Altimune宣佈完成2.25億美元超額認購的公開發行證券

收盤時融資2.25億美元，另外還有2.25億美元的授權令部分

通過預期的第三階段MASH 52周數據讀出為資金運營融資

融資由Deep Track Capital牽頭，TCGX、Viking Global Investors、RA Capital Management以及其他新老投資者參與

馬里蘭州蓋瑟堡2026年4月27日（環球新聞網）--Altimune，Inc.（納斯達克：ALT）是一家臨牀后期生物製藥公司，開發培維杜肽以治療嚴重肝臟疾病，今天宣佈完成其之前宣佈的承銷公開發行，其中包括（i）64，250，000股普通股和64，250股，000隨附的普通股認購證購買普通股股份或預先融資認購證來代替普通股，以及（ii）代替普通股，對於某些選擇這樣做的投資者，可購買總計最多10，750，000股普通股的預融資認購權，以及購買普通股股份的10，750，000份隨附普通股認購權或預融資認購權來代替其，每份預融資認購權的行使價為每份預融資認購權0.001美元。普通股和預先融資的認購權與隨附的普通股認購權一起出售，以購買為每售出一股普通股或預先融資的認購權發行的一股普通股（或預先融資的認購權）。隨附的普通股認股權證自發行之日起可立即行使，並將於（i）原發行日期的第五周年及（ii）本公司公開宣佈其pemvidutide治療代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（「MASH」）的3期試驗成功數據讀出后45天（以較早者爲準）到期。每股普通股和附帶的普通股認股權證的合併發行價為3.00美元。每份預融資認購證和隨附普通股認購證的合併發行價為2.999美元。

此次發行中的所有股份、預融資認購證和隨附普通股認購證均由Altimune出售。扣除承銷折扣、佣金和其他發行費用之前，發行總收益約為2.25億美元。

Altimune總裁兼首席執行官Jerry Durso表示：「這筆融資為在MASH啟動和執行pemvidutide三期試驗提供了資源，並通過我們預期的52周試驗數據讀取提供了現金跑道。」「儘管已經有了批准的療法，但MASH患者的需求仍然沒有得到滿足。我們相信培維杜肽有潛力提供差異化的產品，為患者帶來有意義的好處。我們感謝這些頂級投資者所表現出的信念和信心，因為我們正在實現將培維杜肽帶給嚴重肝臟疾病患者併爲我們的股東創造長期價值的目標。」

Altimune打算利用淨收益為即將在MASH進行的第三階段試驗提供資金，以及用於運營資金和一般企業用途。Altimune預計將於2026年下半年在MASH啟動第三期試驗。

Leerink Partners和巴克萊銀行擔任此次發行的聯合簿記經理。Titan Partners擔任此次發行的聯合簿記經理。

普通股股份、預融資認購證、普通股認購證以及在預融資認購證和普通股認購證行使后可發行的普通股股份由Altimune根據S-3表格上的兩份有效貨架登記聲明提供，該聲明之前已向美國證券交易委員會（SEC）提交，並於12月5日由SEC宣佈生效。分別於2025年和2025年3月13日提交，以及根據修訂后的1933年證券法第462（b）條於2026年4月22日向SEC提交的相關注冊聲明（並在提交后自動生效）。初步招股説明書補充書和與發行條款相關並描述的隨附招股説明書已於2026年4月22日提交給SEC，並可在SEC網站www.sec.gov上獲取。如果有，可以聯繫Leerink Partners LLC，Syndicate Department，53 State Street，40 th Floor，Boston MA 02109，或致電（800）808-7525 ext。6105，或發送電子郵件至syndicate@leerink.com;巴克萊資本公司，請致電Broadridge Financial Solutions，1155 Long Island Avenue，Edgewood，NY 11717，電話（888）603-5847，或發送電子郵件至barclaysprospectus@broadridge.com;或訪問SEC網站www.sec.gov。

本新聞稿不構成出售要約或購買要約這些證券，也不應在任何州或司法管轄區出售這些證券，而在根據任何此類州或司法管轄區的證券法註冊或獲得資格之前，此類要約、要約或出售是非法的。

關於Altimune Altimune是一家臨牀后期生物製藥公司，為嚴重肝臟疾病患者開發療法。該公司的主要候選藥物培維杜肽是一種獨特的雙重作用療法，以平衡的1：1比例靶向胰高血糖素和GLP-1受體，用於治療MASH、酒精使用障礙（AED）和酒精相關性肝臟疾病（ALS）。欲瞭解更多信息，請訪問www.altimmune.com。

關於前瞻性陳述的警告本新聞稿包含經修訂的1995年《私人證券訴訟改革法案》含義內的前瞻性陳述，包括但不限於有關發行淨收益的預期用途的陳述、Altimune在MASH進行培維杜肽第三階段試驗的預計啟動時間、預期的現金跑道和52周數據讀出的預期時間，以及培維杜肽的潛在治療概況和益處。「可能」、「將」、「可能」、「將」、「應該」、「預期」、「計劃」、「預期」、「意圖」、「相信」、「估計」、「預測」、「項目」、「潛力」、「繼續」、「目標」和類似表達旨在識別前瞻性陳述，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞。

本新聞稿中的任何前瞻性陳述均基於管理層當前的預期和信念，並受到一系列風險、不確定性和重要因素的影響，這些風險、不確定性和重要因素可能導致實際事件或結果與本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述所表達或暗示的結果存在重大差異，包括但不限於與Altimune在MASH中啟動和執行培維杜肽三期臨牀試驗的能力相關的風險、淨收益和現金流的充足性來資助計劃運營的能力、實現有利臨牀試驗結果的能力，培維杜肽表現出差異化治療特徵的潛力，以及與監管要求和批准相關的風險。這些和其他風險和不確定性在Altimune向SEC提交的最新10-K表格年度報告和10-Q表格季度報告中題為「風險因素」的部分中進行了更詳細的描述，以及Altimune向SEC提交的其他文件中對潛在風險、不確定性和其他重要因素的討論。本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述僅代表Altimune截至本新聞稿之日的觀點，不應被視為代表其隨后任何日期的觀點。Altimmune明確否認有任何義務更新任何前瞻性陳述，除非法律要求

投資者聯繫人：Luis Sanay，CFA投資者關係副總裁ir@altimmune.com

媒體聯繫方式：Real Chemistry altimmune@realchemistry.com