Rapport Therapeutics報告2026年第一季度財務並提供業務更新

RAP-219在局灶性發作性癲癇發作（FOS）中的2a期隨訪數據表明癲癇發作持續減少，包括第9-12周臨牀癲癇發作較基線平均減少90%

RAP-219雙相躁狂主線II期試驗預計將於2026年第四季度公佈結果，領先於之前的2027年上半年指導

FOS的RAP-219第三階段計劃仍有望於2026年第二季度啟動

管道項目，包括RAP-219長效注射劑、RAP-219治療初發性全身強直-陣發性癲癇發作，以及治療慢性疼痛和偏頭痛的a6 β4 nAChR，繼續推進

與Tenacia Biotechnology達成戰略合作和許可協議，在大中華區開發和商業化RAP-219，涵蓋適應症

2026年第一季度結束時現金、現金等值物和短期投資為4.768億美元，不包括限制性現金，預計將為2029年下半年的運營提供資金

波士頓和聖地亞哥，2026年5月7日（環球新聞網）-- Rapport Therapeutics，Inc.（納斯達克：RAPP）（「Rapport」或「公司」）是一家臨牀階段生物技術公司，致力於為神經或精神疾病患者發現和開發小分子精準藥物，今天公佈了截至2026年3月31日的季度財務業績，並提供了業務更新。

「我們以整個RAP-219開發計劃的強勁勢頭進入2026年，最近在AAN上提交的令人信服的新后續2a期數據凸顯了這一點，進一步加強了RAP-219對局灶性癲癇發作的治療效果，並在我們進入3期試驗時建立了信心，」亞伯拉罕·N説。Ceesay，Rapport首席執行官。「隨着多個重要的發展里程碑，包括癲癇系列的持續發展、躁郁症的進展以及長效注射劑的開發，我們相信我們有能力繼續在整個管道中創造價值。」

製造亮點

RAP-219在癲癇中

其他管道更新

業務更新

2026年第一季度財務業績

關於RAP-219

RAP-219是一種研究性且潛在的一流、臨牀階段TARPγ8特異性AMPA受體（AMVAR）負變構調節劑（NAM）。儘管AMPER廣泛分佈於中樞神經系統，但受體相關蛋白（RAP）TARPγ8僅在離散的大腦區域表達，包括海馬體和新皮質，而局灶性癲癇發作通常起源於這些區域。相比之下，TARPγ8在后腦中的表達很少，藥物作用通常與難以忍受的不良事件相關。通過這種精確方法，該公司相信RAP-219有潛力提供與傳統神經科學藥物相比的差異化特徵。由於AMPA生物學在各種神經系統疾病中的作用以及TARPγ8的選擇性靶向，該公司認為RAP-219具有管道產品潛力，並正在評估該化合物作為局灶性癲癇發作、初級全身性強直陣發性癲癇發作和雙相躁狂患者的潛在治療方法。RAP-219的長效注射劑也在開發中，可能是首個治療癲癇的此類藥物。

關於Rapport Therapeutics Rapport Therapeutics是一家臨牀階段生物技術公司，致力於為神經和精神疾病患者發現和開發小分子精確藥物。該公司的創始人在大腦中受體相關蛋白（RAP）的功能方面做出了開創性發現，這些發現構成了Rapport RAP技術平臺的基礎。該平臺能夠通過差異化的方法來生成精確的小分子候選產品，有可能克服傳統神經病學藥物發現的許多侷限性。Rapport的精確神經科學管道包括該公司的領先研究藥物RAP-219，該藥物旨在通過選擇性靶向僅在大腦離散區域表達的RAP來實現神經解剖學特異性。該管道以該公司的癲癇產品組合為基礎，包括FOS和初發性全身強直陣發性癲癇發作以及躁郁症。該公司還利用其平臺推進其他發現和臨牀前項目，包括慢性疼痛和偏頭痛以及聽力和前庭疾病。

有關Rapport Therapeutics的其他信息的可用性Rapport Therapeutics使用並打算繼續使用其投資者關係網站和LinkedIn（Rapport Therapeutics）作為披露重大非公開信息的手段，並遵守FD法規規定的披露義務。因此，除了關注公司的新聞稿、SEC文件、公開電話會議、演示和網絡廣播外，投資者還應監控公司的投資者關係網站和LinkedIn。本公司網站或社交媒體的內容不應被視為根據1933年證券法（經修訂）提交的任何文件中的參考內容。

前瞻性陳述本新聞稿包含1933年《證券法》第27 A條和1934年《證券交易法》第21 E條（均經修訂）所定義的「前瞻性陳述」。「預期」、」相信」、「繼續」、「可能」、「估計」、「預期」、「打算」、「可能」、「計劃」、「潛在」、」預測」、「項目」、」應該」、「目標」、」將」和類似的表述旨在識別前瞻性陳述，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞。這些前瞻性陳述包括但不限於以下方面的明確或暗示陳述：RAP-219用於治療FOS、PGTCS和躁郁症的臨牀開發，包括我們正在進行的和計劃中的臨牀試驗的啟動、時間、進展、結果和未來的數據發佈;公司在FOS中進行的3期試驗的預期時間和啟動; FOS開放標籤試驗的預期時間和初步結果;公司雙相躁狂II期試驗的預期時間和總體結果; PGTCS III期試驗的預期時間; RAP-219長效注射劑1期試驗的預期時間; Rapport RAP技術平臺的潛力;對RAP-219的功效、耐受性和商業潛力的預期;以及對Rapport資本使用、費用和財務業績的預期，包括其到2029年下半年的現金跑道。

前瞻性陳述基於管理層當前的預期，並受到可能對Rapport的業務、經營業績、財務狀況和股票價值產生負面影響的風險和不確定性。可能導致實際結果與當前預期存在重大差異的因素包括：與公司研發活動相關的風險; Rapport執行其戰略的能力，包括在預期時間軸內獲得必要的監管批准（如果有的話）;與臨牀前和臨牀開發活動相關的不確定性;公司依賴第三方進行臨牀試驗、製造其候選產品以及開發和商業化其候選產品（如果獲得批准）; Rapport吸引、整合和留住關鍵人員的能力;與公司財務狀況相關的風險以及完成開發活動和將候選產品商業化（如果獲得批准）需要大量額外資金;與美國食品藥品監督管理局和類似外國監管機構的監管發展和批准流程相關的風險;與建立和維護Rapport知識產權保護相關的風險;以及與Rapport候選產品競爭格局相關的風險;以及公司10-K表格年度報告和最新10-Q表格季度報告中「風險因素」中描述的其他風險，以及對潛在風險的討論，Rapport隨后向美國證券交易委員會提交的文件中存在不確定性以及其他重要因素。任何前瞻性陳述僅代表Rapport截至今天的觀點，不應被視為代表其在任何后續日期的觀點。Rapport明確表示不承擔任何義務或承諾公開發布對本文中包含的任何前瞻性陳述的任何更新或修訂，以反映其預期的任何變化或任何此類陳述所基於的事件、條件或情況的任何變化，除非法律要求，並聲稱為1995年《私人證券訴訟改革法案》中所載的前瞻性陳述提供安全港的保護。

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