Editas Medicine公佈2026年第一季度業績和業務更新

EDIT-401在臨牀前研究中證明LDL-C平均降低> 90%，有望在2026年底之前實現早期人體概念驗證數據

公司將在即將舉行的科學會議上展示新的EDIT-401臨牀前數據，包括在第94屆CES大會上顯示非人類靈長類動物的LP（a）和ApoB顯着降低的數據

美國專利商標局重申之前在CRISPR/Cas9干擾中有利於Broad Institute的決定

馬薩諸塞州劍橋，2026年5月5日（GLOBE NEWSWIRE）-Editas Medicine，Inc.（納斯達克：EDIT）是一家專注於開發針對嚴重疾病的變革性藥物的開創性基因編輯公司，今天公佈了2026年第一季度的財務業績，並提供了業務更新。

「第一季度，我們繼續向臨牀推進EDIT-401，這是一種潛在的變革性體內基因編輯藥物，旨在治療高脂血症，」工商管理碩士吉爾摩·奧尼爾（Gilmore O ' Neill）説，碩士學位，Editas Medical總裁兼首席執行官。「我們對最近的臨牀前安全性和有效性數據感到非常鼓舞，包括我們的GLP毒理學研究的新數據，以及證明EDIT-401能夠降低動脈粥樣硬化性心血管疾病的多個獨立風險因素的數據，包括LDL-C、LP（a）和ApoB，非人類靈長類動物。根據這些數據，我們相信EDIT-401作為高脂血症的一次性治療方法具有潛在的一流性能，並且我們仍有望在年底前利用早期人類概念驗證數據啟動首次人體研究。」

即將發佈的數據演示

美國基因與細胞治療學會（ASGCT）第29屆年會，5月11日至15日

TIDES USA 2025：寡核苷和肽治療，5月11日至14日

第94屆歐洲動脈粥樣硬化協會（CES）大會，5月24日至27日

2026年全國脂質協會（NLA）會議，6月11日至14日

編輯-401

知識產權

即將舉行的活動

Editas Medicine計劃參加以下投資者活動：

要訪問投資者演講的實時網絡廣播，請訪問公司網站www.editasmedicine.com的「投資者」部分。一個存檔的重播將提供約30天后的事件。

截至2026年3月31日，現金及現金等價物為1.236億美元，而截至2025年12月31日為1.466億美元。公司預計，現有現金和現金等值物將使公司能夠為其2027年第三季度的運營費用和資本支出需求提供資金。

2026年第一季度

關於雜閤家族性高膽固醇血癥（HeFH）雜閤家族性高膽固醇血癥（HeFH）是一種遺傳性遺傳疾病，從早期就導致低密度脂蛋白膽固醇水平顯着升高。如果不及早發現和治療病情，HeFH患者患心臟病、心臟病或中風的風險很高。據估計，美國有120萬人患有HeFH，儘管許多人仍未確診。LDL-C升高，也稱為高脂血症，是一種高度流行的疾病，僅在美國就影響超過7000萬患者。在高脂血症患者的多個高危人群中存在大量未滿足的需求，包括HeFH人群。

關於Editas Medical作為一家開創性的基因編輯公司，Editas Medical致力於將CRISPR基因組編輯系統的力量和潛力轉化為強大的變革性體內藥物管道，為世界各地患有嚴重疾病的人提供服務。Editas Medicine旨在發現、開發、製造和商業化針對廣泛類型疾病的持久、精確的體內基因編輯藥物。Editas Medicine是Broad Institute的Cas 12 a專利權以及Broad Institute和哈佛大學人類藥物Cas9專利權的獨家許可人。有關最新信息和科學演示，請訪問www.editasmedicine.com。

前瞻性陳述本新聞稿包含1995年私人證券訴訟改革法案含義內的前瞻性陳述和信息。「預期」、「相信」、「繼續」、「可能」、「估計」、「預期」、「意圖」、「可能」、「計劃」、「潛在」、「預測」、「項目」、「目標」、「應該」、「將」和類似表達旨在識別前瞻性陳述，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞。本新聞稿中的前瞻性陳述包括有關公司臨牀前研究和計劃臨牀試驗的啟動、時間、進展和結果的陳述，包括公司預計今年晚些時候啟動EDIT-401的首次人體臨牀試驗，到2026年底實現EDIT-401的早期人體概念驗證數據，並於2027年完成EDIT-401臨牀試驗的劑量探索部分的入組，並提供頂線數據結果;公司接收和展示其臨牀前研究數據的時間; EDIT-401和公司未來其他體內候選產品的潛力和預期;監管機構提交和批准的時間或可能性;以及公司對其現金跑道的預期。公司可能無法真正實現這些前瞻性陳述中披露的計劃、意圖或預期，您不應過度依賴這些前瞻性陳述。由於各種重要因素，實際結果或事件可能與這些前瞻性陳述中披露的計劃、意圖和預期存在重大差異，包括：臨牀前研究和臨牀試驗的啟動、時間、進展和結果固有的不確定性;臨牀前研究和臨牀試驗結果的可用性和時間的不確定性;臨牀前研究和臨牀試驗的結果;與啟動臨牀試驗的計劃監管提交相關的不確定性，包括臨牀前研究的結果將證明此類提交或監管機構可能需要額外的臨牀前研究，監管提交應在預期時間內提交，並且監管機構將為啟動試驗提供許可;並且公司將無法籌集足夠的資金來滿足其可預見和不可預見的運營費用和資本支出需求。這些和其他風險在公司最近提交給美國證券交易委員會的10-K表格年度報告中包含的「風險因素」標題下進行了更詳細的描述，該報告已通過公司隨后提交給美國證券交易委員會的文件以及公司未來可能提交給美國證券交易委員會的其他文件進行了更新。本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述僅代表公司截至本新聞稿之日的觀點，不應被視為代表其在任何后續日期的觀點。除法律要求外，公司明確否認更新任何前瞻性陳述的任何義務。

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