Aprea Therapeutics在ASCO 2026上展示了WEE 1抑制劑APL-1051的更新1期數據，證明了晚期實體瘤的早期單藥治療活性和可管理耐受性

賓夕法尼亞州多伊爾斯頓2026年6月1日（GLOBE NEWSWIRE）-- Aprea Therapeutics，Inc.（納斯達克：APRE）（「Aprea」或「公司」）是一家臨牀階段精準醫學腫瘤學公司，專注於為生物學家定義的癌症患者發現和開發靶向療法，宣佈展示海報「WEE 1抑制劑APL-1051在晚期實體瘤患者中首次人體1期研究（ACESOT-1051）的早期結果」5月30日，在伊利諾伊州芝加哥舉行的美國臨牀腫瘤學會（ASCO）2026年年會上。

APL-1051是一種口服生物利用、強效、選擇性的小分子WEE 1抑制劑，在多種癌症模型中具有體內抗腫瘤活性。它對PLK同工酶（PLK 1、PLK 2、PLK 3）表現出較低的脱靶抑制，這一特性使其與先前的WEE 1抑制劑區分開來，並可能有助於提高安全性。ACESOT-1051是一項正在進行的首次人體I期研究，旨在評估每日一次的APL-1051治療攜帶癌症相關基因變異的晚期實體瘤。

「我們很高興有機會在今年的ASCO會議上向腫瘤學界展示更新的ACESOT-1051數據，」醫學博士Gene Kennedy説，Aprea首席醫療顧問。「我們在這個經過大量預治療、由生物學家選擇的患者人群中觀察到的部分反應和疾病穩定增強了我們對APL-1051差異化特徵和我們精準醫療策略潛力的信心。隨着招募人數現已擴大到子宮漿狀癌和耐鉑卵巢癌，劑量升級和回灌擴展有望在2027年第二季度完成。重要的是，我們相信我們已經走上了一條明確的道路，可以生成證明APL-1051潛力的數據。"

ACESOT-1051：口服WEE 1抑制劑的生物標誌物聚焦、I期試驗，APL-1051

海報（摘要#3107）提供了ACESOT-1051的更新摘要，數據截止日期為2026年5月6日。演示文稿的主要亮點包括：

有關ACESOT-1051的更多信息，請參閱ClinicalTrials.gov NCT 06260514。該海報的副本將於今天晚些時候在Aprea的公司網站上發佈。

關於Aprea Therapeutics

Aprea是一家臨牀階段的精準醫學腫瘤公司，專注於為生物學家定義的癌症患者發現和開發靶向療法。該公司正在開創一種通過利用與癌細胞突變相關的漏洞來治療癌症的新方法。這種方法的開發目的是殺死腫瘤，同時最大限度地減少對正常、健康細胞的影響。Aprea的技術具有多種癌症類型的潛在應用，使其能夠針對一系列腫瘤，包括卵巢癌、子宮內膜癌、結直腸癌和頭頸部鱗細胞癌。該公司的主導項目是APL-1051（一種WEE 1酶的口服小分子抑制劑）和ATRN-119（一種小分子ATR抑制劑），這兩個項目都處於實體瘤適應症的臨牀開發中。欲瞭解更多信息，請訪問www.aprea.com。

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