InflaRx將於2026年5月7日報告2026年第一季度業績

前瞻性聲明本新聞稿包含前瞻性聲明。除歷史事實陳述之外的所有陳述都是前瞻性陳述，通常用「可能」、「將」、「應該」、「預期」、「計劃」、「預期」、「可能」、「意圖」、「目標」、「項目」、「估計」、「相信」、「預測」、「潛在」或「繼續」等術語來表示。前瞻性陳述出現在本新聞稿的多個地方，其中可能包括有關我們的意圖、信念、預測、前景、分析和當前期望的陳述，其中包括我們未來針對vilobelimab治療其他使人衰弱或危及生命的炎症適應症（包括急性呼吸窘迫綜合徵或急性呼吸窘迫綜合徵）的臨牀試驗的成功;潛在的戰略交易或合作，包括伊茲蘭或PG vilobelimab的潛在合作伙伴關係;我們未來伊茲蘭臨牀試驗的成功，以及此類臨牀結果是否會反映之前進行的臨牀前研究和臨牀試驗中看到的結果; vilobelimab、izzeman和我們任何其他候選產品的臨牀前研究和臨牀試驗的時間、進展和結果，以及有關研究或試驗以及相關準備工作的開始和完成時間的聲明，試驗結果將公佈的時期，此類試驗的成本以及我們的總體研究和開發計劃;我們與監管機構就臨牀試驗結果和潛在的監管批准途徑進行互動，包括與我們向GOHIBIC提交的生物製品許可申請相關的互動（vilobelimab），以及我們獲得和維持vilobelimab或GOHIBIC完全監管批准的能力（vilobelimab）用於任何適應症; FDA或任何類似的外國監管機構是否會接受或同意我們臨牀試驗的數量、設計、規模、進行或實施，包括此類試驗的任何擬議主要或次要終點;我們利用我們專有的抗C5 a和抗C5 aR技術發現和開發治療互補性免疫和炎症性疾病的療法的能力;我們保護、維護和執行我們對維洛貝利單抗、伊茲蘭和任何其他候選產品的知識產權保護的能力，以及此類保護的範圍;我們的製造能力和戰略，包括我們製造方法和流程的可擴展性和成本以及我們製造方法和流程的優化，以及我們繼續依賴現有第三方製造商的能力，以及我們為我們計劃的未來臨牀試驗以及vilobelimab和成品GOHIBIC的商業供應聘請更多第三方製造商的能力（vilobelimab）;我們對費用、持續虧損、未來收入、資本要求以及我們獲得額外融資的需求或能力的估計;我們對因在診所或（如果獲得批准）任何商業銷售測試我們的候選產品而產生的責任索賠進行辯護的能力;如果我們的任何候選產品獲得監管批准，我們遵守和滿足持續義務以及持續監管概覽的能力;我們在尋求營銷批准或商業化時遵守已頒佈和未來立法的能力;我們未來的增長和競爭能力，這取決於我們保留關鍵人員和招聘額外的合格人員;以及我們的競爭地位以及與我們的競爭對手在C5 a和C5 aR抑制劑開發或我們行業相關的發展和預測;以及我們向SEC提交的定期文件中「風險因素」標題下描述的風險、不確定性和其他因素。這些聲明僅限於本新聞稿發佈之日，涉及已知和未知的風險、不確定性和其他重要因素，可能導致我們的實際結果、績效或成就與前瞻性陳述中表達或暗示的任何未來結果、績效或成就存在重大差異。鑑於這些風險、不確定性和其他因素，您不應過度依賴這些前瞻性陳述，並且即使未來出現新信息，我們也沒有義務更新這些前瞻性陳述，除非法律要求。

德國耶納，2026年5月1日（環球新聞）-- InflaRx NV（納斯達克股票代碼：IFRx）是一家通過針對補充系統開創抗炎療法的生物製藥公司，今天宣佈，該公司將於2026年5月7日市場開盤前發佈2026年第一季度財務和運營業績。沒有計劃電話會議。

關於InflaRx InflaRx（納斯達克股票代碼：IFRx）是一家生物製藥公司，通過應用其專有的抗C5 a和抗C5 aR技術來發現、開發和商業化高效且特異性的補充激活因子C5 a及其受體C5 aR抑制劑，開創了抗炎療法。C5 a是一種強大的炎症介體，參與多種炎症性疾病的進展。InflaRx的主導項目是izzarban，這是一種通過C5 a受體抑制C5 a誘導的信號傳遞的口服小分子抑制劑，在1期和2a期臨牀研究中顯示出有希望的PK/PD特徵和治療潛力。該公司正在開發伊沙坦用於治療多種炎症性疾病，包括膿性哈德良炎。InflaRx還開發了vilobelimab，這是一種新型的、靜脈遞送的、一流的抗C5 a單克隆抗體，可選擇性地結合自由C5 a，並在多項臨牀研究中證明了改善疾病的臨牀活性和耐受性。

InflaRx成立於2007年，該集團在德國耶拿和慕尼黑以及美國密歇根州安娜堡設有辦事處和子公司。欲瞭解更多信息，請訪問www.inflarx.de。InflaRx GmbH（德國）和InflaRx Pharmaceuticals Inc (USA)是InflaRx NV（統稱為InflaRx）的全資子公司。

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