Cellectar Biosciences宣佈超額認購融資高達1.4億美元

超額認購融資由Nantahala Capital牽頭，Balyasny Asset Management、Caligan Partners、Janus Henderson Investors、SilverArc Capital Management、Stoneping Capital Management、Emacier Asset Management LP、StemPoint Capital LP和其他專用醫療保健基金以及執行管理團隊成員參與

高達1.4億美元的融資支持FDA加速批准碘波福辛I 131治療Waldenström巨球蛋白血癥的驗證性研究和NDA申請

Nantahala Capital Management，LLC的Andrew Gu將在公司關閉后加入公司董事會

新澤西州弗洛爾漢姆公園2026年5月5日（環球新聞網）-- Cellectar Biosciences，Inc.（納斯達克：CLRB）是一家專注於發現和開發靶向腫瘤療法的晚期臨牀生物製藥公司，今天宣佈，已與某些機構投資者簽訂證券購買協議，並與某些管理層成員簽訂了額外的證券購買協議，發行和銷售總額約為3500萬美元的預付款和1.05億美元的里程碑-在普通股的註冊直接發行和普通股的並行私募，預籌認股權證和里程碑式認股權證的基礎證券。

超額認購融資由Nantahala Capital Management牽頭，Balyasny Asset Management，Caligan Partners，Janus Henderson Investors，SilverArc Capital Management，Stonepine Capital Management，Stempoint Capital LP，Emperor Asset Management LP和其他專門的醫療保健基金以及執行管理團隊成員參與。

拉登堡塔爾曼公司擔任該融資的獨家承銷代理。

Cellectar Biosciences總裁兼首席執行官James Caruso表示：「對這筆融資的強勁需求以及一群傑出的領先醫療保健投資者的支持讓我們深受鼓舞，他們認識到Waldenström巨球蛋白血癥（WM）患者迫切需要新的治療選擇，以及碘波福辛I 131的前景。」「這筆超額認購融資為我們尋求在美國加速批准碘波福辛和在歐洲有條件上市批准的戰略提供了重要驗證，同時支持我們在2026年第四季度啟動全球驗證性研究的計劃。重要的是，這筆資金還強調了我們專有的Philosophid Drug Conjugate™（PDC）輸送平臺的實力，並使SYS 125（我們針對三陰性乳腺癌的差異化俄歇發射計劃）的持續發展得以實現。共同努力，這些努力使我們能夠為醫療需求未得到滿足的患者帶來有意義的影響，同時為我們的利益相關者創造長期價值。」

與此次交易相關，Nantahala Capital Management，LLC的Andrew Gu將在交易完成后加入Cellectar的董事會。

Nantahala的Andrew Gu表示：「Waldenström巨球蛋白血癥是一種罕見的血液惡性腫瘤，Cellectar在該患者人群的多項II期研究中為碘波福辛I 131建立了大量有意義的臨牀證據。我期待着作為董事會成員與吉姆和團隊合作。」

Andrew Gu是Nantahala的分析師，專注於生物技術領域的投資。在2021年加入南塔哈拉之前，顧先生於2021年畢業於賓夕法尼亞大學Roy和Diana Vagelos生命科學與管理（LSM）項目，獲得學士學位沃頓商學院經濟學（金融專業）和學士學位文理學院神經科學專業。他也是羅伯特·L·Benz和Marie Uberti-Benz家庭生命科學與管理獎。

註冊直接發行涉及發行和出售1，618，053股普通股，每股面值0.00001美元（「普通股」）和私募涉及發行和銷售（i）2，116，887股普通股，（ii）購買9，471，086股普通股的預融資認股權證（「預先注資認股權證」，及於行使預先注資認股權證時可予發行的股份（「認股權證股份」））及（iii）13，206，026份A組、B組及C組里程碑認股權證。里程碑認股權證將在公司股東批准后行使，並在某些事件完成后由公司贖回，並具有以下條款：

本公司執行管理團隊的某些成員已同意以每股2.88美元的普通股購買價參與融資，並附帶基於里程碑的A批、B批和C批認股權證，行使價為每股2.88美元。認股權證的所有其他條款與投資者所購買者相同。

登記直接發行的普通股是根據S-3表格（文件編號333 - 279731）上的貨架登記聲明提供的，該聲明先前由美國證券交易委員會提交併宣佈生效。此類普通股股份的發行將僅通過構成登記聲明一部分的招股説明書補充件進行。私募中上述證券的要約和出售是在不涉及公開發行的交易中進行的，並且這些證券尚未根據修訂后的1933年證券法（「證券法」）或適用的州證券法進行登記。因此，除非根據有效的登記聲明或《證券法》和此類適用州證券法登記要求的適用豁免，否則不得在美國重新發行或轉售此類證券。

本新聞稿不構成出售要約或要約購買證券，在根據該州證券法註冊或獲得資格之前，此類要約、要約或出售屬於非法的任何州，也不得進行任何證券出售。

關於Cellectar Biosciences，Inc. Cellectar Biosciences是一家后期臨牀生物製藥公司，專注於獨立或通過研發合作發現和開發用於治療癌症的專有藥物。該公司的核心目標是利用其專有的磷脂藥物偶聯物™（PDC）輸送平臺開發下一代癌細胞靶向治療，由於脱靶效應更少，從而提高療效和安全性。

該公司的產品線包括Iopofosine I 131，這是一種PDC，旨在提供碘-131（放射性同位素）的靶向輸送。Iopofosine I 131已在2b期試驗中作為複發性或難治性Waldenström巨球蛋白血癥（WM）、複發性或難治性多發性骨髓瘤（MM）和中樞神經系統（CNS）淋巴瘤的治療藥物進行了測試。CLORTER-2 1b期研究正在評估碘波福辛I 131在患有高級別膠質瘤的兒科患者中的作用，Cellectar在批准后有資格獲得FDA的兒科審查通知。FDA已授予碘波福辛I 131突破、六種孤兒藥、四種稀有兒科藥物和兩種用於各種癌症適應症的快速通道稱號，EMA已授予碘波福辛I 131優先藥物（PRIME）稱號。

Cellectar還在開發SYS 121125（SYS 125），這是一種針對實體腫瘤（例如三陰性乳腺癌（TNBC）、肺癌和結直腸癌）的碘-125俄歇發射計劃，目前正在TNBC的1b期研究中進行評估，該研究將確定后續2期試驗的推薦劑量。SYS 125在體內耐受良好，並已證明強有力的臨牀前數據顯示實體腫瘤生長減少或抑制。

除了這些資產外，Cellectar團隊還在開發NPS 121225（NPS 225），這是一種基於Actium-225的計劃，針對具有重大未滿足需求的適應症（例如胰腺癌）的實體腫瘤，以及專有的臨牀前PDC化療計劃和多個合作PDC資產。

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