在中期無效性分析后，Alector將停止Nivisnebart（AL 101/GSK 4527226）治療早期阿爾茨海默病的II期進展-AD試驗

--獨立數據監測委員會（IDMC）確定該試驗不太可能達到主要終點-

--Alector仍然專注於推進其新型ABC候選藥物的研發，包括治療阿爾茨海默病（AD）的抗A β抗體、治療帕金森病（PD）的GCase酶替代療法（ERT）、治療AD的tau RNA、治療PD的a-synuclein siRNA和治療多種神經系統和代謝疾病的NLRP 3 RNA，以及幾個一流的發現計劃-

南舊金山，加利福尼亞州，2026年4月29日（環球新聞網）-- Alector，Inc.（納斯達克：ALEC）是一家專注於開發療法以對抗神經退行性疾病的毀滅性進展的生物技術公司，該公司今天確認，在早期阿爾茨海默病（AD）患者中進行的nivisnebart（AL 101/GSK 4527226）的II期PROGRESS-AD試驗將停止。這一決定是在IDMC進行了預先指定的徒勞分析之后做出的，該分析得出的結論是，該試驗不太可能在完成時達到減緩疾病進展的主要終點。

阿農·羅森塔爾博士説：「這一結果對於阿爾茨海默病患者和家庭來説令人失望，並凸顯了為這種毀滅性疾病開發有效治療方法的複雜性。」Alector首席執行官。「我們深深感謝參與PROGRESS-AD試驗的患者、護理人員、研究人員和研究人員，他們為促進對神經退行性病變中顆粒素前生物學的科學理解做出了貢獻。我們仍然致力於推進針對神經退行性疾病的更廣泛項目，包括我們ABC平臺支持的多個全資候選項目。」

Alector和GSK一直在聯合開發nivisnebart。這些公司將與研究研究人員密切合作，通知參加PROGRESS-AD試驗的參與者。完整結果將在未來的醫學會議或大會上分享。

Alector Pipeline展望Alector仍然專注於推進一系列旨在通過去除有毒蛋白質、替換缺陷蛋白質以及恢復免疫和神經元功能的機制治療神經退行性疾病的項目管道。該戰略的一個關鍵支柱是Alector Brain Carrier（ABC），這是該公司專有的血腦屏障技術平臺，該平臺是在過去七年中開發的，旨在增強大腦輸送並實現多種方式（包括抗體、酶和RNA）的外圍給藥。

Alector繼續通過研究性新葯（IND）支持研究推進AL 037/AL 137（其ABC支持的抗澱粉樣蛋白β抗體計劃），用於治療阿爾茨海默病，並計劃在2027年第一季度提交IND。AL 037/AL 137旨在實現強大的腦吸收、效力和安全性，將ABC與調節的轉鐵蛋白受體結合，以促進腦滲透和斑塊去除，同時最大限度地減少血液學影響。

此外，Alector正在推進其ABC支持的SiriRNA平臺，該平臺旨在允許外周給藥，並且與傳統的鞘內給藥相比可能更方便。AL 064/AL 164是一種用於阿爾茨海默病和其他tau蛋白病的ABC使能tau靶向的SiRNA，正在朝着IND使能研究方向發展，而其他SiRNA程序DPP 062-ABC（阿爾法突觸核蛋白）和DPP 065-ABC（NLRP 3）則繼續朝着引導選擇方向發展。

該公司還正在推進AL 050（其針對帕金森病的ABC支持的工程葡萄糖腦苷脂酶替代療法）的IND申請，目標是2027年。

關於AL 101/GSK 4527226 AL 101/GSK 4527226是一種研究性人單克隆抗體，旨在阻斷和下調排序蛋白受體，以提高大腦中顆粒素前體（PGRN）水平。PGRN是一種由GRN基因編碼的蛋白質，調節髓鞘功能、神經元存活和炎症。該蛋白質與多種神經退行性疾病在遺傳上有關。Alector和GSK一直在聯合開發AL 101，用於治療早期阿爾茨海默病（AD）。

關於Alector Alector是一家生物技術公司，專注於開發療法來對抗神經退行性疾病的毀滅性進展。該公司利用遺傳學、免疫學和神經科學的原理，正在推進一系列項目，旨在去除有毒蛋白質、替換缺失的蛋白質以及恢復免疫和神經細胞功能。在生物標誌物的支持下，Alector的候選產品旨在治療一系列適應症，例如阿爾茨海默病和帕金森病。該公司還在開發Alector Brain Carrier（ABC），這是一種專有的血腦屏障平臺，正在應用於其臨牀前和研究管道。ABC的目標是加強治療的提供，以較低劑量實現更深層次的大腦滲透和功效，最終改善患者預后，同時降低成本。Alector總部位於加利福尼亞州南舊金山。欲瞭解更多信息，請訪問www.alector.com。

前瞻性陳述本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法案》含義內的前瞻性陳述。本新聞稿中的前瞻性陳述包括但不限於有關我們的業務計劃、業務戰略、候選產品、研究和臨牀前管道、血腦屏障技術平臺、計劃和正在進行的臨牀前研究、預期里程碑以及我們合作的期望的陳述。此類陳述面臨許多風險和不確定性，包括但不限於Alector向美國證券交易委員會（「SEC」）提交的10-K表格年度報告和10-Q表格季度報告以及Alector不時向美國證券交易委員會提交的其他文件中規定的風險和不確定性。這些文件包含並確定了可能導致Alector的實際結果與Alector前瞻性陳述中包含的結果存在重大差異的重要因素。本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述僅限於本新聞稿之日，Alector明確聲明不承擔任何更新任何前瞻性陳述的義務，法律要求的除外。

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