Avalyn宣佈將在2026年歐洲風濕病協會聯盟上提交關於AP 01吸入吡非尼酮治療肺纖維化的其他長期數據

波士頓，2026年5月21日（環球新聞網）-- Avalyn Pharma Inc.（納斯達克：AVLN）是一家臨牀階段生物製藥公司，開創吸入療法，以改變嚴重罕見呼吸道疾病的治療範式，今天宣佈將在2026年6月3日至6日在英國倫敦舉行的歐洲風濕病協會聯盟（EURAL）上發佈海報。

ATLAS開放標籤擴展試驗的更新結果將強調AP 01（吸入性吡非尼酮）在長達四年治療的進行性肺纖維化患者隊列中的長期耐受性特徵。有關更多詳細信息，請參閱EURAL在線計劃。該演示文稿也將在公司網站上查看。

EURAL 2026海報展示詳情：

標題：霧化吡非尼酮（AP 01）治療結締組織疾病相關和其他間質性肺病的進行性肺纖維化：ATLAS開放標籤擴展試驗的4年數據會議：海報視圖VIII，6月6日星期六，英國夏令時間10：15。海報ID：POS 1150揚聲器：安娜-瑪麗亞·霍夫曼-沃爾德教授，奧斯陸大學醫院和蘇黎世大學醫院作者：安娜-瑪麗亞·霍夫曼-沃爾德、Felix Woodhead、Nazia Chaudhuri、Deepthi Nair、Shailendra Menjoge、Hao Bao、Meredith Hart、Howard M.拉扎勒斯、克雷格·科諾斯琴蒂

關於Avalyn Pharma Avalyn旨在改變肺纖維化和其他嚴重罕見呼吸道疾病的治療範式。該公司正在推進現有抗纖維化藥物的優化吸入配方，旨在將藥物直接輸送到肺部，增強局部療效並減少全身副作用。Avalyn的AP 01項目是一種優化的吡非尼酮吸入製劑，目前正在MIST中進行評估，MIST是一項針對進行性肺纖維化（PPF）患者的全球2b期臨牀試驗。AP 01表明1b期和多年開放標籤擴展試驗的安全性和臨牀活動令人鼓舞，長期數據支持相對於歷史上口服吡非尼酮保留肺功能同時提高耐受性的潛力。Avalyn的AP 02項目是一種優化的尼達尼布吸入製劑，目前正在AURA-IPP中進行評估，AURA-IPP是一項針對特發性肺纖維化（Fiber）患者的全球II期臨牀試驗。Avalyn還在推進AP 03，這是一種吡非尼酮和尼達尼布的吸入固定劑量組合，旨在通過單個肺靶向平臺提供多種抗纖維化機制。通過利用其專有的藥物設備方法和在罕見呼吸道疾病開發方面的深厚專業知識，Avalyn旨在通過吸入性肺靶向治療建立肺纖維化的新護理標準。欲瞭解更多信息，請訪問avalynpharma.com並在LinkedIn上關注該公司。

投資者聯繫人：Cassie Saitow，Avalyn Pharma Inc.投資者關係和企業傳訊高級總監ir@avalynpharma.com

媒體聯繫人：Kat Lippincott，Deerfield Group kat. deerfieldgroup.com media@avalynpharma.com