CAMP 4報告2026年第一季度財務業績和公司亮點

在澳大利亞提交了第一份針對CPC-002的臨牀試驗監管文件，並計劃於2026年提交額外的全球監管文件;預計將於2026年下半年在SYNGAP 1患者中啟動全球1/2期臨牀試驗

獲得歐洲藥品管理局（EMA）的CM-002孤兒稱號

與CREE SYNGAP 1合作支持ProMMiS，這是一項自然史研究，旨在促進對SYNGAP 1相關疾病的理解

現金跑道預計將持續到2028年，截至26年3月31日現金及現金等值物為9900萬美元

馬薩諸塞州劍橋，2026年5月7日，（環球新聞網）--CAMP 4 Therapeutics Corporation（「CAMP 4」）（納斯達克：CAMP）是一家臨牀階段生物製藥公司，正在開發一系列調節性RNA靶向療法，旨在上調基因表達，目標是恢復健康蛋白質水平以治療廣泛的遺傳性疾病，該公司今天公佈了截至2026年3月31日的第一季度財務業績，並提供了最近的企業亮點。

CAMP 4總裁兼首席執行官喬什·曼德爾-貝蘭姆（Josh Mandel-Bestem）表示：「今年迄今為止，我們在實現將SYNGAP 1相關疾病的潛在一流治療引入臨牀的目標方面取得了重大進展。」「我們在澳大利亞提交了第一份針對CPC-002的監管文件，這使我們能夠在2026年下半年啟動全球首次人體1/2期臨牀試驗。計劃在2026年全年向全球監管機構提交更多文件。我們還很高興通過CROE SYNGP 1支持ProMMiS研究，並投資於基礎科學，這將進一步驗證我們對SYNGP 1自然歷史的理解，併爲所有受這種疾病影響的患者開發有意義的、潛在的疾病改善藥物。」

近期企業亮點：

即將舉行的投資者會議

2026年第一季度財務業績

截至2026年3月31日，現金及現金等值物為9，920萬美元，而截至2025年12月31日，現金及現金等值物為1.095億美元。該公司相信，其當前的現金和現金等值物將足以為其2028年之前的計劃活動提供資金。

研發費用：截至2026年3月31日的季度的研發費用為1，020萬美元，而截至2025年3月31日的季度為1，010萬美元。這些費用主要由臨牀和臨牀前研究費用驅動。

G & A費用：截至2026年3月31日的季度，一般和行政費用為420萬美元，而截至2025年3月31日的季度為380萬美元。這些費用主要是由於股票補償費用以及專業和諮詢費用的增加，部分被設施成本的減少所抵消。

淨虧損：截至2026年3月31日的季度淨虧損為1830萬美元，而截至2025年3月31日的季度為1240萬美元。淨虧損的增加主要是由於與我們9月私募相關的衍生品份額負債的公允價值變動而確認的620萬美元非現金虧損。

前瞻性陳述本新聞稿包含前瞻性陳述，涉及風險、不確定性和意外情況，其中許多超出了公司的控制範圍，這可能會導致實際結果、績效或成就與預期結果、績效或成就存在重大差異。除本新聞稿中包含的歷史事實陳述外的所有陳述均為前瞻性陳述。在某些情況下，您可以通過「可能」、「將」、「應該」、「預期」、「計劃」、「預期」、「可能」、「意圖」、「目標」、「項目」、「考慮」、「相信」、「估計」、「預測」、「潛在」或「繼續」等術語或其他類似表達的負面術語來識別前瞻性陳述，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些詞語。前瞻性陳述包括但不限於，有關提交監管文件和將CMP-002推進臨牀試驗的預期時間的陳述;公司平臺技術的潛力;公司的戰略、目標、業務計劃和重點;公司候選產品的治療潛力;以及公司的現金跑道指導。本新聞稿中的前瞻性陳述僅限於本新聞稿發佈之日，並且受到許多已知和未知的風險、不確定性和假設的影響，這些風險、不確定性和假設可能導致公司的實際業績與前瞻性陳述中的預期存在重大差異，包括但不限於：公司的經營歷史有限，自公司成立以來發生了重大虧損，並且預計在可預見的未來將發生重大且不斷增加的虧損;公司需要大量額外融資來實現公司的目標;臨牀開發的不確定性漫長且昂貴，其特徵是結果不確定，以及與額外成本或延迟完成或未能完成相關的風險，公司當前候選產品或任何未來候選產品的開發和商業化;臨牀試驗中患者入組和給藥的延迟或困難;公司候選產品造成的任何重大不良事件或不良副作用的影響;潛在競爭，包括來自大型和專業製藥和生物技術公司的競爭;公司實現公司當前或未來合作或許可安排好處的能力以及成功完善未來合作伙伴關係的能力;公司獲得監管機構批准在美國或任何其他司法管轄區商業化任何候選產品的能力，以及任何此類批准的指示範圍可能比公司尋求的範圍更窄的風險;公司對公司高級管理人員和其他臨牀和科學人員服務的依賴，以及公司保留這些人員或招聘額外管理或臨牀和科學人員的能力;公司發展公司組織以及管理公司增長和公司運營擴張的能力;與公司候選產品製造相關的複雜風險，以及公司第三方製造商在生產中可能遇到困難的風險;公司為公司候選產品或公司可能開發的任何未來候選產品獲得和維持足夠的知識產權保護的能力;公司依賴第三方進行公司的臨牀前研究和臨牀試驗;公司遵守他人授予公司的許可證規定的公司義務，開發和商業化公司候選產品的權利;與公司供應商運營相關的風險;和其他風險 以及公司截至2025年12月31日的10-K表格年度報告和截至2026年3月31日的季度10-Q表格季度報告中「風險因素」部分描述的不確定性，以及公司向美國證券交易委員會提交的其他信息。本新聞稿中的前瞻性陳述本質上是不確定的，並且不能保證未來事件的發生。由於前瞻性陳述本質上受到風險和不確定性的影響，其中一些無法預測或量化，其中一些超出了公司的控制範圍，因此您不應過度依賴這些前瞻性陳述。前瞻性陳述中反映的事件和情況可能不會實現或發生，並且實際的未來結果、活動水平、表現以及事件和情況可能與前瞻性陳述中預測的存在重大差異。此外，該公司的運營環境不斷變化。新的風險和不確定性可能不時出現，管理層無法預測所有風險和不確定性。投資者、潛在投資者和其他人應該仔細考慮這些風險和不確定性。除適用法律要求外，公司不承諾公開更新或修改本文中包含的任何前瞻性陳述，無論是由於任何新信息、未來事件、情況變化或其他原因。

關於CAMP 4治療學CAMP 4正在開發針對廣泛遺傳性疾病的疾病修飾療法，其中放大健康蛋白質可能會提供治療益處。我們的方法通過利用基因控制的基本機制來放大mRNA。爲了放大mRNA，我們的治療ASO候選藥物瞄準調節RNA（regRNA），后者局部作用於轉錄因子，是基因表達的主要調節因子。CAMP 4專有的RAP Platform ™能夠繪製regRNA並生成治療候選物，旨在靶向與單倍不足和隱性部分功能喪失疾病相關的regRNA，其中有超過1，200種，其中蛋白質表達的適度增加可能有臨牀意義。欲瞭解更多信息，請訪問camp4tx.com。

觸點

投資者關係：Sara Michelmore里程碑顧問www.example.com

媒體：Sofia Brendez LifeSci Communications www.example.com

（1）營運資本定義為流動資產總額減去流動負債總額。有關我們流動資產和流動負債的更多詳細信息，請參閱截至2026年3月31日的三個月10-Q表格季度報告中包含的未經審計的簡明綜合財務報表及其相關注釋。