背景Therapeutics與BioAtla簽訂CT-202許可協議修訂案

Context宣佈買斷CT-202未來里程碑和特許權使用費，以換取已全額付款、不可終止的許可證

CT-202試驗的第一階段預計將於2026年第三季度啟動

費城，2026年5月18日（環球新聞）--語境治療公司（「上下文」或「公司」）（納斯達克股票代碼：CNTX）是一家致力於實體腫瘤T細胞接合（「TCE」）雙特異性抗體的臨牀階段生物製藥公司，今天宣佈修訂該公司與BioAtla，Inc.簽訂的獨家許可協議，日期為2024年9月23日。（納斯達克股票代碼：BCAB）。該修正案取消了公司對CT-202（公司的Nectin-4 x CD 3 T細胞重組劑）所承擔的所有未來里程碑和特許權使用費義務，以換取450萬美元的預付款以及第二筆也是最后一筆200萬美元的付款，該付款將於2026年8月1日到期。

「我們很高興宣佈這項修正案，該修正案為我們提供了未來CT-202的全部經濟權利，」Context首席執行官Martin Lehr表示。「這筆交易凸顯了我們對CT-202的興奮，CT-202是Context管道中日益重要的項目，並在我們通過開發推進CT-202時提供了一個重要的機會來捕捉潛在的長期價值。」

關於CT-202 CT-202是一種Nectin-4 x CD 3 TCE雙特異性抗體，靶向Nectin-4，Nectin-4是一種細胞表面蛋白質，在各種實體瘤（包括膀胱、結腸直腸、肺和乳腺）中高度且經常過度表達。Nectin-4是使用傳統抗體-藥物結合物進行癌症治療的臨牀驗證目標，但它也與某些不良事件有關，包括神經病變和皮疹。CT-202是一種pH依賴性TCE，旨在優先在腫瘤微環境中活性。有關CT-202臨牀試驗（NCT 07545122）的更多信息，請訪問https://clinicaltrials.gov/。

關於Context Therapeutics® Context Therapeutics Inc.（納斯達克股票代碼：CNTX）是一家臨牀階段生物製藥公司，致力於開發針對實體瘤的T細胞接合（「TCE」）雙特異性抗體。Context的目標是構建創新的TCE雙特異性治療藥物組合，包括CTIM-76、Claudin 6 x CD 3 TCE、CT-95、Mesothelin x CD 3 TCE和CT-202（Nectin-4 x CD 3 TCE）。text總部位於費城。欲瞭解更多信息，請訪問www.contexttherapeutics.com或在X（原Twitter）和LinkedIn上關注該公司。

前瞻性陳述本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法案》所指的「前瞻性陳述」。除歷史事實陳述外的所有陳述，包括有關公司戰略、未來運營、前景、計劃和管理目標的陳述，均為前瞻性陳述。這些陳述可以用諸如「可能」、「將」、「預期」、「相信」、「可能」、「估計」、「可能」、「預期」、「展望」、「計劃」、「打算」和類似的表達來識別。

本新聞稿中的前瞻性陳述包括但不限於以下方面的陳述：（i）公司在通過開發推進CT-202時有機會獲得長期價值，（ii）公司預計CT-202的第一期臨牀試驗將於2026年第三季度啟動，以及（iii）其他非歷史陳述。

這些前瞻性陳述涉及重大風險和不確定性，可能導致實際結果與明確或暗示的結果存在重大差異，公司無法保證其計劃、意圖、預期或戰略能夠實現。這些風險和不確定性包括但不限於：（i）有關公司對未來成本和費用的預期、預測和估計、資本要求、額外融資的可用性和公司資本要求的不確定性;（ii）公司發現、臨牀前和臨牀開發活動的時間、進展和結果;（iii）臨牀試驗中心啟動和入組;（iv）臨牀前研究或臨牀試驗期間觀察到的意外安全性或有效性數據;（v）非臨牀或臨牀研究的結果可能無法預測未來結果的風險，並且中期數據需要進一步分析;（vi）與監管審批過程相關的不確定性;（七）公司對第三方的依賴;（八）宏觀經濟狀況;及（ix）公司是否有足夠的資金來滿足未來的運營費用和資本支出要求。可能導致實際結果與本新聞稿前瞻性陳述中表達或暗示的因素存在重大差異的其他因素在公司提交給美國證券交易委員會的截至2025年12月31日年度10-K表格年度報告中的「風險因素」標題下進行了描述（「SEC」），以及公司向SEC提交的其他文件，包括未來的報告。

除法律要求外，公司沒有義務更新或修改任何前瞻性陳述，這些陳述僅限於本新聞稿發佈之日，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。

投資者關係聯繫人：Jennifer Minai-Azary首席財務官Content Therapeutics IR@contexttherapeutics.com