分子蛋白亮點摘要在2026年ASCO年會上接受海報展示，強調Annamycin的心臟安全性數據

休斯頓，2026年5月21日（環球新聞網）--分子蛋白生物技術公司，（納斯達克：MBRx）（「分子蛋白」或「公司」）今天宣佈，一份包含其主導藥物候選藥Annamycin（也稱為「L-Annamycin」或「納他醇」）心臟安全性數據的摘要已被接受在2026年美國臨牀腫瘤學會（ASCO）年會上發表海報，該會議將於2026年5月29日至6月2日在伊利諾伊州芝加哥舉行。在此處訪問摘要。

該摘要題為「L-Annamycin在高累積anthracycline暴露下的心臟安全性：匯總分析」，將在重點關注症狀科學和姑息治療的海報會議上展示。

演示詳情：

該摘要介紹了申辦者和申辦者發起的臨牀試驗的匯總心臟安全性分析，該試驗評估了Annamycin（也稱為「L-Annamycin」或「納他魯肽」）治療急性骨髓性白血病（ML）和軟組織肉瘤患者。

主要發現包括：

Moleculin董事長兼首席執行官Walter Klemp表示：「ASCO對這些發現的接受凸顯了越來越多的證據支持Annamycin的差異化安全性。」「這些數據繼續支持Annamycin提供有效的anthracycline治療的潛力，而不會受到與心臟毒性相關的傳統累積劑量限制。我們相信這些發現進一步強化了我們正在進行的在急性白血病患者中進行的關鍵2b/3期MIRACLE試驗的理由。」

anthracycline仍然是最廣泛使用的化療藥物之一，但受到累積劑量依賴性心臟毒性的限制。Annamycin的設計目的是避免多藥耐藥性機制，同時可能消除與目前處方的anthracycycline通常相關的心臟毒性。

該公司評估Annamycin與阿糖胞苷聯合作為急性白血病二線治療的1b/2期研究之前報告的結果表明：

ASCO年會是全球最大、最具影響力的腫瘤學專業人士聚會之一，重點介紹癌症治療的前沿研究和進展。欲瞭解更多信息，請訪問asco.org。

關於Moleculin Biotech，Inc.

Moleculin Biotech，Inc.是一家3期臨牀階段製藥公司，正在推進一系列治療候選藥物，以解決難以治療的腫瘤和病毒問題。該公司的主導項目Annamycin（也稱為納他魯平）是一種下一代高效且耐受性良好的anthracycline，旨在避免多藥耐藥性機制，並缺乏當前處方的anthracycline常見的心臟毒性。Annamycin目前正在開發中，用於治療複發性或難治性急性骨髓性白血病（ML）和軟組織肉瘤（STS）肺轉移。

該公司已開始MIRACLE（分子蛋白R/R AMAnnAraC臨牀評價）試驗（MB-108），這是一項關鍵的、適應性設計的3期試驗，旨在評估Annamycin與阿糖胞苷的組合，統稱為AnnAraC（Annamycin和阿糖胞苷的組合，也稱為「Ara-C」）治療複發性或難治性急性骨髓性白血病。繼一項成功的1B/2期研究（MB-106）以及FDA的意見后，該公司相信，它已經大大降低了Annamycin潛在批准用於治療白血病的開發途徑的風險。這項研究仍需提交適當的未來文件，並可能獲得FDA及其外國同行的額外反饋。

此外，該公司正在開發WP 1066，這是一種免疫/轉錄調節劑，能夠抑制p-STAT 3和其他致癌轉錄因子，同時還刺激自然免疫反應，針對腦腫瘤、胰腺和其他癌症。分子蛋白還在研發中推出了一系列抗代謝物，包括用於潛在治療病原病毒以及某些癌症適應症的WP 1122。

有關該公司的更多信息，請訪問www.moleculin.com並通過X、LinkedIn和Facebook聯繫。

前瞻性陳述

本新聞稿中的一些陳述是1933年《證券法》第27 A條、1934年《證券交易法》第21 E條和1995年《私人證券訴訟改革法》含義內的前瞻性陳述，涉及風險和不確定性。本新聞稿中的前瞻性陳述包括但不限於，Annamycin和AnnAraC在R/R急性白血病和其他適應症中的潛在有效性和安全性，以及Annamycin提供有效的anthamycin治療的潛力，而不會受到與心臟毒性相關的累積劑量限制。分子蛋白將需要大量額外融資，公司對此沒有任何承諾，才能進行本新聞稿中描述的臨牀試驗，本新聞稿中描述的里程碑假設公司有能力及時獲得此類融資。儘管Moleculin認為，截至發佈日期，此類前瞻性陳述中反映的預期是合理的，但預期可能與此類前瞻性陳述所表達或暗示的結果存在重大差異。該公司依賴其專家關於無心臟毒性的報告。本新聞稿中引用的數據集將接受當前和未來臨牀試驗中未來受試者的數據審查，以及當前試驗中受試者的長期隨訪。Moleculin試圖通過術語來識別前瞻性陳述，包括「相信」、「估計」、「預期」、「計劃」、「項目」、「打算」、「潛力」、「可能」、「將」、「應該」、「大約」或傳達未來事件或結果不確定性的其他詞語，以識別這些前瞻性陳述。這些陳述只是預測，涉及已知和未知的風險，不確定性和其他因素，包括第1A項下討論的因素。我們最近向美國證券交易委員會（SEC）提交的10-K表格中的「風險因素」，並在我們向美國證券交易委員會提交的10-Q表格文件和其他公開文件中不時更新。本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述僅限於其日期。我們沒有義務更新本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述以反映其日期之后發生的事件或情況或反映意外事件的發生。

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