4IDT報告2026年第一季度財務業績、運營要點和預期即將到來的里程碑

加利福尼亞州埃梅里維爾2026年5月7日（環球新聞網）-- 4D分子治療學（納斯達克股票代碼：FDMT、4 IDT或該公司）是一家領先的晚期生物技術公司，致力於推進持久和疾病靶向療法，有可能改變治療範式併爲患者提供前所未有的好處，今天報告了2026年第一季度的財務業績，提供了運營亮點並概述了預期即將到來的里程碑。

醫學博士David Kirn表示：「我們以強有力的執行力開始了2026年，提前完成了4FRONT-1的招募，反映了研究人員和患者對4D-150的強烈熱情。」4 IDT聯合創始人、總裁兼首席執行官。「在今年剩余的時間里，我們期待完成4FRONT-2入組，啟動我們在DMS中的全球3期臨牀試驗，並共享來自PRISM和SPECTRA的2年數據。」

近期亮點和預期里程碑

2026年第一季度財務業績

現金狀況：截至2026年3月31日，現金、現金等值物和有價證券為4.58億美元，而截至2025年12月31日，現金、現金等值物和有價證券為5.14億美元。根據我們當前的運營計劃，我們估計我們現有的現金、現金等值物和有價證券，以及我們與大冢合作協議下的預期付款，將足以為我們至少到2028年下半年的運營費用和資本支出需求提供資金。

協作和許可收入：2026年第一季度協作和許可收入為300萬美元，而2025年第一季度的金額微不足道。收入的增加主要是由於大冢的臨牀試驗費用分擔和報銷金額。

研發費用：2026年第一季度的研發費用為6500萬美元，而2025年第一季度的研發費用為4070萬美元。這一增長主要是由於在濕型AMD中執行4D-150 3期臨牀試驗所致。

G & A費用：2026年第一季度的一般和行政費用為1，170萬美元，而2025年第一季度為1，290萬美元。

淨虧損：2026年第一季度淨虧損為6，880萬美元，而2025年第一季度淨虧損為4，800萬美元。

關於4 IDT

4 IDT是一家領先的晚期生物技術公司，致力於推進持久和疾病靶向療法，有潛力改變治療範式併爲患者提供前所未有的好處。該公司的領先候選產品4D-150旨在成為一種支柱療法，通過單次、安全的玻璃體內注射提供多年持續輸送抗-VEGF-C生物製劑（阿柏西普和抗-VEGF-C），從而為治療致盲性視網膜血管疾病奠定基礎，從而大大降低了與當前推注注射相關的治療負擔。該公司4D-150的主要適應症是潮濕年齡相關性視網膜變性，目前處於第三階段開發，第二適應症是糖尿病性視網膜腫脹。該公司的第二個候選產品是4D-710，這是第一種已知的遺傳藥物，證明在氣霧劑遞送后，CFTR轉基因在囊性纖維化患者的肺部中成功遞送和表達。4D分子治療術™、4 IDT ™、Therapeutics™、Therapeutics Evolution™和4 IDT徽標是4 IDT的商標。

該公司的所有候選產品均處於臨牀或臨牀前開發階段，尚未獲得美國食品和藥物管理局或任何其他監管機構的上市批准。對於公司候選產品用於正在研究的治療用途的安全性或有效性，沒有做出任何聲明。

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前瞻性陳述：

本新聞稿包含經修訂的1995年《私人證券訴訟改革法案》含義內的前瞻性陳述，包括但不限於有關治療潛力和臨牀益處的暗示和明確陳述，以及我們候選產品臨牀開發的計劃、公告和相關時間、與大冢戰略合作伙伴關係的潛在好處，根據公司與大冢達成的協議，任何潛在成本分擔或里程碑付款的金額、公司對融資替代方案和潛在合作伙伴關係的預期、公司對收益的使用以及有關我們財務業績、運營業績和預期現金跑道的聲明。「可能」、「可能」、「將」、「可能」、「會」、「應該」、「預期」、「計劃」、「預期」、「意圖」、「相信」、「預期」、「估計」、「尋求」、「預測」、「未來」、「項目」、「潛在」、「繼續」、「目標」和類似詞語或表達旨在識別前瞻性陳述，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞。本新聞稿中的任何前瞻性陳述均基於管理層當前的預期和信念，並受到一系列風險、不確定性和重要因素的影響，這些風險、不確定性和重要因素可能導致實際事件或結果與本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述所表達或暗示的結果存在重大差異，包括風險和不確定性，這些風險和不確定性在4D分子治療學最近的10年級季度報告中題為「風險因素」的部分中更詳細地描述-Q將於本文日期或前后提交，以及隨后向美國證券交易委員會提交的任何文件。此外，任何前瞻性陳述僅代表4D分子治療公司迄今為止的觀點，不應被視為代表其此后任何日期的觀點。4D分子治療公司明確否認有任何更新任何前瞻性陳述的義務。我們不對任何此類前瞻性陳述的準確性做出任何陳述或保證（明確或暗示）。

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