Gelteq開始獸醫臨牀試驗以支持FDA監管途徑

澳大利亞墨爾本，2026年5月20日（環球新聞網）-- Gelteq Limited（「Gelteq」）今天宣佈開始針對由Gelteq®技術驅動的抗寄生蟲候選藥物進行首次臨牀試驗，這標誌着該公司進軍獸藥領域的一個重要里程碑。

該臨牀試驗旨在支持Gelteq計劃中的FDA動物用途監管途徑，該公司的目標是在2026年晚些時候進行潛在的應用。

Gelteq首席執行官Nathan Givoni表示：「隨着Gelteq進軍獸藥市場，這項臨牀試驗對Gelteq來説是一個重要的里程碑。」「在我們之前與FDA取得的監管進展的基礎上，我們現在正在將一種由Gelteq®技術驅動的關鍵候選藥物推進到臨牀階段，同時我們正在努力在2026年提交潛在的監管提交。這一步旨在加強Gelteq®技術的多功能性及其在人類和動物健康應用中的潛力。」

推進FDA申請

臨牀試驗的啟動是在Gelteq之前宣佈FDA接受其適用性申請的基礎上進行的，這是使Gelteq®技術支持的抗寄生蟲候選藥物獲得監管批准的關鍵一步。

該試驗預計將產生關鍵數據，以支持Gelteq®技術在動物健康環境中的安全性、有效性和配方性能。

致力於持續的臨牀和商業進展

隨着臨牀試驗的進行，Gelteq打算生成數據，以支持獸醫行業的監管進展和未來的商業機會。預計2026年全球動物健康市場將超過780億美元，其中抗寄生蟲治療佔很大一部分，這得益於寵物擁有量的增加以及對寄生蟲預防和控制的持續需求1。

隨着Gelteq推進該計劃以獲得潛在的監管批准，該公司相信其在戰略上處於參與一個龐大且不斷增長的細分市場的戰略地位，在該細分市場中改進的交付形式可能會在合規性和劑量方面提供顯着的優勢。

憑藉Gelteq最近的融資，該公司相信它已處於有利地位，擁有足夠的資本來執行其雙軌戰略，即推進製藥計劃以實現長期價值，同時繼續通過其商業營養產品組合推動近期收入。

關於Gelteq Ltd.

Gelteq（納斯達克股票代碼：GELS）總部位於澳大利亞墨爾本，是一家生物技術公司，開發了一種可吸收凝膠形式的新型藥物輸送平臺。Gelteq®技術是一種專有輸送技術，旨在改善活性成分的配製、穩定和被身體吸收的方式。Gelteq專門為製藥、消費者健康和動物健康市場的合作伙伴提供研發、產品創建和製造。Gelteq®技術旨在通過提高生物利用度、改善患者依從性和實現精確劑量來解決與傳統藥物和營養輸送相關的挑戰。欲瞭解更多信息，請訪問www.gelteq.com

Gelteq聯繫人：投資者關係Matt Kreps，Darrow Associates IR +1-214-597-8200 mkreps@darrowir.com

前瞻性陳述

本新聞稿中的某些陳述可能構成1995年《私人證券訴訟改革法案》含義內的「前瞻性陳述」。除歷史事實陳述外，本文包含的所有陳述均為前瞻性陳述。前瞻性陳述涉及已知和未知的風險、不確定性以及其他可能導致實際結果與此類陳述中表達或暗示的結果存在重大差異的因素。有關這些風險和不確定性的討論，請參閱Gelteq向美國證券交易委員會提交的文件，包括其於2025年11月17日提交的20-F表格年度報告。Gelteq沒有義務更新任何前瞻性陳述以反映本文日期之后的事件或情況。

1《財富》商業洞察。（2025）。動物保健市場規模、份額和行業分析。報告ID：FBI 102371