EyePoint的后期眼部藥物試驗在安全小組審查后將繼續進行

5月14日（路透社）- EyePoint EYPT.O周四表示，一個獨立安全委員會在其實驗性眼部疾病藥物Duravyu的兩項后期試驗中沒有發現新的問題，並建議繼續進行這些研究保持不變。

這種名為Duravyu的藥物正在接受測試，用於治療潮濕的年齡相關性視網膜病變（wat-related macardenegeneration）或潮濕的AMD，這是老年人視力喪失的主要原因，可導致視力模糊或視覺中心出現盲點。

獨立安全委員會完成了第三次預定審查，並建議在不改變方案的情況下繼續進行研究。

EyePoint表示，第一項研究的頂線數據仍有望在2026年中期發佈，第二項研究的結果預計很快就會出爐。

這些研究招募了900多名患者，並正在評估Duravyu與Regeneron的REGN.O重磅眼部藥物Eylea的對比。

EyePoint表示，中期安全性數據顯示安全性持續良好，與早期四項試驗中190多名患者的結果一致。

EyePoint表示，這些研究的主要目標是表明Duravyu與Eylea一樣在第52周和第56周維持患者視力。

該藥物還在糖尿病性視網膜腫脹的后期研究中進行測試，預計2027年下半年公佈數據。

今年3月，EyePoint對競爭對手Ocular Therapeutix OCUL.O提起訴訟，指控其對EyePoint和Duravyu做出誤導性陳述。

（Kunal Das在班加西報道;塔西姆·扎希德編輯）

（（thomsonreuters.com;））