Atea Pharmaceuticals將在2026年EASC大會上提交三份摘要，強調病毒性肝炎渠道的進展

波士頓，2026年5月13日（環球新聞網）-- Atea Pharmaceuticals，Inc.（納斯達克：AVIR）（Atea or Company）是一家從事發現和開發治療嚴重病毒性疾病的口服抗病毒療法的晚期臨牀生物製藥公司，今天宣佈，三份摘要已被接受在歐洲肝臟研究協會（ESPL）2026年大會上發表，該大會將於5月27日至30日在西班牙巴塞羅那舉行。

這些演講包括兩張海報，支持Atea的bemnifosbuvir（一種核苷酸類似物聚合酶抑制劑）和ruzasvir（一種NS 5A抑制劑）的固定劑量組合方案，用於治療丙型肝炎病毒（HCV）。AT-587的臨牀前數據也被提交併指定為最佳海報展示，AT-587是一種專有的口服核苷酸類似物，最近被選為該公司治療戊型肝炎病毒（HEV）的主要臨牀候選藥物。

總的來説，這些演講強調了Atea在其抗病毒產品線上的持續進展，並強調了Atea對推進病毒性肝炎患者潛在新治療方案的關注。

Atea首席執行官兼創始人Jean-Pierre Sommadossi博士表示：「我們期待在EASC分享新的臨牀研究結果，進一步支持貝硝非布韋和魯扎韋治療丙型肝炎的差異化目標。」「當我們接近三期C-BEYOND和C-FORWARD試驗的總體結果時，這些數據強化了該方案為丙型肝炎患者提供一流症狀的潛力。」

Sommadossi博士補充道：「我們還很高興地強調AT-587的新臨牀前數據，AT-587是我們治療HEPA的領先臨牀候選藥物，已被指定為頂級海報演示。」「由於沒有批准的治療選擇，HEV仍然是一種嚴重的、未被充分認識的疾病，特別是在免疫功能低下的患者中。我們相信AT-587有潛力成為一流的治療方法，並期待在年中將該計劃推進到臨牀，因為我們擴大瞭解決嚴重病毒感染的努力。」

禁運解除后，已接受的摘要將於5月13日星期三中歐時間（CET）上午8：00在2026年EASC Congress網站上提供。

2026年EASC大會上的海報演示：

海報ID：Top-631標題：一流的強效戊型肝炎病毒抑制劑AT-587的發現和臨牀前概況介紹作者：Qi Huang日期和時間：5月28日星期四上午8：30-下午5：00 CEST

海報ID：FRI-635標題：質子泵抑制劑奧美拉唑不影響健康受試者中苯硝非布韋和魯扎韋固定劑量組合的血漿藥代動力學提交作者：周曉建日期和時間：5月29日星期五上午8：30-下午5：00 CEST

海報ID：FRI-636標題：Benmifosbuvir和ruzasvir作為固定劑量組合給藥抑制P-GP、BSCP或OATP 1B 1/3介導的轉運的可能性較低提交作者：Xiao-Jian Zhou日期和時間：5月29日星期五上午8：30-下午5：00 CEEST

關於Bennifosbuvir和Ruzasvir治療丙型肝炎病毒（丙型肝炎病毒）

體外研究表明，Bennifosbuvir對一組實驗室菌株和丙型肝炎GT 1-5的臨牀分離株的活性比索非布韋（SOF）高約10倍。體外研究還表明，貝尼莫布韋對SOF耐藥性相關替代（S282 T）仍然具有完全活性，其效力是SOF的58倍。苯硝磷布韋的PK特徵支持每日一次給藥治療丙型肝炎病毒。貝尼莫福布韋已被證明具有較低的藥物相互作用風險。貝尼莫布韋已被用於超過3，000名受試者，並且在健康受試者和患者中，劑量高達550毫克，持續時間長達12周，耐受性良好。

魯扎韋在臨牀前（皮摩爾範圍）和臨牀研究中表現出高效且泛基因型抗病毒活性。魯扎韋已以每日劑量高達180毫克的劑量對超過2，800名丙型肝炎病毒感染患者進行了12周，並已表現出良好的安全性。魯扎韋的PK特徵支持每日一次給藥。

關於丙型肝炎病毒

丙型肝炎病毒是一種血液傳播的單股（ss）RNA病毒，主要感染肝細胞。丙型肝炎病毒是慢性肝臟疾病和肝移植的主要原因，通過輸血、血液透析和針刺傳播，每年約有240，000人死亡。儘管有直接作用的抗病毒藥物，但丙型肝炎病毒仍然是一個重要的全球醫療保健問題。據估計，全球有5000萬人慢性感染了丙型肝炎病毒，每年約有100萬新感染病例。在美國，估計約有400萬人感染了丙型肝炎病毒，每年新增感染率超過治療率。美國的丙型肝炎病毒感染主要集中在20至49歲年齡段的患者中，據估計，美國只有不到10%的丙型肝炎病毒感染患者患有肝硬化。慢性丙型肝炎感染是美國、歐洲和日本肝癌的主要原因。

關於HEV

HEPA是一種ssRNA病毒，可感染肝臟，但仍然是一個未被充分認識的全球健康挑戰，每年估計有2000萬例急性感染。HEPA基因型1和2的水媒傳播主要導致發展中地區的急性自限性肝炎，而HEPA基因型3的食源傳播在美國和歐洲占主導地位，是免疫功能低下患者慢性肝炎的原因之一，這可能會導致三到五年內肝硬化。免疫功能低下的患者數量越來越多，其中包括實體器官移植和骨髓干細胞移植接受者以及患有多發性骨髓瘤等血液惡性腫瘤的患者。每年，在美國和歐洲，約450，000名患有這些潛在疾病的患者中，有3%面臨患慢性HEPA的風險。目前還沒有批准的針對HEPA的抗病毒療法，目前的超説明書治療的療效和耐受性有限，凸顯了明確且緊迫的未滿足的醫療需求。Atea最初的HEPA臨牀工作將重點開發AT-587，用於治療免疫功能低下的慢性HEPA患者。

關於Atea Pharmaceuticals

Atea是一家晚期臨牀生物製藥公司，專注於發現、開發和商業化口服抗病毒療法，以解決嚴重病毒感染患者未滿足的醫療需求。利用Atea對抗病毒藥物開發、核苷酸化學、生物學、生物化學和病毒學的深刻理解，Atea建立了專有的核苷酸前藥平臺，以開發新型候選產品來治療單股核糖核酸（ssRNA）病毒，這是嚴重病毒性疾病的普遍原因。Atea計劃通過使用其他類別的抗病毒藥物來增強其核苷酸平臺，繼續構建其候選抗病毒產品管道，這些藥物可以與其候選核苷酸產品組合使用。Atea的3期項目正在評估BEM（一種核苷酸類似物聚合酶抑制劑）和RZR（一種NS 5A抑制劑）的FD方案來治療丙型肝炎病毒。Atea預計將於2026年中期啟動AT-587（一種用於治療HEPA的核苷酸類似物）的臨牀開發。欲瞭解更多信息，請訪問www.ateapharma.com。

前瞻性陳述

本新聞稿包括1995年《私人證券訴訟改革法案》含義內的「前瞻性陳述」。本新聞稿中的前瞻性陳述包括但不限於演講的日期和時間、有關BEM/RZR治療丙型肝炎方案潛在同類最佳概況的陳述、開發用於治療丙型肝炎的產品的潛力、臨牀試驗的預期里程碑事件和時間表，包括讀出丙型肝炎三期臨牀試驗結果和啟動的時間軸混合動力汽車臨牀開發、未來運營結果和業務戰略。當本文使用時，包括「預期」、「應該」、「預期」、「相信」、「將」、「計劃」等詞語旨在識別前瞻性陳述。此外，任何涉及未來事件或情況的預期、信念、計劃、預測、目標、績效或其他描述的陳述或信息，包括任何基本假設，都是前瞻性的。所有前瞻性陳述均基於Atea當前的預期和各種假設。Atea相信其期望和信念有合理的基礎，但它們本質上是不確定的。阿Tea可能沒有實現它的期望，它的信念也可能不會被證明是正確的。由於各種重要因素，實際結果可能與此類前瞻性陳述所描述或暗示的結果存在重大差異，包括但不限於藥物發現和開發過程以及監管提交或批准過程中固有的不確定性、意外或不利的安全性或有效性數據或臨牀試驗或數據讀出期間觀察到的結果;臨牀試驗或我們的業務延迟或中斷;我們對第三方的依賴，我們可能並不總是完全控制;我們生產足夠商業產品的能力;來自已批准的丙型肝炎病毒治療方法的競爭;依賴Atea最先進的候選產品的成功，特別是用於治療丙型肝炎的BEM/RZR方案;以及Atea截至3月31日季度的10-Q表格季度報告中「風險因素」標題下討論的其他重要因素，2026年，這些因素可能會在提交給SEC的其他文件中不時更新，這些文件可在SEC網站www.sec.gov上訪問。這些和其他重要因素可能會導致實際結果與本新聞稿中的前瞻性陳述所示的結果存在重大差異。任何此類前瞻性陳述均代表管理層截至本新聞稿發佈之日的估計。雖然Atea可能會選擇在未來的某個時候更新此類前瞻性陳述，但除非法律要求，但它不承擔任何這樣做的義務，即使后續事件導致我們的觀點發生變化。這些前瞻性陳述不應被視為代表Atea在本新聞稿發佈之日后的任何日期的觀點。

觸點

Jonae Barnes高級副總裁，投資者關係和企業傳播617-818-2985 barnes. ateapharma.com

喬伊斯·阿萊爾·生活科學顧問jallaire@lifesciadvisors.com