將在AUA 2026上展示TULSA-PRO®、TULSA Procedure™和iMRI的未來

公司將探索將TULSA-PRO與PSM PET分子成像技術集成的潛力，以增強消融規劃和監測

多倫多，2026年5月14日（環球新聞網）--Understival Medical Corp.（納斯達克股票代碼：PROF;多倫多證券交易所股票代碼：PRI）（「Understival」或「公司」）是一家開發和營銷創新介入MRI（「iMRI」）手術的商業階段醫療器械公司，很高興地宣佈，TULSA Procedure™將在即將在華盛頓特區舉行的美國泌尿學會（「AUA」）年會上進行四場口頭演講，主題為「前列腺癌：局部化：燒蝕療法II」，將於美國東部時間5月16日下午1：00至3：00舉行。

TULSA在AUA 2026上進行程序會談

用於前列腺消融的完整介入MRI（「iMRI」）解決方案

爲了親眼目睹iMRI前列腺消融術的未來，Strictly很高興邀請AUA 2026與會者參觀#413號展位，在那里將舉辦TULSA-PRO®演示，並展示實際的西門子SEARCH TOM Free。Max MR.1

PSM Pet成像在iMRI前列腺消融中的潛在作用

Deep還宣佈，正在啟動一項計劃，探索將PSMA PET分子成像技術與TULSA Procedure集成的潛力，以支持意向治療決策和患者監測。

Preston C.説：「大約85%的前列腺癌是多灶性的，這意味着在器官的不同區域存在兩個或更多不同的指標病變和/或衞星病變2。」斯普倫克爾，醫學博士，耶魯大學醫學院泌尿科副教授、NCCN前列腺癌早期檢測指南委員會主席。「隨着MRI和PSMA PET等診斷成像技術的進步，泌尿科醫生能夠‘在計劃如何治療之前看到它’，治療選擇也隨之擴大。特別是TULSA手術，使泌尿科醫生能夠利用其獨特的覆蓋範圍和精確度來提供精確的、解剖學驅動的、根據患者量身定製的消融，這是真正的「泛前列腺」--範圍從整個腺體到局灶，再到介於兩者之間的一切。與此同時，TULSA響應了越來越多的患者的呼籲，這些患者越來越需要更具針對性的方法，這些方法有可能最大限度地減少副作用，例如勃起功能障礙和/或尿失禁，同時提供與標準主流療法類似的癌症控制。我很高興看到Outdoor探索將MRI引導TULSA-PRO靈活且可定製的消融優勢與分子成像的治療規劃和監測能力結合起來的潛力，以進一步推進靶向治療。」

「從產品開發的角度來看，我們正在探索將PSMA PET成像集成到TULSA-PRO治療計劃軟件中，」Mathieu Burtnyk博士説，深刻的總統。「我們已經看到泌尿科醫生使用PSMA來補充MRI，以更好地確定治療範圍，適當的邊緣延伸到前列腺囊。3對於TULSA，這不是關於選擇患者進行局部治療。這是爲了讓醫生能夠以自信和精確的方式規劃和提供針對每位患者量身定製的最佳意向治療（局灶性、次全腺體或全腺體）。」

註釋和來源

1 TULSA-PRO與Siemens Free.Max等0.55T MRI兼容，並未在所有市場（包括美國）上市。無法確保其未來的可用性。

2 Mazzucchelli R、Scarpelli M、Cheng L、Lopez-Beltran A、Galosi AB、Kirkali Z、Montironi R：前列腺癌病理學和局灶性治療（「男性腫塊切除術」）。Anticancer Res 29：5155-5161，2009。

3 Anttinen M、Mäkelä P、Nurminen P、Pärssinen H、Malaspina S、Sainio T、Högerman M、Taimen P、Blanco Sequeiros R、Boström P：挽救磁共振成像引導的經尿路超聲消融治療局部放射覆發性前列腺癌。歐洲泌尿學開放科學71：69-77，2025。

關於深德醫療公司

Outside是一家商業階段的醫療設備公司，也是介入MRI（iMRI）手術的創新者。該公司的旗艦平臺TULSA-PRO®可實現MRI引導的無切口前列腺消融術。醫生使用TULSA Procedure™實時查看、消融和確認治療，支持整個前列腺護理連續體的個性化治療策略--從全腺體到次全治療、半治療、多灶治療和局灶治療。這種方法能夠使用前列腺組織消融進行個性化護理，同時最大限度地減少通常與手術或放射相關的副作用的潛在可能性，例如尿失禁和/或勃起功能障礙。

External還將Sonallive ®商業化，這是一種MRI引導療法，為骨轉移、硬纖維瘤和骨樣骨瘤的疼痛緩解提供非手術治療選擇，以及子宮纖維瘤和子宮腺肌症等常見婦科疾病。Sonallive提供有針對性的治療，無需切口，手術過程中不會失血，無需過夜住院，並且恢復更快，並且在婦科應用中，可以實現保留子宮的治療，這可能有助於保持生育能力。External還在探索Sonallive的其他臨牀應用，包括腹部癌症的無創消融和基於高脂血症的癌症療法。

Profound Medical的技術在全球主要市場獲得批准。TULSA-PRO已獲得美國FDA批准，用於前列腺組織的經尿道超聲消融（TULSA）。此外，TULSA-PRO已獲准在歐洲、加拿大、沙特阿拉伯、印度、澳大利亞/新西蘭和阿聯酋等多個司法管轄區使用。Sonallive在美國被FDA批准為HDE，用於治療四肢骨樣骨瘤。Sonalleve還在歐洲、加拿大、中國和沙特阿拉伯獲得了許可或批准。

通過實時MRI引導和數據驅動的創新，Deep正在推進MRI引導治療的未來--在全球範圍內擴大精確、個性化和無切口治療選擇的獲取。

前瞻性陳述

本新聞稿包括有關Strictly及其業務的前瞻性陳述，其中可能包括但不限於對Strictly技術對需要前列腺MR引導消融手術的疾病的有效性的預期、子宮纖維瘤、腺肌症、姑息性疼痛治療、硬纖維瘤和骨樣骨瘤; Strictly對未來收入/財務業績的預期;以及Underick TULSA-PRO®和Sonalleve®商業化戰略和活動的成功。通常（但並非總是），前瞻性陳述可以通過使用「計劃」、「預期」、「預定」、「打算」、「考慮」、「預期」、「相信」、「提議」或變體等詞語來識別（包括負面變體）此類詞語和短語，或聲明某些行動、事件或結果「可能」、「可能」、「會」、「會」、「可能」或「將」被採取、發生或實現。此類聲明是基於Strictly管理層當前的預期。本新聞稿中討論的前瞻性事件和情況可能不會在某些指定日期發生或根本不會發生，並且可能因影響公司的已知和未知風險因素和不確定性而產生重大差異，包括與醫療器械行業有關的風險、監管批准、報銷、經濟因素、一般股票市場以及與增長和競爭相關的風險。儘管Deep試圖識別可能導致實際行動、事件或結果與前瞻性陳述中描述的行為、事件或結果存在重大差異的重要因素，但可能還有其他因素導致行動、事件或結果與預期、估計或預期不同。無法保證任何前瞻性陳述。可能導致實際結果與前瞻性陳述中列出的結果存在重大差異的其他因素和風險在Strictly的10-K表格年度報告以及向美國和加拿大證券監管機構提交的其他文件中進行了描述，可在www.sedarplus.com和www.sec.gov上獲取。除適用證券法要求外，前瞻性陳述僅限於其做出之日，Deep不承擔公開更新或修改任何前瞻性陳述的義務，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，法律要求的除外。

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