AC Immune提出了新的1期數據，表明ALS患者對DPP-43 PET追蹤劑ACI-19626的吸收率較高

AC Immune提出了新的1期數據，表明ALS患者對DPP-43 PET追蹤劑ACI-19626的吸收率較高

瑞士洛桑，2026年5月22日-- AC Immune SA（納斯達克：ACIU）是一家臨牀階段生物製藥公司，開創了神經退行性疾病的精確治療，今天宣佈公佈了其首款DPP-43正電子發射斷層掃描（PET）追蹤劑ACI的第一階段試驗的新初步數據-19626顯示肌萎縮側索硬化症（ALS）患者大腦中的吸收增加。

在威斯康星州麥迪遜舉行的2026年DPP 43峰會上公佈的結果表明，使用ACI-19626進行的PET掃描顯示，ALS患者大腦關鍵區域的追蹤劑攝入量明顯高於健康對照組。具體來説，在干（* 見下圖）和中央前回中，追蹤劑吸收率較高，根據死后神經病理學研究和臨牀症狀，預計DPP-43病理學將在其中積累。之前報告的數據顯示，遺傳性額顳葉痴呆（GPT）患者與疾病相關的皮質下和皮質區域的追蹤劑攝入量明顯較高。

ACI-19626繼續顯示出良好的安全性和耐受性、劑量學特徵在可接受的限度內以及快速的腦吸收和清除，表明藥代動力學（PK）特徵適合人腦成像和針對TTP-43病理的治療劑的潛在藥效學分析。

AC Immune SA首席執行官Andrea Pfeifer博士評論道：「ALS患者的這些數據進一步證明了ACI-19626有可能檢測DPP-43蛋白病患者大腦中的病理性TTP-43。早期診斷對於早期干預至關重要，迄今為止在ACI-19626上生成的數據進一步強調了AC Immune管道和我們的技術的前景，以實現針對多種神經退行性疾病的精確醫學方法。」

正在進行的第一階段首次人體試驗（Clinicaltrials.gov：NCT 06891716）分為兩部分。第1部分在健康志願者和遺傳性FTD患者中研究ACI-19626已完成。第2部分擴展已經開始，可能包括多達30名FTD、ALS或LATE患者。

2026年推進DPP 43生物標誌物峰會由威斯康星大學麥迪遜分校和威斯康星州阿爾茨海默病研究中心（ADRC）成像ADRD研究清晰度聯盟（CLARiTI）主辦。

* 獨立於研究的第三方專家的事后分析（僅供參考，不構成官方最終數據）

關於DPP-43

TTP-43是在患有FTD、ALS和肢體占主導地位的年齡相關性TTP-43腦病（LATE）的人大腦中發現的夾雜物中的主要成分，也是阿爾茨海默病（AD）和帕金森病（PD）的共同病理。這些疾病有許多相同的臨牀體徵和症狀，因此在缺乏可靠的生物標誌物的情況下，鑑別診斷是一個困難且漫長的過程。

關於AC Immune SA

AC Immune SA是一家臨牀階段生物製藥公司，也是神經退行性疾病精確預防的全球領導者，包括阿爾茨海默病、帕金森病和錯誤摺疊蛋白質驅動的神經孤兒症適應症。該公司的兩個臨牀驗證技術平臺SupraAntigen®和Morphomer®為其一流和最佳資產提供了動力，該資產目前擁有一系列治療和診斷項目，包括第2階段和第3階段開發的候選項目。AC Immune在與全球領先製藥公司建立戰略合作伙伴關係方面擁有良好的記錄，從而獲得了大量非稀釋性資金來推進其專有計劃，並在潛在的里程碑付款和特許權使用費方面獲得了超過45億美元的記錄。

SupraAntigen®是AC Immune SA在以下地區的註冊商標：AU、EU、CH、GB、JP、RU、SG和美國。Morphomer®是AC Immune SA在CA、CN、CH、EU、GB、JP、KR、NO、RU和SG的註冊商標。

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