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Artelo Biosciences提供業務更新概述即將到來的里程碑並報告2026年第一季度財務業績

2026-05-14 20:05

預計到2027年,資產負債表得到加強,並通過多種催化劑推進臨牀管道

加利福尼亞州索拉納海灘2026年5月14日(環球新聞網)-- Artelo Biosciences,Inc.(納斯達克:ARTL)(「Artelo」或「公司」)是一家臨牀階段製藥公司,專注於調節脂質信號途徑,為患有癌症、疼痛、皮膚病或神經系統疾病的人開發治療方法,該公司今天提供了業務最新信息,並宣佈了截至2026年3月31日的季度財務和運營業績,並概述了其投資組合中即將到來的里程碑。

業務亮點

ART 26.12 I期研究進展:在首次人體I期單次劑量給藥劑量呈陽性和ART 26.12的初步食物效應數據后,Artelo繼續準備啟動多次劑量給藥劑量ART 26.12是一種潛在的一流鎮痛藥,具有新型作用機制,在所有劑量下均耐受良好,具有可預測的藥代動力學,從而支持其作為一種差異化、非阿片類藥物、非類固醇治療疼痛的潛力。此外,最近發表在《歐洲疼痛雜誌》上的臨牀前研究結果表明,多種疼痛模型中都具有廣泛的鎮痛活性,包括調節關鍵疼痛相關途徑和減少促炎症介體,進一步增強了ART 26.12的治療潛力。

ART 27.13潛在適應症擴展:該公司繼續在癌症相關厭食症患者中建立令人鼓舞的中期II期CAReS數據,該數據表明體重、瘦體重和體力活動有所改善,並且耐受性良好。支持該計劃下一階段發展的戰略討論正在同時進行。Artelo還在探索其主要適應症之外的ART 27.13,包括作為一種潛在的GLP-1伴隨療法,以幫助保持瘦體重,以及一項資金充足的第三方青光眼臨牀研究。

格雷戈里·D·格雷戈里(Gregory D. D.)表示:「Artelo進入2026年,我們的臨牀勢頭強勁,我們將繼續推進多個項目,邁向關鍵拐點。」戈爾加斯,Artelo首席執行官。「我們特別熱衷於用我們的主要FABP 5抑制劑ART 26.12啟動下一個第一階段研究,我們相信它作為治療疼痛的新型作用機制具有巨大潛力。最近發表在《歐洲疼痛雜誌》上的臨牀前數據,以及迄今為止觀察到的良好的安全性和耐受性特徵,增強了我們對ART 26.12作為一種引人注目的、可能是一流的疼痛管理方法的信心。」

「展望未來,我們最近的融資加強了我們的資產負債表,為推進我們的臨牀項目提供了大量現金跑道。此外,我們繼續受益於第三方臨牀研究資助,特別是由ART 27.13全額資助的青光眼II期研究。我們積極參與合作討論,並對我們項目中看到的興趣深度和參與質量感到鼓舞。我們相信,這將使Artelo能夠通過即將到來的臨牀里程碑和潛在的戰略合作伙伴關係來推動有意義的價值創造,」Gorgas先生總結道。

2026年第一季度財務業績

關於阿特洛生物科學

阿特洛生物科學公司是一家臨牀階段製藥公司,致力於調節脂質信號途徑的專有療法的開發和商業化,擁有多元化的渠道,解決厭食、癌症、焦慮、皮膚病、疼痛和炎症等方面未滿足的重大需求。Artelo在經驗豐富的高管團隊的領導下,與世界一流的研究人員和技術合作夥伴合作,採用嚴格的科學、監管、商業和財務管理實踐(包括數字資產),以最大限度地提高利益相關者的價值。更多信息請訪問www.artelobio.com和X:@ArteloBio。

關於ART 26.12 ART 26.12是Artelo的主要脂肪酸結合蛋白5(FABP 5)抑制劑,正在開發作為一種新型的、外周作用的、非阿片類、非類固醇鎮痛藥,最初用於治療化療引起的周圍神經病變(CIPN)。ART 26.12的人體研究表明,其安全性良好,沒有嚴重不良事件,並且在進食和禁食狀態下具有可預測的線性藥代動力學和給藥靈活性。脂肪酸結合蛋白(FABPs)是一個細胞內蛋白家族,其伴侶脂質對正常細胞功能重要。除ART26.12外,Artelo廣泛的FABP小分子抑制劑庫已顯示出治療某些癌症、神經性和傷害性疼痛、銀屑病和焦慮症的治療前景。

關於ART27.13 ART27.13是一種新型的大麻素受體激動劑,正在開發中,作為對患有厭食症和惡病質的癌症患者的支持性護理。ART 27.13每日一次口服給藥,治療目標是改善食慾、體重和活動水平,同時保留肌肉和提高生活質量。ART 27.13最初由阿斯利康公司開發,選擇性地靶向外周大麻素(CB 1和CB 2)受體,以避免通常與某些大麻素相關的精神副作用。雖然CAReS試驗中所有劑量均表現出良好的安全性,但盲法和隨機2期研究的中期分析表明,接受最高劑量ART 27.13的參與者的平均體重增加超過6%,而安慰劑組的體重減輕了5%。體重減輕超過5%可以預測癌症患者的預后不佳以及對治療的反應較低。目前,FDA還沒有批准治療癌症厭食惡病質綜合徵的治療方法。

關於CAReS癌症食慾恢復研究(CAReS)是一項針對患有厭食症和體重減輕的癌症患者進行的1/2期隨機、安慰劑對照試驗。與癌症相關的厭食症,或癌症患者食慾缺乏或喪失,可能是由癌症和/或放射或化療治療引起的。癌症患者減肥是很常見的。厭食症和由此產生的體重減輕會影響患者的健康,通常會削弱他們的免疫系統並導致不適和脱水。來自CAReS II期部分的中期數據顯示,與接受安慰劑治療的參與者相比,接受所有劑量ART 27.13治療的患者,尤其是最高劑量的患者的瘦體重、體重增加和活動度均有所改善。(ISRCTN註冊表:https://www.isrctn.com/ISRCTN15607817)

關於ART 12.11 ART 12.11是Artelo全資擁有的專有大麻二酚(CBD)和四甲基吡嗪(TIP)的共晶體組合物。在非臨牀研究中,與其他形式的CBD相比,ART 12.11被分離為單個晶體形式,表現出更好的藥代動力學和更好的功效。Artelo已獲得英國MHRA的有利監管指導,支持1期研究計劃和潛在的加速途徑,並計劃在2026年上半年啟動人體臨牀研究。ART 12.11觀察到藥物性質大大增強,包括物理化學、藥代動力學和藥效學優勢。Artelo認為,更一致和改善的生物利用度可能最終導致人體安全性和有效性的提高,從而使ART12.11成為首選的CBD藥物組合物。美國發布的ART12.11物質組成專利可執行至2038年12月10日,目前已在另外21個國家獲得授權或驗證。

前瞻性陳述本新聞稿包含1933年證券法第27 A節和1934年證券交易法第21 E節以及經修訂的私人證券訴訟改革法所定義的某些前瞻性陳述,包括與公司產品開發、臨牀和監管時間表、市場機會、競爭地位、可能或假設的未來運營結果、業務戰略、潛在增長機會和其他具有預測性質的陳述。這些前瞻性陳述基於對我們運營所在行業和市場的當前預期、估計、預測和預測以及管理層當前的信念和假設。這些陳述可以通過使用前瞻性表達來識別,包括但不限於「預期」、「預期」、「意圖」、「計劃」、「相信」、「估計」、「潛力」、「預測」、「項目」、「應該」、「會」和類似的表達以及這些術語的否定性。這些陳述與未來事件或我們的財務業績有關,涉及已知和未知的風險,不確定性,以及其他因素,可能導致實際結果,業績或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的任何未來結果,業績或成就存在重大差異。這些因素包括公司向美國證券交易委員會提交的文件中列出的因素,包括我們未來籌集額外資本的能力。潛在投資者請不要過度依賴此類前瞻性陳述,這些陳述僅限於本新聞稿發佈之日。公司沒有義務公開更新任何前瞻性陳述,無論是由於新信息、未來事件還是其他原因,除非適用證券法要求。

投資者關係聯繫人:Crescendo Communications,LLC電話:212-671-1020電子郵件:ARTL@crescendo-ir.com

風險及免責提示:以上內容僅代表作者的個人立場和觀點,不代表華盛的任何立場,華盛亦無法證實上述內容的真實性、準確性和原創性。投資者在做出任何投資決定前,應結合自身情況,考慮投資產品的風險。必要時,請諮詢專業投資顧問的意見。華盛不提供任何投資建議,對此亦不做任何承諾和保證。