Equillium報告2026年第一季度財務業績和公司亮點

EQ 504的第一階段機制驗證研究有望於2026年中期啟動，預計數據將在大約六個月后發佈

Equillium任命Snehal Naik博士，作為首席開發官，領導臨牀開發和醫療戰略

現金和現金等值物預計將為當前計劃到2029年的運營提供資金

加利福尼亞州拉霍拉2026年5月13日（環球新聞網）-- Equillium，Inc.（納斯達克：EQ）是一家臨牀階段生物技術公司，利用對免疫生物學的深入理解開發治療嚴重自身免疫性和炎症性疾病的新型療法，今天報告了截至2026年3月31日的第一季度財務業績，並提供了公司最新動態，強調了在支持EQ 504（其有效且選擇性的芳香族碳氫化合物受體（AhR）調節劑方面的持續進展。

Equillium首席執行官Bruce Steel表示：「在三月份年終更新和融資之后，我們仍然專注於將EQ 504推向臨牀，同時繼續擴大支持其差異化形象的科學基礎。」「IMMUNOLOGY 2026上展示的最新臨牀前數據進一步強化了我們越來越多的證據，證明EQ 504調節免疫反應同時促進表皮修復和屏障恢復的能力。我們相信這些屬性增強了EQ 504作為潰瘍性結腸炎和其他炎症性疾病的潛在分化、非免疫抑制治療方法的潛力。

我們也很高興歡迎Snehal Naik博士，擔任Equillium的首席開發官。Snehal帶來了豐富的專業知識，領導了整個免疫學項目的綜合臨牀和醫療開發策略，包括在胃腸道疾病方面的豐富經驗，我們歡迎她加入我們的領導團隊，因為我們將EQ 504推進到臨牀並擴大我們的開發管道。」

最近的企業和臨牀亮點：

2026年第一季度財務業績

2026年第一季度的研發（R & D）費用為300萬美元，而2025年同期為590萬美元。研發費用的大幅下降主要是由於我們2025年臨牀研究的結束而推動的。

2026年第一季度的一般和行政（G & A）費用為260萬美元，而2025年同期為290萬美元。G & A費用的減少主要是由於法律和其他專業費用較低所致。

2026年第一季度淨虧損為530萬美元，即每股基本股和稀釋股（0.06美元），而2025年同期淨虧損為870萬美元，即每股基本股和稀釋股（0.24美元）。淨虧損下降主要是由於如上所述的研發和G & A費用下降。

截至2026年3月31日，現金和現金等價物總額為6130萬美元，而截至2025年12月31日為3030萬美元。Equillium認為，截至2026年3月31日，其資產負債表上的現金和現金等價物能夠為其目前計劃的2029年運營提供資金，這是基於某些可能被證明是不準確的假設和估計。

關於EQ 504 EQ 504是一種正在研究的強效和選擇性芳烴受體（AhR）調節劑，具有多模式、非免疫抑制作用機制，旨在補充其他炎症和免疫學藥物。AhR對於屏障器官組織生理學和免疫學至關重要，可以維持屏障功能並促進組織修復和再生，同時通過抗炎反應調節常駐免疫細胞。EQ 504的臨牀前特性提供了通過腸溶衣靶向局部輸送的潛力，用於治療潰瘍性結腸炎和其他胃腸道疾病，或通過吸入製劑治療炎性肺病。

關於Equillium Equillium是一家臨牀階段生物技術公司，利用對免疫生物學的深入理解開發新型療法，以治療嚴重的自身免疫性和炎症性疾病，醫療需求未得到滿足。該公司的管道由幾種新型免疫調節資產和針對免疫炎症途徑的產品平臺組成。

欲瞭解更多信息，請訪問www.equilliumbio.com。

前瞻性陳述本新聞稿中包含的關於非歷史事實的陳述是1995年私人證券訴訟改革法案所定義的「前瞻性陳述」。前瞻性陳述可以通過使用諸如「預期」、「相信」、「可能」、「繼續」、「預期」、「估計」、「可能」、「計劃」、「展望」、「未來」、「潛在」和「項目」等詞語以及預測或指示未來事件或趨勢或不是歷史事項陳述的其他類似表述來識別。這些聲明包括但不限於關於Equillium認為截至2026年3月31日其資產負債表上的現金和現金等價物能夠為其目前計劃的運營提供資金到2029年的聲明; Equillium通過關鍵臨牀里程碑推進EQ 504並繼續執行Equillium發展戰略的能力; EQ 504作為潰瘍性結腸炎有前途的候選治療藥物的潛力;進一步推進EQ 302的能力; Equillium候選產品的潛在好處;以及其他非歷史事實的陳述。這些陳述基於Equillium當前的計劃、目標、估計、預期和意圖，並不是未來業績的保證，本質上涉及重大風險和不確定性。由於此類陳述受到風險和不確定性的影響，其中許多超出了Equillium的控制範圍，因此實際結果可能與此類前瞻性陳述所表達或暗示的結果存在重大差異。導致前瞻性陳述不確定性的風險包括但不限於：市場狀況; Equillium普通股交易價格的波動; Equillium資本資源的充足性以及實現其目標對額外資本的需求; Equillium有能力以Equillium可以接受的條款籌集額外資本，或者根本沒有; Equillium繼續作為持續經營企業的能力;實現臨牀里程碑和股價閾值所固有的風險; Equillium啟動或推進I期臨牀研究或任何臨牀試驗的能力，或此類I期臨牀研究或任何臨牀試驗在預期時間表（如果有的話）產生有利數據的能力; Equillium執行其計劃和策略的能力;與進行臨牀和臨牀前研究相關的風險（如果啟動）;臨牀和臨牀前研究的結果是否將驗證和支持Equillium候選產品的安全性和有效性;競爭格局的變化;以及Equillium戰略計劃的變化。上述風險因素列表並不詳盡。這些和其他風險和不確定性在「風險因素」標題下以及Equillium向美國證券交易委員會（SEC）提交的文件和報告的其他地方進行了更全面的描述，可以通過訪問美國證券交易委員會網站www.sec.gov免費訪問這些風險和不確定性。投資者應考慮此類風險，在做出投資決策時不應依賴前瞻性陳述。本新聞稿中包含的所有前瞻性陳述僅限於發表之日。EQUILUM沒有義務更新此類聲明，以反映在其發佈之日后發生的事件或存在的情況，除非法律要求。

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