Immatics在2026年ASCO年會上展示IMA203 CD 8 PRAME細胞療法在難以治療的婦科癌症中的臨牀活動

德克薩斯州休斯頓和德國圖賓根，2026年5月30日- Immatics NV（納斯達克：IMTX，「Immatics」或「公司」）是PRAME精確靶向的全球領導者，擁有涵蓋細胞療法和雙特異性藥物的多個臨牀階段項目，今天宣佈更新IMA 203 CD 8 PRAME TLR T-的第一階段數據在美國伊利諾伊州芝加哥舉行的美國臨牀腫瘤學會（ASCO）年會上發表婦科癌症和滑液肉瘤的細胞療法。一次性輸注IMA 203 CD 8在不同腫瘤類型中表現出有意義的臨牀活性以及可控的耐受性。PRAME在50多種癌症中的廣泛表達進一步支持IMA 203 CD 8在多種PRAME陽性實體瘤中的持續發展。

更新的婦科癌症1期結果將於2026年5月30日CDT上午8：00至9：30快速口腔摘要會議-婦科癌症期間由Antonia Busse醫學博士介紹，Charité醫科大學醫院，德國柏林（摘要ID 5509）。演示幻燈片可在公司網站投資者和媒體部分的「活動和演示」部分訪問。滑液肉瘤的1期數據將於2026年5月31日CDT下午4：30至6：00的快速口腔摘要會議-肉瘤期間由Dejka M呈現。阿勞霍醫學博士，德克薩斯大學MD Anderson癌症中心（摘要ID 11516）。演示幻燈片將於2026年5月31日提供。

「這些卵巢癌、子宮癌和滑膜肉瘤的臨牀數據，以及先前發佈的黑色素瘤數據，進一步加強了我們在黑色素瘤以外的PRAME陽性癌症中開發IMA 203 CD 8的目標。PRAME在50多種癌症中表達，在這些歷史上難以治療的適應症中觀察到的令人信服的抗腫瘤活性支持其作為廣泛適用的靶點的承諾，」Cedrik Britten博士説，博士，Immatics的首席醫療官「我們對IMA 203 CD 8觀察到的反應信號的一致性感到鼓舞，並繼續專注於推進IMA 203 CD 8在婦科癌症中的應用，以期通過腫瘤不可知的方法將開發範圍擴大到其他適應症，為患者帶來有意義的結果。」

下一步開發步驟：在卵巢癌（通常與較低水平的PRAME表達相關的腫瘤類型）中觀察到的臨牀活性，以及在具有不同且獨特的腫瘤微環境的腫瘤類型中觀察到的活性，支持IMA 203 CD 8在具有不同水平的PRAME和腫瘤生物學的實體瘤中的廣泛適用性，從卵巢癌和子宮癌開始。正在進行的研究的更新數據，包括RP 2D的耐久性隨訪，計劃於2026年下半年公佈。Immatics正在將IMA 203 CD 8的臨牀評估擴展到其他PRAME陽性實體瘤適應症，以更全面地評估其治療潛力。

Immatics在ASCO 2026上展示的IMA 203 CD 8臨牀數據亮點

婦科癌症：患者人群：接受大量預治療的患者人群，治療選擇有限

安全性：IMA 203 CD 8治療顯示出可預測且可管理的耐受性

抗腫瘤活性：一次性輸注IMA 203 CD 8 PRAME細胞療法在臨牀相關劑量（> DL 4c）下對婦科癌症顯示出抗腫瘤活性

* 對於那些達到（c）CR且較基線變化<100%的患者，目標病變是消退至<10 mm的淋巴結。+患者在CR前有PR。BOR，最佳總體緩解;（c）CR：（已確認）完整迴應;（c）ORR，（確認的）客觀緩解率; PD，疾病進展;（c）PR，（確認的）部分緩解; RECIST，實體瘤緩解評價標準; SD，疾病穩定。

滑膜肉瘤：

一次性輸注IMA 203 CD 8在所有劑量下均顯示出有希望的抗腫瘤活性，對滑液肉瘤產生深度而持久的反應（中位數為1.59 x 10 GHz TLR T細胞;範圍：0.89-10.00 x 10 GHz）：

關於IMA 203 CD 8 PRAME細胞療法IMA 203 CD 8是Immatics的PRAME指導的TLR T細胞療法，旨在識別細胞表面上由HLA-A*02：01遞呈的細胞內PRAME衍生肽，並啟動有效且特異性的抗腫瘤反應。CD 8 a β與PRAME TLR的共導增加了旨在增強抗腫瘤活性的功能性CD 4 + T細胞。IMA 203 CD 8目前正在表達PRAME的實體瘤的I期臨牀試驗中進行評估。

關於PRAME PRAME是在50多種癌症中表達的靶點。Immatics是PRAME精確瞄準領域的全球領導者，擁有最廣泛的PRAME系列產品，具有最多的PRAME適應症和方式。Immatics PRAME系列目前包括三種候選產品、兩種治療模式和三種針對PRAME的聯合療法：安祖塞爾（anzutresgene autoleucel，IMA 203）PRAME細胞療法、IMA 203 CD 8 PRAME細胞療法、IMA 402 PRAME雙特異性單藥治療，與免疫檢查點抑制劑組合，與IMA 401 MAGEA 4/8雙特異性以及anzu-cel結合Moderna的PRAME mRNA，旨在增強細胞治療。

關於Immatics Immatics Immatics致力於對癌症患者的生活產生有意義的影響。我們是PRAME精確靶向的全球領導者，PRAME是一種在50多種癌症中表達的靶點。我們尖端的科學和強大的臨牀管道形成了最廣泛的PRAME系列，具有最多的PRAME適應症和模式，涵蓋TLR T細胞療法和TLR雙特異性藥物。

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前瞻性陳述本新聞稿中的某些陳述可能被視為前瞻性陳述。前瞻性陳述通常與未來事件或公司未來的財務或經營業績有關。例如，有關候選產品數據讀出時間的聲明、公司臨牀試驗的觀察結果、臨牀試驗的時間、結果和設計、臨牀試驗的性質（包括此類臨牀試驗是否支持註冊）、IND、MTA或BLA提交的時間、候選產品的估計市場機會、公司對合作夥伴關係以推進其戰略的關注，和其他指標是前瞻性陳述。在某些情況下，您可以通過「可能」、「應該」、「預期」、「計劃」、「目標」、「意圖」、「將」、「估計」、「預期」、「相信」、「預測」、「潛在」或「繼續」等術語來識別前瞻性陳述，或這些術語的否定或其變體或類似術語。此類前瞻性陳述受風險、不確定性和其他因素的影響，可能導致實際結果與此類前瞻性陳述所表達或暗示的結果存在重大差異。這些前瞻性陳述基於估計和假設，雖然Immatics及其管理層認為這些估計和假設是合理的，但本質上是不確定的。新的風險和不確定性可能不時出現，不可能預測所有風險和不確定性。可能導致實際結果與當前預期存在重大差異的因素包括但不限於管理層控制範圍之外的各種因素，包括一般經濟狀況和公司20-F表格年度報告中列出的其他風險、不確定性和因素以及向證券交易委員會（SEC）提交的其他文件。本新聞稿中的任何內容均不應被視為任何人對本文所述前瞻性陳述將實現或此類前瞻性陳述的任何預期結果將實現的陳述。您不應過度依賴前瞻性陳述，這些陳述僅限於做出之日。公司不承擔更新這些前瞻性陳述的義務。根據臨牀試驗和臨牀研究報告完成之前的定義，本新聞稿中提供的所有科學和臨牀數據本質上都是初步的，並接受進一步的質量檢查，包括習慣源數據驗證。

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1所有接受IMA 203 CD 8輸注並至少接受過一次基線后掃描、疾病進展或死亡的患者。2 cORR排除了1名在數據截止時仍有未證實緩解的患者。

附接