Eupraxia Pharmaceuticals任命Jeymi Tambiah博士為首席醫療官

不列顛哥倫比亞省温哥華，2026年5月1日（環球新聞網）-- Eupraxia Pharmaceuticals Inc.（「Eupraxia」或「公司」）（納斯達克股票代碼：EPRX）（多倫多證券交易所股票代碼：EPRX）是一家臨牀階段生物技術公司，利用其專有的Multipusspel ™技術，旨在優化具有重大未滿足需求的應用的本地受控藥物輸送，該公司今天宣佈任命Jeymi Tambiah博士為首席醫療官（CMO），並宣佈Eupraxia現任首席醫療官Mark Kowalski博士退休。

Jeymi Tambiah博士（MB ChB、FARC、MS、FAPCR、FFPM）是一位委員會認證的心胸外科醫生科學家，在2008年進入生物製藥行業之前，曾在Guys和St Thomas ' Hospital執業。Tambiah博士在製藥和生物技術組織的臨牀開發、醫療和監管策略以及產品商業化方面擁有超過18年的經驗。

「我很高興在Eupraxia的關鍵開發階段歡迎Tambiah博士，我們在Eupraxia的治療中推進EP-104 GI。他豐富的開發和領導經驗將有助於推動我們胃腸病學管道的后期開發和擴展。Jeymi深厚的臨牀、監管和運營經驗為Eupraxia的執行領導層增添了額外的核心實力，」James A.博士説。Helliwell，Eupraxia首席執行官。「我還要感謝科瓦爾斯基博士為幫助公司進入這一臨牀階段所做出的重要貢獻。我謹代表我們所有人感謝他的領導，並祝願他退休后一切順利，並在過渡期間作為高級顧問給予支持」。

坦比亞博士在領導跨職能團隊和推進免疫學項目（包括新型療法）方面擁有良好的記錄，並通過關鍵的后期臨牀和監管里程碑。

「Eupraxia正處於EOE中的EP-104 GI令人興奮的開發階段，短期內將有幾個關鍵的數據催化劑，並有機會擴展到胃腸病學的其他重要領域。有這麼多機會將高度未滿足需求領域的項目推入后期臨牀開發，再加上Distusspel ™平臺的額外可能性，我很高興加入Eupraxia並與團隊合作，為患者帶來此類療法，」譚比亞博士説。

Tambiah博士在曼徹斯特大學獲得MBChB學位，在倫敦帝國理工學院獲得外科碩士學位，並在倫敦胸科醫院和英國蓋伊和聖托馬斯醫院接受心胸外科專家培訓。他還在帝國理工學院完成了血管免疫學博士學位，並且是皇家內科外科學院的研究員。

關於Eupraxia Pharmaceuticals Inc.

本新聞稿包括適用證券法含義內的前瞻性陳述和前瞻性信息。通常（但並非總是），前瞻性信息可以通過使用「計劃」、「預期」、「建議」、「指示」、「預定」、「打算」、「考慮」、「預期」、「相信」、「提議」、「潛在」或變體等詞語來識別（包括負面和語法變體）此類詞語和短語，或某些行動、事件或結果「可能」、「可能」、「會」、「會」的陳述，「可能」或「將」被採取、發生或實現。本新聞稿中的前瞻性陳述包括有關公司對Tambiah博士被任命為CMO的好處的預期的陳述;對RESOLVE試驗36周數據的解釋，包括組織健康和症狀反應;公司報告RESOLVE試驗額外數據的預計時間，包括其2b期部分;公司的候選產品，包括其在安全性、耐受性、有效性和作用持續時間方面的預期益處以及其在疼痛和炎症性胃腸道疾病以外的治療領域的潛在用途;對公司候選產品通過臨牀開發進步的期望;公司候選產品的臨牀試驗結果;公司技術影響藥物輸送過程的潛力;公司候選產品的潛在市場機會;以及潛在的管道適應症。此類陳述和信息基於Eupraxia管理層的當前預期，並基於假設，包括但不限於：公司未來的研發計劃基本上按當前預期進行;行業增長趨勢，包括預計和實際行業銷售;公司從公司的研發活動（包括臨牀試驗）中獲得積極成果的能力;以及公司保護專利和專有權的能力。儘管Eupraxia的管理層認為這些陳述和信息的假設是合理的，但事實可能證明它們是錯誤的。本新聞稿中討論的前瞻性事件和情況可能不會在某些日期或根本不會發生，並且可能因影響Eupraxia的已知和未知風險因素和不確定性而存在重大差異，包括但不限於：與公司有限的運營歷史相關的風險和不確定性;公司的新穎技術市場接受度不確定;如果公司違反了從第三方獲得其候選產品或技術許可的任何協議，公司可能會失去對其業務重要的許可權;公司當前的許可協議可能無法為其違約行為提供足夠的補救措施;許可方的違約行為;公司的技術可能無法成功實現其預期用途的可能性;公司未來的技術將需要監管機構批准，成本高昂，公司可能無法獲得;公司可能無法獲得監管機構批准或僅獲得有限用途或適應症的批准的可能性;公司的臨牀試驗可能無法在臨牀開發的任何階段充分證明其候選產品的安全性和有效性的可能性;公司可能因副作用或其他安全風險而被要求暫停或停止臨牀試驗的可能性;公司完全依賴第三方提供其候選產品和服務所需的供應和投入的事實;關税對公司活性藥物成分和EP-104 IAR和EP-104 GI臨牀供應成本的潛在影響; t公司依賴外部合同研究組織提供臨牀和非臨牀研究服務的事實;公司可能無法成功執行其業務戰略的可能性;公司將需要額外融資，但可能無法獲得;事實上，該公司開發的任何治療方法都將受到廣泛、漫長且不確定的監管要求的約束，這可能對公司及時或根本獲得監管批准的能力產生不利影響;健康流行病或流行病對公司運營的影響;公司重報合併財務報表，可能會導致額外的風險和不確定性，包括投資者信心的喪失和對公司普通股價格的負面影響;以及Eupraxia在SEDAR+（sedarplus.ca）和EDGAR（sec.gov）上的公開文件中更詳細描述的其他風險和不確定性。雖然Eupraxia試圖確定可能導致實際行動、事件或結果與前瞻性陳述和信息中描述的內容存在重大差異的重要因素，但可能還有其他因素導致行動、事件或結果與預期、估計或預期的不同。任何前瞻性陳述或信息都不能得到保證。除非適用的證券法要求，前瞻性陳述和信息僅代表其作出之日的情況，Eupraxia沒有義務公開更新或修改任何前瞻性陳述或信息，無論是由於新信息、未來事件或其他原因。

Eupraxia是一家臨牀階段的生物技術公司，專注於開發本地交付的緩釋產品，這些產品有可能解決高度未滿足醫療需求的治療領域。Multipusspel ™是一種專有的、基於聚合物的微球技術，旨在促進現有藥物和新葯的靶向藥物輸送。該技術旨在支持以超局部化的方式延長藥物的作用持續時間和輸送，僅針對醫生想要治療的組織。我們相信，當使用Distusspel ™技術時，通過精確的靶向以及活性成分的穩定和平坦輸送，可以實現更少不良事件的可能性，而不是更傳統的藥物輸送方法所看到的峰和谷。Eupraxia的Distusspel ™技術平臺的精確性有可能增強和改造現有FDA批准的藥物，以提高其安全性、耐受性、療效和作用持續時間。其在治療領域的潛在用途可能不僅僅是疼痛和炎症性胃腸道疾病（Eupraxia目前正在開發先進的治療方法），還適用於腫瘤學、傳染病和其他危重疾病領域。

Eupraxia的EP-104 GI目前正在進行1b/2期試驗（RESOLVE試驗），用於治療EOE。EP-104 GI以注射方式給藥至食道壁，提供局部藥物輸送。這是EOE的獨特治療方法。Eupraxia還完成了EP-104 IAR的2b期臨牀試驗（SPRINGBOARD），用於治療膝關節骨關節炎引起的疼痛。該試驗達到了主要終點和四個次要終點中的三個。此外，Eupraxia正在開發后期和早期長效製劑的管道。潛在的管道適應症包括其他炎症性關節適應症和腫瘤學的候選適應症，每種適應症都旨在提高當前批准藥物的活性和耐受性。有關Eupraxia的更多詳情，請訪問公司網站：www.eupraxiapharma.com。

有關前瞻性陳述和信息的通知

如需投資者和媒體查詢，請聯繫：

James Meikle，Eupraxia Pharmaceuticals Inc. 236-330-7084 jmeikle@eupraxiapharma.com

或

Kevin Gardner，代表：Eupraxia Pharmaceuticals Inc. 617-283-2856 kgardner@lifesciadvisors.com

來源：Eupraxia Pharmaceuticals Inc.