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2026-05-13 19:40
概述
隨着ZEVASKYN採用率的增加,美國生物製藥公司第一季度淨產品收入環比增長
第一季度每股虧損超出分析師預期
截至2026年3月31日,公司擁有1.683億美元的現金、現金等值物和短期投資
公司授權的新型T細胞治療資產和非優先眼科項目
觀
Abeona預計將在2027年下半年提交IND並開始首次人體ABO-701研究
公司計劃在開發ABO-701的同時繼續專注於ZEVASKYN的商業化
結果驅動因素
ZEVASKYN採用-ZEVASKYN患者治療的增加和更廣泛的可及性推動了第一季度產品收入的增加
QTC網絡擴展-兩個新的合格治療中心的激活擴大了患者對ZEVASKYN的訪問
商業過渡成本-由於ZEVASKYN批准后的商業過渡,SG & A費用增加,包括人員和培訓費用
公司新聞稿:ID:nGNX 9 ph 0 wZ
關鍵細節
度量
擊敗/錯過
實際
共識估計
第一季度每股收益
擊敗
-$0.30
-0.36美元(7位分析師)
分析師關注
目前分析師對該股的平均評級為「強烈買入」,建議細分為6個「強烈買入」或「買入」,沒有「持有」,也沒有「賣出」或「強烈賣出」。
製藥同行群體的平均共識推薦是「購買」。"
華爾街對Abeona Therapeutics Inc的12個月目標價格中位數為20.00美元,比5月12日收盤價5.68美元高出約252.1%
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(這個故事是使用路透社自動化和基於LSEG和公司數據的人工智能創建的。出版前由路透社記者檢查和編輯。)