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BRIEF-Bayer：美國FDA批准對缺血性中風后患者的Asundexian進行優先審查

2026-05-19 14:37

5月19日（路透社）-BAYIGN.DE BAYNER AG：

美國FDA對非心臟缺血性中風或短暫性缺血發作后患者使用阿桑德仙的優先審查

監管提交基於III期海洋中風研究的積極結果

源文本：ID：nBw 98 KGvha

更多公司報道：[BAYGn.DE]

（格但斯克新聞編輯室）

（（Gdansk. thomsonreuters.com; +48 58 7696600;）

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