美國FDA顧問將考慮更新2026-27年新冠疫苗以針對XFG變種

5月26日（路透社）--根據周二提交的文件，美國食品和藥物管理局的顧問將討論是否應該更新COVID-19疫苗，以針對2026-27年免疫接種活動中最新流行的XFG亞變體。

該機構表示，雖然COVID變種繼續源自JN.1病毒變種，但自去年5月以來，又出現了NB.1.8.1和XFG等新的亞變種。

世界衞生組織本月早些時候建議疫苗製造商針對單價LP.8.1毒株或其他當前流行的變種，例如XFG或NB.1.8.1。

FDA顧問小組將於周四對新冠疫苗的更新配方進行投票。

在前FDA專員Marty Makary和疫苗負責人Vinay Prasad的領導下，該機構加強了對新冠疫苗使用的要求，包括要求在50至64歲年齡組進行大規模安慰劑對照試驗等措施，將其納入建議中。

美國疾病控制與預防中心去年取消了對注射疫苗的廣泛建議，呼籲首先諮詢醫療保健提供者。

FDA建議2025-26年期間的新冠疫苗針對LP.8.1 -JN.1毒株的亞變體。

CDC數據顯示，截至4月11日的四周內，XFG亞變體估計佔美國病例的大多數。

三種新冠疫苗已獲准在美國使用：Moderna MRNA.O和Pfizer-BioNTech的PFE.N，22UAy.DE基於信使RNA的疫苗，以及Novavax的NVAX.O蛋白質疫苗，其生產時間更長。

Novavax於2024年將其新冠疫苗授權給法國製藥商Sanofi SASY.PA，交易價值至少12億美元。賽諾菲與輝瑞和Moderna一起將向諮詢委員會提交報告。

FDA表示，疫苗製造商已表示，他們準備為2026-27年疫苗接種季節生產XFG疫苗。

（由Mariam Sunny在Bengalu報道;由Pooja Desai編輯）

（（Mariam. thomsonreuters.com;）