Candel Therapeutics宣佈根據納斯達克上市規則5635（c）（4）提供誘導補助金

馬薩諸塞州尼德漢姆，2026年5月1日（GLOBE NEWSWIRE）- Candel Therapeutics，Inc.（Candel或公司）（納斯達克：CADL），一家專注於開發多模式生物免疫療法以幫助癌症患者的臨牀階段生物製藥公司，今天宣佈，於2026年4月30日，Candel董事會（董事會）薪酬委員會向兩名新員工授予股票期權，以購買總計29，400股公司普通股，每股行使價為6.18美元。

獎勵股票期權是根據公司2025年獎勵計劃（以下簡稱「計劃」）制定的，並將在員工入職之日一周年時歸屬獎勵所涉及的25%普通股股份，其余75%的獎勵股票期權所涉及的普通股股份將分36個月平均分期付款后歸屬。所有與獎勵相關的歸屬均取決於員工在適用歸屬日期之前在公司的持續服務。

上述獎勵均是根據納斯達克上市規則5635（c）（4）向在公司就業的員工授予的重要獎勵，並根據該計劃的條款授予的。該計劃於2025年12月24日獲得董事會通過。

關於Candel Therapeutics

Candel是一家臨牀階段生物製藥公司，專注於開發現成的多模式生物免疫療法，引發個體化、系統性抗腫瘤免疫反應，以幫助患者對抗癌症。坎德爾分別基於新型轉基因腺病毒和單純皰疹病毒（SV）基因構建體建立了兩個臨牀階段多模式生物免疫治療平臺。Aglatimagene besadenovec（CAN-2409或aglatimagene）是腺病毒平臺的主要候選產品。該公司最近成功完成了阿格拉替馬金治療非小細胞肺癌（SOC）和胰腺導管腺癌（PDAC）的2a期臨牀試驗，以及阿格拉替馬金治療侷限性前列腺癌的關鍵性安慰劑對照3期臨牀試驗，該試驗是根據與美國食品和藥物管理局（FDA）商定的特殊方案評估進行的。FDA還授予阿拉替瑪根快速通道指定、再生醫學高級治療指定，用於治療中高危疾病患者新診斷的侷限性前列腺癌，獲得非小細胞肺癌快速通道指定，以及阿拉替瑪根快速通道指定和孤兒藥指定用於治療PDAC。

Linoserpaturev（CAN-3110）是來自SV平臺的主要候選產品，目前正在進行復發性高級別神經膠質瘤的1b期臨牀試驗，評估重複注射Linoserpaturev的效果。初步結果發表在《自然與科學轉化醫學》上，linoserpaturev獲得了FDA的快速通道認定和孤兒藥認定。最后，Candel的enLIGHTEN™發現平臺是一個系統性、迭代性的基於HPV的發現平臺，利用人類生物學和先進分析來創建針對實體腫瘤的新病毒免疫療法。

有關坎德爾的更多信息，請訪問：www.candeltx.com

投資者聯繫Theodore Jenkins投資者關係和業務發展副總裁Candel Therapeutics，Inc. tjenkins@candeltx.com

媒體聯繫人Ben Shannon IRC Healthcare CandelPR@icrhealthcare.com