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Nyxoah將參加美國銀行2026年醫療保健會議

2026-04-30 20:05

Nyxoah將參加美國銀行2026年醫療保健會議

比利時蒙特聖吉伯特-2026年4月30日,歐洲中部時間晚上10:05/東部時間下午4:05- Nyxoah SA(布魯塞爾泛歐交易所/納斯達克:NYXH)(「Nyxoah」或「公司」)是一家專注於治療阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)的創新解決方案開發和商業化的醫療技術公司,今天宣佈該公司將參加美國銀行2026年醫療保健會議,5月13日星期三,2026.該公司定於東部時間當天下午5:15通過網絡直播進行直播。

可以通過此LINK訪問Nyxoah在會議上演講的現場音頻網絡廣播。該公司將與參加活動的機構投資者舉行1x 1會議。

關於Nyxoah Nyxoah是一家醫療技術公司,專注於治療阻塞性呼吸暫停綜合症的創新解決方案的開發和商業化。Nyxoah的主要解決方案是Genio系統,這是一種以患者為中心、無鉛、無電池的舌下神經刺激療法,用於治療阻塞性睡眠呼吸暫停綜合症,阻塞性睡眠暫停綜合症是世界上最常見的睡眠呼吸障礙疾病,與死亡風險增加和心血管合併症有關。Nyxoah的願景是,阻塞性呼吸暫停綜合症患者應該享受寧靜的夜晚,並感到能夠充分地生活。

成功完成AMPS研究后,Genio系統於2019年獲得歐洲CE標誌。Nyxoah成功完成了兩次IPO:2020年9月在布魯塞爾泛歐交易所和2021年7月在納斯達克上市。在BETTER SLEEP研究取得積極結果后,Nyxoah獲得了CE標誌批准,將其治療適應症擴大到完全同心塌陷(MCC)患者,目前該患者在競爭對手的治療中是禁忌的。此外,該公司還宣佈了DREAM IDE關鍵研究的積極成果,並獲得FDA的批准,用於AHI大於或等於15且小於或等於65的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暫停綜合症成人患者子集。

欲瞭解更多信息,請訪問http://www.nyxoah.com/。

警告-自2019年起獲得CE認證。FDA於2025年8月批准為僅限處方的設備。

前瞻性陳述

本新聞稿中的某些聲明、信念和觀點具有前瞻性,反映了公司或(酌情)公司董事或管理層當前對Genio系統的期望; Genio系統的潛在優勢; Nyxoah關於Genio系統潛在使用的目標;公司的商業化戰略和進入美國市場;公司的經營業績、財務狀況、流動性、業績、前景、增長、未來收入、未來運營費用、未來毛利率和戰略。就其性質而言,前瞻性陳述涉及許多風險、不確定性、假設和其他因素,可能導致實際結果或事件與前瞻性陳述所表達或暗示的結果或事件存在重大差異。這些風險、不確定性、假設和因素可能會對本文描述的計劃和事件的結果和財務影響產生不利影響。這些風險和不確定性包括但不限於公司於2026年3月26日向美國證券交易委員會(「SEC」)提交的截至2025年12月31日的年度20-F表格年度報告中「風險因素」部分中列出的風險和不確定性以及公司向美國證券交易委員會提交的后續報告。多種因素,包括但不限於需求、競爭和技術的變化,可能導致實際賽事、表現或結果與任何預期發展存在顯着差異。本新聞稿中包含的有關過去趨勢或活動的前瞻性陳述並不能保證未來業績,也不應被視為此類趨勢或活動將在未來繼續下去的代表。此外,即使實際結果或發展與本新聞稿中包含的前瞻性陳述一致,這些結果或發展也可能無法指示未來時期的結果或發展。我們不對此類前瞻性陳述的準確性或公平性做出任何陳述和保證。因此,公司明確否認因預期發生任何變化或這些前瞻性陳述所基於的事件、條件、假設或情況發生任何變化而發佈對本新聞稿中任何前瞻性陳述的任何更新或修訂的任何義務或承諾,除非法律或法規有特別要求。公司、其顧問或代表、其任何子公司或任何此類人員的管理人員或員工均不保證此類前瞻性陳述的假設沒有錯誤,也不對本新聞稿中包含的前瞻性陳述的未來準確性或預測事態發展的實際發生承擔任何責任。您不應過度依賴前瞻性陳述,這些陳述僅限於本新聞稿發佈之日。

聯繫人:Nyxoah John Landry,首席財務官IR@nyxoah.com

Rémi Renard投資者關係與企業傳播主管IR@nyxoah.com

附接

風險及免責提示:以上內容僅代表作者的個人立場和觀點,不代表華盛的任何立場,華盛亦無法證實上述內容的真實性、準確性和原創性。投資者在做出任何投資決定前,應結合自身情況,考慮投資產品的風險。必要時,請諮詢專業投資顧問的意見。華盛不提供任何投資建議,對此亦不做任何承諾和保證。