庫伊·比奧瑪任命林紹利醫學博士，博士，首席執行官、總裁兼董事會董事將領導持續增長和轉型為臨牀階段公司

專注於免疫學的高管和醫生科學家，從成立到IPO一直領導公司，推動了多項監管批准，並幫助建立了數十億美元的治療投資組合

波士頓，2026年4月30日（環球新聞網）-- Cue Bizerma，Inc.（納斯達克：CUE）是一家臨牀階段生物製藥公司，正在開發一類新型治療生物製劑，以選擇性地參與和調節疾病特異性T細胞，以治療自身免疫性和炎症性疾病，今天宣佈任命Shaao-Lee Liu醫學博士，博士，擔任首席執行官、總裁兼董事。林博士將接替臨時總裁兼首席執行官Lucinda Warren。

醫學博士帕莎·薩拉夫（Pasha Sarraf）表示：「Shao-Lee在突破性療法從概念到臨牀方面取得的出色記錄，再加上她在增長中對領先公司採取的紀律性方法，將是我們推進CUE-401並建立強大的臨牀管道時邁出的巨大一步。」博士，Cue Bizerma董事會主席。「董事會對她的能力充滿信心，與一支強大且經驗豐富的執行領導團隊一起推動價值創造，因為Cue Bizerma繼續發展爲一家臨牀階段公司。她的任命凸顯了董事會對加速公司戰略並充分發揮其平臺和渠道潛力的關注。」

林紹利，醫學博士，博士，新任命的首席執行官評論道：「隨着CUE-401（一種有可能破壞自身免疫性疾病的分子）的第一階段進展，Cue代表着為患者帶來有意義的藥物的獨特機會。我們今天還很高興分享正在進行的第二階段計劃添加到我們的管道中，該計劃將成為單獨版本的主題。我們相信，它為過敏性疾病提供了功能性治癒的潛力，併爲公司在2026年下半年內出現重大近期症狀提供了機會。我很高興能夠發展和推進這一強大的投資組合，並建立一支將新員工的補充技能和Cue現有人才團隊相結合的團隊，創造長期股東價值，目標是為患者提供變革性療法。」

林博士擁有超過25年的生物製藥領導經驗。在加入Cue之前，Lin博士是納斯達克上市生物技術公司ACELYRIN的創始人兼首席執行官。在她任職期間，她從主要投資者那里獲得了超過10億美元的資本，建立了一個臨牀階段項目的投資組合，並在公司成立后三年內以超過20億美元的估值將公司上市。最近，林博士繼續創建創新企業併爲之提供建議，進一步擴大了她構建和擴展生物技術平臺的記錄。在她職業生涯的早期，林博士曾擔任Horizon Therapeutics的首席科學官兼研發主管，並在艾伯維、吉利德科學和安進擔任領導職務。她為多種獲批藥物的開發做出了貢獻，包括TEPEZZA®、SKYRIZZ ®和RINVOQ®。

林博士曾在多個上市公司董事會任職，包括Principia Biofrma、Third Harmonic Bio和Surrozen。林博士擁有醫學博士學位和博士畢業於約翰·霍普金斯大學醫學院，並以優異成績畢業，獲得萊斯大學化學工程和生物化學學士學位。

欲瞭解更多信息，請訪問www.cuebiopharma.com並在X和LinkedIn上關注我們。有關前瞻性陳述的警告本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法案》含義內的前瞻性陳述。此類前瞻性陳述包括但不限於：公司對其候選藥物和計劃的潛在益處和應用的信念，包括公司計劃進一步推進其差異化Immuno-STAT ®平臺和領先的自身免疫資產CUE-401;該公司計劃推進CUE-401，建立強大的臨牀管道併爲患者提供有影響力的療法;對公司增長的預期以及公司的業務戰略、計劃和前景。前瞻性陳述基於某些假設並描述公司未來的計劃、戰略和預期，通常可以通過使用前瞻性術語來識別，例如「相信」、「預期」、「可能」、「將」、「應該」、「會」、「可能」、「尋求」、「意圖」、「計劃」、「目標」、「項目」、「估計」、「預測」、「戰略」、「未來」、「未來」、「可能」、「承諾」、「潛在」或其他類似術語，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞。除本新聞稿中包含的有關公司戰略、前景、財務狀況、運營、成本、計劃和目標的歷史事實陳述外，所有陳述均為前瞻性陳述。可能導致公司實際業績和財務狀況與前瞻性陳述中所示存在重大差異的重要因素包括公司維持與ImmunoScape合作的能力;公司有限的運營歷史、有限的現金和虧損歷史;該公司有能力獲得足夠的融資為其短期業務運營提供資金併成功補救其當前的「持續經營」確定手頭沒有足夠的資本在未來十二個月后繼續運營;公司實現盈利的能力;公司研發工作中的潛在挫折，包括臨牀前研究或臨牀試驗或公司的負面或不確定的結果在后期臨牀試驗中複製候選產品臨牀前研究和早期臨牀試驗中發現的積極結果的能力;臨牀試驗參與者經歷的嚴重和意外的藥物相關副作用或其他安全問題;其確保所需美國食品和藥物管理局（「FDA」）的能力或其他政府對其候選產品的批准以及任何已批准適應症的廣度;公共衞生流行病造成的不良影響，包括對公司運營和臨牀試驗可能產生的影響;監管要求、政策和指南的延迟和變化，包括向FDA提交所需監管申請的潛在延迟;公司對許可方、合作者、合同研究組織、供應商和其他業務合作伙伴的依賴;公司獲得足夠融資為其未來業務運營提供資金的能力以及繼續作為持續經營企業的能力;公司維護和執行必要的專利和其他知識產權保護的能力;競爭因素;一般經濟和市場狀況以及公司最近提交的10-K表格年度報告和任何隨后提交的季度報告的風險因素和管理層對財務狀況和經營結果的討論和分析部分中描述的其他風險和不確定性10-Q表季報公司在本新聞稿中發表的任何前瞻性聲明僅基於公司目前掌握的信息，並且僅限於截至2011年 製作日期。公司沒有義務公開更新可能不時做出的任何前瞻性陳述（無論是書面還是口頭），無論是由於新信息、未來發展還是其他原因。

關於CUE-401 CUE-401是一種新型雙功能治療藥物，將創新的TGF-β呼吸面罩部分與Cue Biofirma臨牀驗證的白細胞素-2（IL-2）突變蛋白結合在單一可注射生物製劑中。CUE 401的設計受到2025年諾貝爾獎獲獎科學的啓發，認為IL-2和TGF-Beta是通過調節FOXP 3信號傳遞幫助建立免疫耐受的重要成分。CUE-401旨在通過三種補充機制促進免疫調節和耐受：1.通過TGF-β直接調節促炎症機制，2。通過IL-2和3擴展現有的TSYS。FOXP 3-傳統CD 4 + T細胞通過協調提供TGF-β和IL-2信號而轉化為FOXP 3+誘導的Tutin，這兩者都是重新誘導FOXP 3表達所需的。關於Cue Bisherma Cue Bisherma（納斯達克股票代碼：CUE）是一家臨牀階段治療公司，專注於推進一系列潛在的變革療法，旨在實現免疫性疾病的功能性治療。其主要資產是一種具有雙重作用機制的新型抗免疫球蛋白抗體，目前處於過敏性疾病的第二階段開發。此外，Cue開發了Immuno-STAT®平臺，該平臺在體內選擇性地靶向疾病特異性T細胞，無需廣泛的免疫調節。其主要的自身免疫候選藥物CUE-401正在向第一階段邁進，旨在調節炎症並驅動Treg介導的耐受性。Cue由一支經驗豐富的管理團隊領導，在識別、獲取和推進有前途的候選藥物方面擁有深厚的專業知識。

投資者和媒體聯繫人Marie Campinell Agnes Lee

ir@cuebio.com Cue Bizerma，Inc.