Polaryx Therapeutics榮獲GHP雜誌的醫療保健和製藥獎

公司被評為最佳兒科溶胞積病治療藥物和罕見神經退行性疾病藥物開發卓越獎獲得者

新澤西州帕拉穆斯，2026年5月14日（環球新聞網）-- Polaryx Therapeutics（納斯達克：PLYX）是一家臨牀階段生物技術公司，專注於開發罕見的兒科髓鞘儲存症（LSD）的疾病修飾療法，宣佈其被評為2026年GHP雜誌醫療保健與製藥獎的雙重獲獎者，同時也是2026年最佳兒科溶胞菌病治療-2026年美國和罕見神經退行性疾病藥物開發卓越獎-美國獎項獲得者。

亞歷克斯·楊（Alex Yang）法學博士説：「雖然目前的治療方法推動了對髓鞘儲存障礙的護理，但兒童及其家人仍然面臨着沉重的日常治療負擔。」法學碩士，Polaryx Therapeutics首席執行官。「這一認識很好地提醒我們，我們的使命是通過提供有效、以患者為中心的解決方案來改善整體護理體驗，來解決這些未滿足的關鍵需求。」

經過GHP專家研究團隊的徹底、以績效為主導的評估過程，Polaryx Therapeutics已被公認為罕見髓鞘儲存症等罕見疾病治療領域的研發領導者。評審團選擇Polaryx是基於其傑出的創新、市場影響力、業務業績以及對患者結果的重要貢獻。

2026年醫療保健與製藥獎旨在表彰重塑現代醫學的有遠見的人。該獎項由GHP雜誌於2015年推出，旨在表彰改變生活的治療方法、以患者為中心的服務和社區衞生舉措，這些舉措旨在應對當今複雜的挑戰，併爲行業卓越設定新標準。

Polaryx的主導項目PLX-200是一種口服小分子，旨在針對多種LSD的多種潛在疾病機制，正在通過SOTERIA 2期籃子試驗進行推進，評估多種適應症，預計將於2026年下半年推出。

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關於Polaryx Therapeutics

Polaryx Therapeutics，Inc.是一家臨牀階段生物技術公司，專注於開發患者友好的小分子和基因療法治療罕見孤兒髓鞘儲存症（LSD）。Polaryx成立於2014年，旨在提供安全、有效且患者友好的治療方法，以解決這些災難性疾病的潛在病理生理學及其未滿足的重大需求。我們的方法整合了小分子療法（包括聯合療法）和基因療法，使我們能夠潛在地解決LSD的遺傳和下游病理特徵。我們的小分子候選藥物具有相似的作用模式，這些作用模式已被證明可以在我們經過驗證的動物模型中解決髓鞘功能障礙、神經炎症和神經元喪失，這些模型非常模擬人類臨牀表型。我們最先進的候選產品PLX-200針對幾種LSD，我們打算啟動SOTERIA（一項2期籃子試驗），以評估PLX-200的安全性和有效性。欲瞭解更多信息，請訪問www.polaryx.com。

前瞻性陳述

本新聞稿中的某些陳述可能構成聯邦證券法含義內的「前瞻性陳述」，包括但不限於有關以下方面的陳述：Polaryx的PLX-200臨牀開發計劃，包括啟動SOTERIA試驗的時間。諸如「可能」、「可能」、「將」、「目標」、「意圖」、「應該」、「可能」、「可以」、「會」、「期望」、「相信」、「設計」、「估計」、「預測」、「潛力」、「開發」、「計劃」等詞語或這些術語的否定性以及有關意圖、信念或當前預期的類似表達或陳述均為前瞻性陳述。雖然Polaryx認為這些前瞻性陳述是合理的，但不應過度依賴任何此類前瞻性陳述，這些陳述基於本新聞稿發佈之日公司獲得的信息。這些前瞻性陳述基於當前的估計和假設，並受到各種風險和不確定性（包括但不限於Polaryx向美國證券交易委員會（SEC）提交的文件中規定的風險和不確定性，其中許多超出了公司的控制範圍並可能發生變化。實際結果可能會有重大差異。風險和不確定性包括：全球宏觀經濟狀況和相關波動性、對Polaryx臨牀試驗的啟動、進展和預期結果的預期;對Polaryx臨牀試驗的時間、完成和結果的預期;監管備案和批准的時間或可能性;流動性和資本資源;以及Polaryx最近向SEC提交的10-K表格以及Polaryx可能向SEC提交的后續披露文件中發現的其他風險和不確定性。Polaryx聲稱前瞻性陳述受到1995年《私人證券訴訟改革法案》中規定的安全港保護。Polaryx明確聲明不承擔任何更新或更改任何聲明的義務，無論是由於新信息、未來事件或其他原因，法律要求的除外。

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