BriaCell在ASCO 2026上強調Bria-IMG ™的積極臨牀數據

費城和温哥華，不列顛哥倫比亞省，2026年5月22日（環球新聞網）-- BriaCell Therapeutics Corp.（納斯達克股票代碼：BCTF、BCTXL）（多倫多證券交易所：BCT）（「BriaCell」或「公司」）是一家臨牀階段生物技術公司，開發新型免疫療法以改變癌症護理，很高興在2026年ASCO年會上宣佈來自三份臨牀數據海報演示和三份僅發表的摘要的積極臨牀數據，於2026年5月29日至6月2日在伊利諾伊州芝加哥麥考密克廣場舉行。這些演示將包括兩張海報演示，其中包含BriaCell正在進行的Bria-IMG加免疫檢查點抑制劑Bria-ABC（ClinicalTrials.gov標識符：NCT 06072612）的關鍵3期研究的數據，以及一張海報，重點介紹了對2期數據的進一步分析。

Adam M表示：「這些來自正在進行的關鍵III期Bria-ABC研究的數據強調了Bria-IMG在保持生活質量、限制毒性並可能支持自我給藥方面的潛力--這些益處對患者具有臨牀意義。」Brufsky，醫學博士、博士、FCAP，匹茲堡大學醫學院醫學教授、Magee-Women ' s Cancer項目醫學總監。

Saranya Chumsri醫學博士表示：「全細胞疫苗與抗PD-1組合的II期研究證明了其可耐受的安全性，並且出現了一個長期倖存者隊列，其中包括這些患者接受過大量預治療的性質。」Bria-IMG +CPI 3期研究的首席研究員，佛羅里達州梅奧診所腫瘤學教授。「我很自豪能夠完成這項工作，為幾乎沒有剩余治療選擇的轉移性乳腺癌患者帶來了新的關注。」

BriaCell總裁兼首席執行官William V. Williams醫學博士指出：「我們在ASCO 2026年年會上的六場演講或摘要中獲得的積極臨牀數據凸顯了我們在臨牀項目中取得的進展。」「這些數據反映了我們致力於為需要更好治療的癌症患者提供創新治療選擇。」

以下列出了演示文稿和僅限格式摘要的詳細信息。

摘要標題：Bria-IMG + CPI治療晚期轉移性乳腺癌12個月和24個月時的生存率。會議類型/標題：海報會議-乳腺癌-轉移海報板：222日期和時間：2026年6月1日下午1：30-下午4：30 CDT臨牀數據：32名II期Bria-IMG患者被隨機分配在第一個周期接受免疫檢查點抑制劑（CPI）或推迟至第二個周期。還評估了兩種Bria-IMG配方。患者的中位年齡為61歲（範圍41-80歲），接受過平均6種既往治療（範圍2-13）。第1周期與第2周期開始CPI的中位總生存期（OS）分別為13.3和7.4個月。在通過迟發型超敏反應（DTH）陽性與陰性測量的免疫反應的患者中，OS分別為11.9和4.7個月，12個月生存率為48%，12個月生存率為0.0%。基線時循環腫瘤細胞（CTCs）5的患者<5 vs. >的中位OS為16.6個月，而5.5個月。3期研究選擇的配方的中位OS為16.6個月，52%的患者在12個月時存活。12個月生存率為44%，24個月生存率為26%。沒有與治療相關的停藥，也沒有意外的安全性信號。

結論：在接受大量預治療的MBC患者中，Bria-IMG表現出可接受的安全性特徵，並出現了長期倖存者隊列。觀察到12個月和24個月后的持久生存率。差異生存期有利於3期製劑、DTH陽性、較低的基線循環腫瘤細胞（CTC）水平和早期CPI測序。這些發現支持DTH和CTC作為Bria-IMG方案有效性的預測生物標誌物的前瞻性驗證，並支持在正在進行的3期研究Bria-ABC中繼續使用3期製劑。

摘要標題：Bria-IMG + CPI治療轉移性乳腺癌的生活質量和治療耐受性。會議類型/標題：海報會議-乳腺癌-轉移海報板：221日期和時間：2026年6月1日下午1：30-下午4：30 CDT總結：關鍵Bria-ABC中接受過大量預治療的MBC患者表現出穩定的全球健康狀況和關鍵功能領域。測量結果包括生活質量（QOL）和無症狀或毒性的時間（TWiST）。盲態數據表明，在既往暴露過抗體-藥物偶聯物（ADC）、檢查點抑制劑（CPI）和細胞周期蛋白依賴性蛋白4/6（CDK 4/6）抑制劑的嚴重預治療人群中，QOL基本上得到了保留。臨牀數據表明有意義的益處，且沒有顯着的毒性。持續的隨訪將進一步描述患者報告結果和臨牀相關性的持久性。數據進一步支持分散式護理和Bria-IMT+CPI方案的潛在家庭自我管理。

摘要標題：監測血液生物標誌物作為晚期轉移性乳腺癌隨機化Bria-ABC 3期試驗中無進展生存期的早期預測因子：一項正在進行的分析會議類型/標題：海報會議-發育治療-免疫治療海報板：442日期和時間：2026年5月30日下午1：30 -4：30 CDT 總結：在對接受大量治療的MBC患者進行的一項持續分析中，我們觀察到，在整個盲組中，65%的患者癌症相關巨噬細胞樣細胞（CAML）穩定/下降，這與更好的無進展生存期（PBS）顯着相關。在完成指定里程碑（144例死亡）之前，治療組的特定比較不會被揭開。

僅出版摘要標題：基於細胞的第二代免疫療法BC 1治療轉移性乳腺癌。總結：劑量從20 M增加至60 M並與CPI聯用顯示出可耐受的皮內BC 1、Bria-OTS以及難治性MBC患者的潛在臨牀益處。1名患者接受了17個周期，疾病控制時間為12個月。擴展隊列將評估HLA匹配、DTH、劑量優化和組合活性。根據非常早期的初步數據，BC 1（Bria-OTS™第一代）是晚期癌症患者的潛在新選擇，毒性最小，並且有可能作為單一藥物家庭給藥。臨牀試驗信息：NCT 06471673。

僅出版摘要標題：在系統治療前使用多分析物細胞亞型進行液體活檢以分層轉移性乳腺癌進展風險。總結：循環腫瘤細胞在轉移性乳腺癌患者中並不常見，但與非常差的臨牀結果相關。在平行分析中，CAML很常見，CAML大小與越來越差的結果相關。通過結合TLC和CAML亞型，MBC患者可以根據進展和死亡風險更準確地分層。與治療類別和腫瘤緩解率相關的其他多變量研究正在進行中。

僅出版摘要標題：監測循環癌症相關細胞中的PD-L1表達，以預測接受免疫檢查點抑制劑治療的轉移性乳腺癌患者的臨牀結果。總結：在這項對接受程序性死亡配體1（PD-L1）免疫檢查點抑制劑（ICI）治療的MBC患者的研究中，組織綜合陽性評分（PD-L1）與CTCs或腫瘤-巨噬細胞融合細胞中的PD-L1表達無關。此外，綜合陽性評分（CPS）和CIC/腫瘤-巨噬細胞融合細胞（TMFC）中的基線PD-L1都無法預測ICI治療的臨牀結果。然而，ICI誘導后約40天，CIC/TMFC中的PD-L1確實預測了更好的緩解率。雖然這項研究表明在ICI治療期間監測血液中的PD-L1具有預測價值，但還需要進一步的研究來完善和驗證這些發現。

演講結束后，海報副本將在https://briacell.com/scientific-publications/上提供。

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