Eledon Pharmaceuticals報告2026年第一季度財務業績和近期業務亮點

芝加哥大學醫學院領導的研究中，10名接受替戈布巴特治療的1型糖尿病患者在接受胰島素移植后實現了100%胰島素非依賴性

FDA授予特戈布巴特孤兒藥稱號，用於預防肝移植中的同種異藥排斥反應

截至2026年3月31日，現金、現金等值物和短期投資總計1.111億美元

加利福尼亞州歐文2026年5月13日（GLOBE NEWSWIRE）-- Eledon Pharmaceuticals，Inc.（「Eledon」）（納斯達克股票代碼：ELDN）今天公佈了其2026年第一季度的運營和財務業績，並提供了最近的業務亮點。

「在2026年第一季度，我們在tegoprubart計劃中取得了重要的里程碑，包括腎臟和胰島細胞移植的重要數據更新以及tegoprubart在肝移植中的FDA孤兒藥指定，」David-Alexandre C.格羅斯，醫學博士，Eledon首席執行官。「展望未來，我們預計2026年會出現多種催化劑，包括支持tegoprubart進入腎移植第三階段開發的監管參與，以及有關胰島素細胞移植潛在市場途徑的討論。我們還計劃啟動幾項新的臨牀試驗，包括一項研究者贊助的肝移植研究，並分享我們的2期BESTOW長期擴展研究的新腎移植數據，該研究基於令人鼓舞的24個月1b期結果，該結果證明了持久的安全性和改善的移植物功能。」

2026年第一季度業務亮點

2026年預計即將到來的里程碑

2026年第一季度財務業績

截至2026年3月31日，現金、現金等價物和短期投資總額為1.111億美元，而截至2025年12月31日為1.333億美元。該公司預計目前的現金，現金等價物和短期投資將為2027年第二季度的運營提供資金。

2026年第一季度的研發（R&D）費用為1720萬美元，其中包括110萬美元的非現金股票薪酬費用，而2025年同期為1350萬美元，其中包括100萬美元的非現金股票薪酬費用。

2026年第一季度的一般和行政（G & A）費用為400萬美元，其中包括110萬美元的非現金股票薪酬費用，而2025年同期為440萬美元，其中包括180萬美元的非現金股票薪酬費用。

2026年第一季度淨虧損為3900萬美元，即每股基本普通股0.33美元，而2025年同期淨虧損為650萬美元，即每股基本普通股0.08美元。2026年第一季度的淨虧損包括因認購證負債公允價值變化而產生的1，900萬美元非現金損失，而2025年的淨虧損包括因此類變化而產生的1，010萬美元非現金收益。如果不包括與認購證負債公允價值變化相關的非現金項目，Eledon在截至2026年3月31日的三個月內將錄得2，010萬美元的淨虧損，在截至2025年3月31日的三個月內將錄得1，660萬美元的淨虧損。

關於Eledon Pharmaceuticals和tegoprubart

埃爾頓製藥公司是一家臨牀階段生物技術公司，正在開發免疫調節療法，用於管理和治療危及生命的疾病。該公司的主要研究產品是tegoprubart，這是一種抗CD 40 L抗體，對CD 40配體具有高親和力，CD 40配體是一種經過充分驗證的生物學靶點，具有廣泛的治療潛力。CD 40 L信號在適應性和先天性免疫細胞激活和功能中的核心作用使其成為非淋巴細胞消耗、免疫調節治療干預的有吸引力的靶點。公司在抗CD 40配體生物學的深厚歷史知識基礎上，在同種異體腎移植、異種移植、胰島細胞移植、肝移植和肌萎縮側索硬化（ALS）方面開展臨牀前和臨牀研究。Eledon總部位於加利福尼亞州歐文市。欲瞭解更多信息，請訪問公司網站www.eledon.com。

在社交媒體上關注Eledon Pharmaceuticals：LinkedIn; X

前瞻性陳述

本新聞稿包含涉及重大風險和不確定性的前瞻性陳述。任何有關公司未來預期、計劃和前景的聲明，包括有關計劃的臨牀試驗、候選產品的開發、未來臨牀試驗啟動的預計時間、收到臨牀試驗數據的預計時間、公司的資本資源和資助計劃臨牀試驗的能力，以及包含「相信」、「預期」、「計劃」等字樣的其他聲明「預計」、「估計」、「打算」、「預測」、「項目」、「目標」、「展望未來」、「可能」、「可能」和類似表達構成1995年私人證券訴訟改革法案含義內的前瞻性陳述。前瞻性陳述本質上是不確定的，並且受到許多風險和不確定性的影響，包括：我們的運營歷史較短和業務戰略的轉變;自成立以來的運營虧損;我們需要額外資金來開發我們的主要候選藥物以及我們以可接受的條款或根本獲得額外資金的能力;發行普通股的影響，包括股價被稀釋或下跌的可能性;我們成功開發候選產品的能力;不利的全球經濟和金融市場狀況;我們業務的監管環境以及我們獲得所需監管批准的能力;非臨牀研究和臨牀試驗的結果，以及非臨牀研究或早期臨牀試驗可能無法預測后期臨牀試驗結果的風險;臨牀試驗招募患者的延迟或困難;我們吸引和留住高管和關鍵員工的能力;製藥和醫療保健行業的立法;網絡安全和數據隱私風險;我們的產品獲得營銷批准的能力;我們行業的競爭;我們獲得

保險範圍;我們對合同研究組織的依賴;我們保護知識產權的能力;公共衞生危機;我們對截至2025年12月31日的年度10-K表格年度報告中披露的財務報告和其他風險保持適當有效的內部控制的能力，該年度報告於2026年3月19日向美國證券交易委員會提交。由於各種因素，實際結果可能與此類前瞻性陳述所表明的結果存在重大差異。這些風險和不確定性，以及可能導致公司實際業績與本文所包含的前瞻性陳述存在重大差異的其他風險和不確定性，在我們的年度10-K以及提交給美國證券交易委員會的其他文件中進行了討論。可在www.sec.gov上找到。本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述僅限於本文日期，而不限於任何未來日期，並且公司明確表示不打算更新任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。

投資者聯繫方式：

斯蒂芬·賈斯珀·吉爾馬丁集團（858）525 2047 stephen@gilmartinir.com

媒體聯繫方式：

Jenna Urban CG Life（212）253 8881 jurban@cglife.com