Kyverna Therapeutics任命神經病學和罕見病領域經驗豐富的商業主管Nadia Dac為首席商務官

Dac女士擁有30多年的經驗，成功執行產品發佈並擴展一系列治療領域的商業組織

加利福尼亞州埃梅里維爾2026年5月4日（環球新聞網）-- Kyverna Therapeutics，Inc.（納斯達克：KYTX）是一家專注於為自身免疫性疾病患者開發細胞療法的晚期臨牀生物製藥公司，今天宣佈任命資深商業領袖Nadia Dac為首席商務官，自5月4日起生效。

Dac女士在生物製藥行業擁有30多年的美國和全球商業領導地位，在成功執行新產品發佈和建立高績效商業組織方面擁有豐富的經驗，包括首次過渡到商業階段的組織。在Kyverna，她將領導miv-cel（mivocabtagene autoleucel，KYV-101）的商業戰略和執行，這將是第一個批准用於僵硬人綜合徵患者的治療方法，隨后預計將擴展到其他神經免疫學疾病。

Kyverna首席執行官Warner Biddle表示：「在這個向商業階段組織過渡的關鍵時刻，我們很高興歡迎Nadia加入Kyverna團隊。」「隨着我們推進miv-cel在僵硬人綜合症中可能首次獲得批准，我們正在為領先的多指徵神經免疫學系列奠定基礎。Nadia通過在神經病學和免疫介導的罕見疾病領域久經考驗的發佈執行和戰略領導力，進一步加強了我們團隊強大的商業CAR T專業知識，這對於建立和擴大我們的商業組織以及推動長期增長至關重要。」

Dac女士最近擔任Omeros Corporation的首席商務官，在那里她建立並領導了血液學和免疫介導疾病罕見疾病項目的商業組織，包括推出Yartemlea®，這是FDA批准的第一種治療與骨髓干細胞移植相關的血栓性微血管病的藥物。在加入Omeros之前，她曾在Alder BiopharmPharmaceuticals，Inc.擔任CCO，在該公司被Lundbeck收購之前，她領導了Vyepti®用於偏頭痛預防的商業推出。

此前，Dac女士曾擔任艾伯維全球專業商業開發副總裁，領導罕見疾病和神經科學領域的投資組合戰略和優化，支持複雜、競爭激烈的市場中多種專業資產的推進和生命周期管理。在加入艾伯維之前，她曾擔任Telecilium Pharmaceuticals，Inc.的營銷副總裁，在該公司被遠藤國際有限公司收購之前，她負責監督男性保健產品組合的推出和商業化。

在職業生涯的早期，Dac女士在諾華公司擔任了越來越重要的職務，建立了商業基礎設施，有效地推出了治療多發性硬化症的Gilenya®和Extavia®;在Biogen擔任營銷和領導職務，負責多種硬化症品牌，包括Tysabri®和Avonex®;並支持輝瑞的阿爾茨海默病療法Aricept®。她還在強生公司和禮來公司從事了近十年的神經科學營銷和銷售工作。Dac女士擁有學士學位羅格斯大學營銷專業。

「Kyverna取得了顯着進展，在多種適應症中提供了令人信服的臨牀數據，併爲為自身免疫性疾病患者帶來變革性治療方法創造了機會，」Dac女士説。「通過miv-cel，我們有可能在沒有或有限治療選擇的環境中提供持久的益處。我很高興能與團隊合作，將這一承諾轉化為紀律嚴明的、以執行為驅動的商業戰略，確保我們準備好在推出時及之后為患者、提供者和付款人提供服務。」

誘導贈款在任命Dac女士為Kyverna首席商務官的同時，Kyverna將在她的上任日期（2026年5月4日）授予Dac女士購買300，000股其普通股的期權（期權）。該期權將根據Kyverna Therapeutics，Inc.授予。修訂並重述了2024年誘導性股權激勵計劃，並將根據納斯達克上市規則5635（c）（4）作為Dac女士在Kyverna就業的誘導材料授予。期權的行使價將為授予日期Kyverna普通股的收盤價。該期權將在四年內歸屬，受期權影響的股份總數的25%在Dac女士被任命一周年之際歸屬，此后每月歸屬受期權影響的股份總數的1/48，在每種情況下均取決於Dac女士在每個歸屬日繼續為Kyverna服務。Kyverna根據納斯達克上市規則5635（c）（4）提供此信息。

關於miv-cel（mivocabtagene autoleucel，KYV-101）Miv-cel是一種完全人類、自體、靶向CD 19的CAR T細胞療法，與CD 28共刺激，旨在提高效力和耐受性，目前正在研究B細胞驅動的自身免疫性疾病。通過單次給藥，miv-cel有潛力實現深度B細胞耗盡和免疫系統重置，以在自身免疫性疾病中提供持久的無藥、無病緩解。

關於Kyverna Therapeutics Kyverna Therapeutics，Inc.（納斯達克：KYTX）是一家晚期臨牀生物製藥公司，專注於通過細胞療法的治療潛力解放自身免疫患者。Kyverna領先的靶向自身CD 19的CAR T細胞治療候選物miv-cel（mivocabtagene autoleucel，KYV-101）已證明有可能從根本上改變多種B細胞驅動的自身免疫性疾病的治療範式。Kyverna正在推進其潛在的一流神經免疫學系列，其最近完成的僵硬人綜合症註冊試驗和正在進行的全身性重症肌無力註冊試驗。該公司還在利用其他KYSA試驗和研究者發起的試驗，包括多發性硬化症和類風濕性關節炎，來為下一優先適應症提供信息。此外，其下一代管道包括CAR T細胞療法，採用新穎的創新來改善患者的訪問和體驗。欲瞭解更多信息，請訪問https://kyvernatx.com。

前瞻性陳述本新聞稿中有關未來預期、計劃和前景的陳述，以及有關非歷史事實事項的任何其他陳述，可能構成「前瞻性陳述」。「預期」、「相信」、「繼續」、「可能」、「估計」、「預期」、「意圖」、「可能」、「計劃」、「潛在」、「預測」、「項目」、「應該」、「目標」、「將」、「將」和類似表達旨在識別前瞻性陳述，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些或類似的識別詞。本新聞稿中的前瞻性陳述包括但不限於與以下內容相關的陳述：Kyverna的下一階段增長，包括其向商業階段公司轉型的可能性; miv-cel在僵硬人綜合症中的潛在推出以及miv-cel從根本上改變多種B細胞驅動的自身免疫性疾病的治療範式的潛力，實現深度B細胞耗盡和免疫系統重置，為自身免疫性疾病提供持久的無藥、無病緩解，併成為第一種批准用於僵硬人綜合症患者的治療方法; Kyverna預計將擴展至其他神經免疫學疾病; Kyverna的管道機會; Kyverna潛在的一流神經免疫學特許經營權及其為自身免疫性疾病患者帶來變革性治療方法的潛力，並在沒有或有限治療選擇的情況下提供持久的益處;和Kyverna的臨牀試驗和呼吸機發起的試驗。由於各種重要因素，實際結果可能與此類前瞻性陳述所表明的結果存在重大差異，包括：與市場條件相關的不確定性、先前臨牀試驗、指定患者訪問活動和臨牀前研究的結果可能不一定能夠預測未來結果; Kyverna及其人員過去的業績記錄可能不會重複或表明未來成功的可能性;以及Kyverna最新的10-K表格年度報告和10-K表格季度報告的「風險因素」部分討論的其他因素問Kyverna已或隨后可能向美國證券交易委員會提交。本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述均基於Kyverna管理團隊的當前預期，僅限於本新聞稿之日，Kyverna明確否認有任何更新任何前瞻性陳述的義務，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。

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