女演員Jackie Tohn得到了沒有人想要的結果，但他們可能挽救了她的生命

這位Netflix明星與Myriad Genetics合作，講述她的BRCA 1故事以及為什麼她希望每個人都瞭解遺傳性癌症檢測

鹽湖城，2026年5月15日（環球新聞網）-- Myriad Genetics，Inc.，（納斯達克：MYGN）是分子診斷檢測和精準醫學領域的領導者，與《No Wants》女演員Jackie Tohn聯手，通過MyRisk®遺傳性癌症測試提高人們對遺傳性癌症測試重要性的認識。

通過與醫生的交談和基因檢測，託恩發現在她父親被診斷出患有癌症並檢測出相同變種呈陽性后，她攜帶了BRCA 1基因變體。在醫生的指導下，她選擇接受預防性雙乳房切除術和未來的卵巢切除術。

託恩説：「我對自己的健康非常積極主動，但我不知道遺傳性癌症篩查有多重要。」「與我的遺傳顧問合作，我瞭解到我有85%的機會患乳腺癌，有65%的機會患卵巢癌。考慮到這些數字如此之高，我相信遺傳性癌症檢測救了我的命。」

包括乳腺癌、卵巢癌、子宮癌和前列腺癌在內的11種癌症類型的遺傳性癌症風險可以通過家族的母系或父系遺傳。遺傳性癌症篩查的重要風險因素包括：

「MyRisk測試是關於賦權的。當你知道你的風險時，你和你的提供者可能能夠建立一個個性化的早期監測計劃，增加篩查或其他降低風險的措施，可能包括藥物或手術，」Myriad Genetics首席商務官Brian Donnelly説。「傑基的結果不是任何人想要的新聞，但擁有這些信息使她和她的臨牀醫生能夠積極主動地管理她的健康風險。」

超過四分之一的婦產科婦女符合遺傳性癌症檢測的臨牀標準。1對於像託恩這樣的德系猶太血統的人來説，風險更大。每40名德系猶太人（男性和女性）中就有1人攜帶BRCA 1/2基因突變。與一般人群相比，德系猶太血統的個人攜帶BRCA 1/2突變的可能性高出10倍。2

「我分享我的故事是因為我是一名40多歲的猶太女性，沒有人和我談論過BRCA，」託恩説。「我希望聽到我的經歷可以鼓勵每個人更多地瞭解他們的家族健康史，與他們的醫生開始對話，並探索像MyRisk遺傳性癌症測試這樣的基因測試。」

採用RiskScore®的MyRisk®遺傳性癌症測試評估了63個精心選擇的基因，以評估11種癌症類型的遺傳風險，包括乳腺癌、卵巢癌、子宮癌、結直腸癌和前列腺癌。對於乳腺癌風險，RiskScore評估結合了個人病史、家族史和~150個遺傳標記，以建立個性化的乳腺癌五年和剩余終生風險，並且對乳腺癌風險的預測性是單獨個人和家族史的兩倍。3

測試可以通過醫療保健提供者或使用血液或唾液樣本通過虛擬護理完成，結果通常在14天內獲得。Myriad經過委員會認證的遺傳顧問可以免費電話諮詢，以幫助瞭解測試結果並幫助指導與醫療保健提供者的對話。臨牀醫生可以通過Myriad患者門户和包括Epic和OncoMRC在內的多個電子病歷平臺訂購和接收結果。

Myriad是第一個識別和測序BRCA基因的實驗室，30多年來一直是遺傳性癌症檢測領域的領導者，測試了超過300萬患者。

要了解有關MyRisk測試以及遺傳性癌症測試是否適合您的更多信息，請訪問learnmyrisk.com。

關於Jackie Tohn Jackie Tohn是一位演員，作家，漫畫家，主持人和製片人。她目前在Netflix的《沒人想要這個》中擔任主角。她還因在Netflix系列GLOW中扮演Melanie「MelRose」Rosen和在亞馬遜Prime Video系列The Boys中扮演Courtenay Fortney而聞名，Tohn還共同創作了動畫學齡前音樂劇DO RE & MI，在亞馬遜上，共同創作了該節目第一季的所有50首歌曲。

關於Myriad Genetics Myriad Genetics是一家領先的分子診斷和精準醫療公司，致力於促進所有人的健康和福祉。Myriad Genetics開發並商業化分子測試，幫助患者和提供者發現遺傳見解。我們的測試評估出現疾病或疾病進展的風險，並指導各個醫學專業的治療決策，其中分子見解可以顯着改善患者護理、支持早期檢測、實現更精確的治療並有助於降低醫療保健成本。欲瞭解更多信息，請訪問myriad.com。

Myriad Genetics安全港聲明本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法案》含義內的「前瞻性陳述」，包括有關個人根據對其風險的瞭解與醫療保健提供者合作的潛力的陳述。制定個性化監控或風險降低計劃。這些「前瞻性陳述」是管理層對截至本文之日未來事件的預期，並受到已知和未知的風險和不確定性的影響，可能導致實際結果、條件和事件與預期存在重大不利差異。這些因素包括該公司向美國證券交易委員會提交的文件中描述的風險，包括該公司於2026年2月24日提交的10-K表格年度報告，以及該公司在10-Q表格季度報告或8-K表格當前報告中不時提交的這些風險因素的任何更新。Myriad沒有任何義務，並且明確否認有任何義務更新或更改任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，法律要求的除外。

投資者聯繫人Matt Scalo（801）584-3532 IR@myriad.com

媒體聯繫人Kate Schraml（224）875-4493 PR@myriad.com

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1 Waldman RN、DeFrancesco MS、Feltz JP等人。遺傳性癌症風險評估和測試的在線篩查和虛擬患者教育。Obstet Gynecol。2025; 145（2）：177-185。

2 Rosenthal等人。德系猶太血統患者中BRCA 1和BRCA 2非創始人突變的發生率。乳腺癌研究治療。2015; 149（1）：223-7。

3 Mabey B、Hughes E、Kucera M等人。臨牀乳腺癌風險評估工具的驗證，將所有血統的多基因評分與傳統風險因素相結合。Genet Med. 2024; 26（7）：101128。

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