Pharvaris宣佈1.15億美元承銷發行普通股的定價

ZUG，瑞士，2026年5月8日（環球新聞網）-- Pharvaris NV（「Pharvaris」，納斯達克：PHVS）是一家晚期生物製藥公司，開發新型口服舒縮肽B2受體受體阻滯劑，以幫助解決患有舒縮肽介導疾病（例如遺傳性血管性腦病（「HAE」）和由於C1抑制劑缺乏而獲得性血管性腦病）的人未滿足的需求（「AAE-C1 INH」）今天宣佈以每股29.68美元的價格承銷發行3，874，664股普通股的定價。此次發行的所有股票將由Pharvaris出售。此外，Pharvaris還授予承銷商30天的選擇權，以公開發行價購買最多581,199股普通股，扣除承銷折扣和佣金。在扣除承銷折扣、佣金和發行費用之前，Pharvaris從此次發行中獲得的總收益預計約為1.15億美元，不包括承銷商購買額外股票的任何選擇權。本次發行預計將於2026年5月11日或前后結束，前提是滿足慣例成交條件。

摩根士丹利、Leerink Partners、Cantor和Wells Fargo Securities擔任聯合簿記經理。

這些股票由Pharvaris根據之前向美國證券交易委員會（「SEC」）提交的有效貨架登記聲明出售。此次發行僅通過構成註冊聲明一部分的招股説明書和招股説明書補充件進行。

如有，可通過電話866-718-1649或發送電子郵件至www.example.com，Leerink Partners LLC，收件人：招股説明書部門，180 Varick Street，2樓，New York，New York 10014獲取與此次發行相關的最終招股説明書補充副本prospectus@morganstanley.com，收件人：辛迪加部門，53 State Street，40 th Floor，Boston，Massachusetts 02109，電話：（800）808-7525，電話：6105，或通過電子郵件在syndicate@leerink.com，康託菲茨傑拉德公司通過郵件在注意：資本市場，110東59街，紐約10022或通過電子郵件在prospectus@cantor.com，或富國證券有限責任公司，90南7街，5樓，明尼阿波利斯，明尼蘇達州55402，通過電話（800）645-3751（選項#5），或通過電子郵件在WFScustomerservice@wellsfargo.com。 您也可以通過訪問SEC的網站www.sec.gov免費獲得本文件的副本。

本新聞稿不構成出售要約或收購購買要約的招攬，在根據證券法註冊或獲得資格之前，此類要約、招攬或出售屬於非法的任何州或司法管轄區，也不應在任何州或司法管轄區出售這些證券。

關於Pharvaris NV

Pharvaris是一家晚期生物製藥公司，開發新型口服緩延肽B2受體阻滯劑，以幫助解決緩延肽介導的疾病（包括所有類型的緩延肽介導的血管性腫脹）中未滿足的需求。Pharvaris的目標是提供具有注射劑般功效™、耐受性良好且口服方便的療法，以預防和治療慢kinin介導的血管性腫脹發作。通過實現這一願望，Pharvaris的目標是提供一種新的治療標準，以治療舒解肽介導的血管性腫脹。Pharvaris正在準備deucrictibant速釋膠囊的上市授權申請，作為HAE發作的按需治療方法，一項關於deucrictibant緩釋片用於預防HAE發作的全球關鍵第三階段研究（第3章）正在進行中，預計2026年第三季度將發佈總體數據。此外，CREAATE是一項正在進行的deucrictibant III期研究，用於預防性和按需治療AAE-C1 INH發作。

Pharvaris關於前瞻性陳述的警告聲明

本新聞稿包含某些涉及重大風險和不確定性的前瞻性陳述。本新聞稿中包含的所有與歷史事實無關的陳述均應被視為前瞻性陳述，包括但不限於與此次發行及其收益使用有關的陳述，以及任何包含「相信」、「預期」、「期望」、「估計」、「可能」、「應該」、「將」等詞語的陳述。」「意圖」和類似的表達。這些前瞻性陳述基於管理層當前的預期，既不是承諾，也不是保證，涉及已知和未知的風險、不確定性和其他重要因素，可能導致Pharvaris的實際結果、業績或成就與前瞻性陳述中表達或暗示的預期存在重大差異。此類風險包括但不限於以下內容：Pharvaris普通股價格波動、與承銷公開發行相關的市場狀況和收盤條件;我們與監管機構（包括美國食品和藥物管理局）互動結果的不確定性（「FDA」）;我們臨牀開發計劃的預期時間、進展或成功，尤其是對於處於全球臨牀試驗后期的deucrictibant緩釋片;我們複製RAPIDe-1、RAPIDe-2、RAPIDe-3和CHAPTER-1 2期和3期研究中所證明的有效性和安全性的能力，正在進行和未來的非臨牀研究和臨牀試驗，例如CHAPTER-3和CREAATE;監管批准的時間和結果，包括我們計劃於2026年上半年向FDA提交新葯申請的時間和結果，以按需治療HAE急性發作;流行病引起的風險，這可能會對我們的業務、非臨牀研究和臨牀試驗產生不利影響;我們可能將deucrictibant用於替代目的的能力，例如治療AAE-C1 INH;我們普通股的價值;為我們的候選產品（包括deucrictibant速釋膠囊和deucrictibant緩釋片）或我們未來可能開發的任何其他候選產品獲得監管機構批准所涉及的時間、成本和其他限制;我們對候選產品進行營銷、商業化和獲得市場接受的能力;以及與此次發行相關並在「關於前瞻性陳述的謹慎聲明」和「第3項」標題下提交的招股説明書補充中描述的其他因素。關鍵信息-D。我們的20-F表格年度報告和向SEC提交的其他定期文件中包含風險因素」。這些和其他重要因素可能會導致實際結果與本新聞稿中前瞻性陳述所示的結果存在重大差異。任何此類前瞻性陳述均代表管理層截至本新聞稿發佈之日的估計。新的風險和不確定性可能不時出現，不可能預測所有風險和不確定性。雖然Pharvaris可能會選擇在未來的某個時候更新這些前瞻性陳述，但Pharvaris不承擔任何這樣做的義務，即使后續事件導致其觀點發生變化。這些前瞻性陳述不應被視為代表Pharvaris在本新聞稿發佈日期之后的任何日期的觀點。

聯繫Maggie Beller副總裁、企業和投資者傳播主管maggie. pharvaris.com資料來源：Pharvaris NV