Zentalis任命Shannon Campbell為董事會成員，任命Sarah Kelly為商業戰略高級副總裁，加強商業領導力

聖地亞哥，2026年5月27日（環球新聞網）-- Zentalis® Pharmaceuticals，Inc.（納斯達克：ZNTL）是一家臨牀腫瘤學創新者，致力於推進研究中一流的WEE 1抑制劑azenosertib的后期開發，作為一種生物標記驅動的卵巢癌治療方法，該公司今天宣佈任命Shannon Campbell為其董事會成員，並任命Sarah Kelly為公司商業戰略高級副總裁。這些任命反映了Zentalis對發展商業和運營能力的持續承諾，因為該公司正在推進用於Cyclin E1陽性耐鉑卵巢癌（PROC）患者的阿氮諾舍替的註冊計劃II期和III期試驗。

Zentalis首席執行官朱莉·伊斯特蘭（Julie Eastland）表示：「香農·坎貝爾（Shannon Campbell）帶來了豐富的經驗，幫助腫瘤公司成功實現從臨牀階段到商業階段的過渡。」「香農在商業上的擴大領導地位將幫助我們實現我們的願景，因為我們繼續在Cyclin E1陽性鉑耐藥卵巢癌（PROC）患者的后期開發中推進阿扎諾舍替。與此同時，莎拉·凱利（Sarah Kelly）的任命在為伴隨診斷和治療做好啟動準備方面帶來了廣泛的經驗。這些角色共同提供了支持發射準備和長期增長所需的戰略、運營和商業基礎。」

坎貝爾女士是一位經驗豐富的生物製藥高管，擁有30多年的經驗，領導全球商業戰略並建立腫瘤學特許經營權。她久經考驗的記錄將支持Zentalis，因為它朝着Azenosertib用於Cyclin E1陽性PROC患者的潛在商業化邁進，並評估Azenosertib在早期卵巢癌細胞株中的應用，作為聯合治療，以及在其他腫瘤類型中。

最近，坎貝爾女士擔任Merus的執行副總裁兼首席商務官，領導該公司向商業階段組織發展，包括為其多克隆抗體產品組合的啟動準備工作。在加入Merus之前，她曾在諾華製藥公司和拜耳醫療保健製藥公司擔任腫瘤科高級領導職務，支持實體腫瘤和罕見疾病創新療法的推出和發展。坎貝爾女士目前是Black Diamond Therapeutics的董事會成員，也是Verix的顧問委員會成員。

坎貝爾女士説：「我很高興在公司的一個重要時刻加入Zentalis董事會，因為它準備為耐鉑卵巢癌患者（這些患者的需求嚴重未得到滿足）推出一種潛在的一流療法。」「我期待與Zentalis董事會和領導團隊合作，幫助建立最終將這種重要的潛在新治療選擇帶到社區所需的戰略和商業基礎設施。」

Sarah Kelly加入Zentalis，擔任商業戰略高級副總裁，領導發佈準備工作。在Kelly女士30年的職業生涯中，她曾在Amgen、Turning Point、Spectrum和Agilent等公司擔任商業和業務發展方面的高級領導職務。Kelly女士在腫瘤學方面的豐富經驗包括建立和領導商業組織，為治療和伴隨診斷產品的推出做準備。Kelly女士專注於商業戰略、市場準入、伴隨診斷、現場領導和業務發展，為Zentalis準備將azenosertib帶給患者的潛力提供了運營專業知識。

Zentalis正在通過Cyclin E1陽性PROC的后期註冊開發計劃推進azenosertib，預計在2026年底將從DENALI 2期試驗中讀出總線，該試驗旨在支持潛在的加速批准途徑、待定的數據結果和美國FDA的反饋。此外，Zentalis最近宣佈為ASPENOVA三期Cyclin E1陽性PROC確認試驗中的第一位患者進行給藥，該試驗旨在支持從加速批准到全面批准的轉變，以及潛在的美國註冊。

關於Azenosertib Azenosertib是一種研究性的、潛在的一流的、選擇性的、口服生物可利用的WEE 1抑制劑，目前正在卵巢癌和其他腫瘤類型的臨牀研究中進行評估。WEE 1通過負調節CDK 1和CDK 2，充當G1-S和G2-M細胞周期檢查點的主調節器，以防止DNA受損的細胞複製。通過抑制WEE 1，azenosertib可以使細胞周期進展，儘管DNA損傷水平很高，從而導致DNA損傷的積累並導致有絲分裂災難和癌細胞死亡。

Azenosertib作為Cyclin E1陽性耐鉑卵巢癌（PROC）的潛在治療方法已處於開發后期。目前還沒有專門針對這一由營銷人員選擇的人群的批准治療選擇，該人群約佔PROC患者的50%。根據對Azenosertib研究的回顧性分析，細胞周期蛋白E1蛋白過表達已被確定為一種敏感且特定的預測生物標誌物，用於識別可能從Azenosertib治療中受益的患者。細胞周期蛋白E1伴隨診斷分析的驗證正在DENALI和ASPENOVA試驗中進行。

Azenosertib已被美國FDA授予快速通道指定，用於治療Cyclin E1陽性鉑耐藥卵巢癌患者。快速通道指定旨在促進有潛力治療嚴重疾病和解決未滿足醫療需求的療法的開發和審查。

關於Zentalis製藥Zentalis是一家臨牀腫瘤學創新者，開發卵巢癌和多種腫瘤類型的治療方法。利用治療學開發和生物標誌物專業知識，Zentalis正在推進其研究中首創的WEE 1抑制劑azenosertib的單藥治療和聯合研究。我們致力於將WEE 1科學轉化為臨牀實踐，旨在為醫生提供有針對性的非化療口服藥物，以增強治療體驗、選擇和結果。我們的使命：為癌症患者提供更多便利和護理。

欲瞭解更多信息，請訪問www.zentalis.com。在LinkedIn上關注Zentalis，網址為www.linkedin.com/company/zentalis-pharmaceuticals。

前瞻性陳述本新聞稿包含經修訂的1995年美國私人證券訴訟改革法案含義內的前瞻性陳述。本新聞稿中包含的所有與歷史事實無關的陳述均應被視為前瞻性陳述，包括但不限於有關阿諾斯司替持續開發的陳述;阿諾斯司替作為單藥治療和聯合藥物的臨牀和治療潛力;阿諾斯司替成為一流藥物的潛力;阿扎諾舍替在卵巢癌和其他腫瘤類型的多個細胞系中的潛在益處;阿扎諾舍替與其他藥物的可組合性及其潛在益處;阿扎諾舍替的廣泛特許經營潛力;公司的阿諾舍替的營銷者驅動策略; azenosertib的潛在監管批准和商業化;公司的預期里程碑及其時間安排，包括DENALI第2部分中頭條線讀出的預期時間安排;公司的上市準備和長期增長;以及公司戰略和商業基礎設施的建設。術語「實現」、「預期」、「推進」、「構建」、「設計」、「開發」、「期望」、「重點」、「增長」、「展望未來」、「潛力」、「戰略」、「加強」、「支持」、「目標」和「將」以及類似的參考文獻旨在識別前瞻性陳述，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞。這些陳述既不是承諾，也不是保證，而是涉及已知和未知的風險、不確定性和其他重要因素，可能導致我們的實際結果、業績或成就與前瞻性陳述中表達或暗示的任何未來結果、業績或成就存在重大差異，包括但不限於以下內容：我們的運營歷史有限，這可能導致難以評估我們當前的業務並預測我們未來的成功和生存能力;我們已經並預計將繼續遭受重大損失;我們需要額外資金，但可能無法獲得;我們對azenosertib成功的重大依賴;我們開發伴隨診斷的計劃，包括其成本;臨牀前試驗和早期試驗的結果可能無法預測后期臨牀試驗的成功;臨牀試驗期間潛在的不可預見事件可能導致延迟或其他不良后果;與監管批准過程或持續監管義務有關的風險;我們的候選產品可能會導致嚴重的不良副作用;來自我們臨牀試驗的中期、初始、「頂線」和初步數據可能會隨着更多患者數據的可用而改變，並接受可能導致最終數據發生重大變化的審計和驗證程序;我們對第三方的依賴;重大競爭的影響;系統故障或安全漏洞的可能性;與知識產權有關的風險;我們吸引、留住和激勵合格人才的能力，以及與管理層過渡有關的風險;作為上市公司運營所產生的重大成本;以及我們最近提交的10-K表格或10-K表格定期報告中「風險因素」標題下討論的其他重要因素Q以及隨后向美國證券交易委員會（SEC）提交的文件以及我們向SEC提交的其他文件。任何此類前瞻性陳述均代表管理層截至本新聞稿發佈之日的估計。雖然我們可能會選擇在未來的某個時候更新此類前瞻性陳述，但我們不承擔任何這樣做的義務，即使后續事件導致我們的觀點發生變化。

Zentalis®及其相關徽標是Zentalis和/或其附屬公司的商標。本新聞稿中的所有網站地址和其他鏈接僅供參考，無意成為活動鏈接或將任何網站或其他信息納入本新聞稿中。

聯繫人：Aron Feingold投資者關係和企業傳播副總裁ir@zentalis.com