運營所在市場的當前預期、估計、預測和預測以及我們管理層的信念和假設。「目標」、「期望」、「預期」、「目標」、「項目」、「打算」、「計劃」、「相信」、「尋求」、「估計」、「努力」、「努力」、「可能」等詞語或此類詞語的變體以及類似的表達旨在識別此類前瞻性陳述。請讀者注意，這些前瞻性陳述的使用會受到許多難以預測、估計或驗證的風險、不確定性和假設的影響。因此，實際結果可能與任何前瞻性陳述中表達的結果存在重大不利差異。此類風險和不確定性包括（i）公司繼續作為持續經營企業的能力;（ii）如果公司在臨牀試驗招募患者方面遇到延誤或困難，這些臨牀試驗可能需要比預期更長的時間才能完成，並且公司收到必要的監管批准可能會被推迟或阻止;（iii）公司需要額外資本來開展運營和開發產品的風險，並且公司獲得必要資金的能力不確定;（iv）如果公司無法遵守持續上市要求，公司普通股未來可能被退市的風險;（v）公司產品在臨牀試驗期間可能未能實現必要的安全性和有效性終點的風險，這可能會限制公司從治療產品中獲得一般收入的能力，以及（vi）我們最近的年度報告中描述的其他因素10-K表格，因此，可以通過隨后的10-Q表格季度報告或向美國證券交易委員會提交的其他報告進行修改或補充。請讀者不要過度依賴這些前瞻性陳述。前瞻性陳述僅於本文之日做出，我們沒有義務公開發布對這些前瞻性陳述的任何修改的結果。欲瞭解更多信息，請參閱我們向美國證券交易委員會提交的文件。

TriKE®是GT Bizerma，Inc.擁有的註冊商標。

投資者關係聯繫人：LifeSci Advisors Corey Davis，Ph.D. cdavis@lifesciadvisors.com 212-915-2577

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